Izencitinib | 2051918-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: Izencitinib
• 英文别名: 3-[(1R,5S)-3-[[7-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-1,6-naphthyridin-5-yl]amino]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]propanenitrile
• CAS: 2051918-33-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₈
• 分子量: 402.5
• InChiKey: DADAEARVGOQWHV-ALOPSCKCSA-N

物化性质

• 沸点：
  691.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：50 mg/mL（124.22 mM；需要超声）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE JAK
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2016191524A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of JAK kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat inflammatory bowel diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗炎症性肠病的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• FORMULATION OF A PAN-JAK INHIBITOR
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20220112220A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising (3-((1R,3s,5S)-3-((7-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1,6-naphthyridin-5-yl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)propanenitrile), methods of use thereof, and methods of preparation.

  本公开涉及包含（3-（（1R，3s，5S）-3-（（7-（（5-甲基-1H-吡唑-3-基）氨基）-1,6-萘啶-5-基）氨基）-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基）丙腈）的制药组合物，其使用方法和制备方法。
• PROCESSES FOR PREPARING A PAN-JAK INHIBITOR AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20220112219A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure provides processes for preparing a crystalline form of 3-((1R,3s,5S)-3-((7-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1,6-naphthyridin-5-yl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)propanenitrile and related intermediate compounds.

  本公开提供了制备3-((1R,3s,5S)-3-((7-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)-1,6-萘啶-5-基)氨基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基)丙腈晶型及相关中间体化合物的方法。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP3569604A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of JAK kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat inflammatory bowel diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐，它们是 JAK 激酶的抑制剂。本发明还提供了包含此类化合物的药物组合物、使用此类化合物治疗炎症性肠病的方法以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• Crystalline form of 3-((1R,3s,5S)-3-((7-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1,6-naphthyridin-5-yl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)propanenitrile
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10072026B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The invention provides a crystalline form of the compound of formula: that is an inhibitor of JAK kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such crystalline form and methods of using such crystalline form in mammals suffering from inflammatory bowel diseases.

  本发明提供了一种式化合物的结晶形式： 是一种 JAK 激酶抑制剂。本发明还提供了包含这种结晶形式的药物组合物，以及在患有炎症性肠病的哺乳动物中使用这种结晶形式的方法。