(cyclohexyl)(tert-butyl)phosphine | 62337-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: (cyclohexyl)(tert-butyl)phosphine
• 英文别名: tert-butylcyclohexylphosphane；tert-Butylcyclohexylphosphine；tert-butyl(cyclohexyl)phosphane
• CAS: 62337-90-0
• 化学式: C₁₀H₂₁P
• 分子量: 172.25
• InChiKey: BNQYHIPZVFCVFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclohexyl)(tert-butyl)phosphine 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 t-Bu-c-HexPH-BH3
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Phosphinites, Phosphinates, and Related Species with DIBAL-H

  摘要：

  二异丁基铝氢化物被发现是一种优秀的还原剂，适用于磷酸酯、磷酸盐和氯磷烷。通过原位进行还原，已成功实现了从格氏试剂直接合成次级磷烷硼化物，无需分离或纯化任何中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087671
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(chloro)cyclohexylphosphane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (cyclohexyl)(tert-butyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Phosphinites, Phosphinates, and Related Species with DIBAL-H

  摘要：

  二异丁基铝氢化物被发现是一种优秀的还原剂，适用于磷酸酯、磷酸盐和氯磷烷。通过原位进行还原，已成功实现了从格氏试剂直接合成次级磷烷硼化物，无需分离或纯化任何中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087671

文献信息

• Copper-catalyzed C–P cross-coupling of secondary phosphines with (hetero)aromatic bromide
  作者：Chun-Jing Li、Jing Lü、Zhi-Xun Zhang、Kun Zhou、Yan Li、Guang-Hui Qi

  DOI：10.1007/s11164-018-3403-3

  日期：2018.7

  A novel and convenient approach to the synthesis of various tertiary phosphines via a copper-catalyzed cross-coupling of (hetero)aromatic bromide with secondary phosphines has been developed. The reaction employs cheap copper as the catalyst, 2,6-bis( N -methylaminomethyl)pyridine ( L4 ) as a perfect ligand and KO t Bu as a base; all reactions are carried out under argon atmosphere. A variety of sterically

  通过铜催化的（杂）芳族溴化物与仲膦的交叉偶联，已开发出一种新颖且方便的合成各种叔膦的方法。该反应采用廉价的铜作为催化剂时，2,6-双（ Ñ -methylaminomethyl）吡啶（ L4 ），其为完美配体和KO 吨 卜作为基础; 所有反应均在氩气氛下进行。发现各种空间受阻和/或官能化的底物在这些反应条件下反应，以提供具有良好产率至优异产率的产物。此外，在该过程中首次报道了十种新的叔膦。
• New cyclopentadienylethylphosphane chelate complexes with unsymmetrical phosphane substitution
  作者：Karin Janssen (née Kirleis)、Holger Butenschön

  DOI：10.1039/c1nj20292h

  日期：——

  results in the formation of products with three stereogenic centers at phosphorus, cobalt, and silicon, which show dynamic behavior as indicated by VTNMR. The rhodium chelate complex undergoes oxidative addition of iodomethane with diastereoselective formation of the respective Rh(III) chelate. While diastereoselectivity caused by a planar chiral indenyl ligand or by a stereogenic carbon center in the chelate

  描述了钴，铑，铱，镍和铬在磷原子上不对称取代的（膦酰基乙基）环戊二烯基螯合物的合成，表征和一些反应。配体系统通过亲核开环制备螺[2.4]庚-4,6-二烯含叔丁基苯基磷化锂或叔丁基环己基磷化锂。阴离子配体通过用金属卤化物试剂处理而得到各自的螯合物。在三种情况下，可以获得X射线晶体结构分析。钴螯合物与二氢硅烷发生氧化加成反应，该反应导致形成在磷，钴和硅上具有三个立体异构中心的产物，如VTNMR所示，它们表现出动态行为。铑螯合物经氧化加成碘甲烷与各自的Rh（III）螯合物的非对映选择性形成。尽管较早地观察到由平面手性茚基配体或螯合主链中的立构碳中心引起的非对映选择性，但这是立构磷配体进行立体诱导的第一种情况。钴和铑螯合物的旋转活化能也已通过VTNMR确定。
• PREPARATION OF FUNCTIONAL POLYMERS USING PHOSPHIDE INITIATORS
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2831128B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• STEREOREGULAR DIBLOCK POLYBUTADIENES HAVING A 1,4-CIS/SYNDIOTACTIC 1,2 STRUCTURE FROM STEREOSPECIFIC POLYMERIZATION
  申请人：Versalis S.p.A.

  公开号：EP3066139A1

  公开（公告）日：2016-09-14
• Preparation Of Functional Polymers Using Phosphide Initiators
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：US20150065673A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A method of preparing a polymer, the method comprising: metalating an organophosphine compound in the substantial absence of monomer to form a metalated organophosphine; and introducing the metalated organophosphine to monomer including conjugated diene monomer to form a reactive polymer.