8-氧杂-2-氮杂螺[4.5]癸烷盐酸盐 | 1408074-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 8-氧杂-2-氮杂螺[4.5]癸烷盐酸盐
• 英文名称: 8-oxa-2-azaspiro[4.5]decane hydrochloride
• 英文别名: 8-oxa-2-azaspiro[4.5]decane;hydrochloride
• CAS: 1408074-48-5
• 化学式: C₈H₁₅NO*ClH
• 分子量: 177.674
• InChiKey: MJLGNFCIGGNZGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氧杂-2-氮杂螺[4.5]癸烷盐酸盐 在 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 (S)-(2-((1-(pyrazin-2-yl)ethyl)amino)pyrimidin-5-yl)(8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VANIN-1 ENZYME
  [FR] NOUVEAUX PYRIMIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME VANIN-1

  摘要：

  揭示了具有(I)结构的化合物及其药用可接受的盐。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2018011681A1
• 作为产物：
  描述：

  8-噁-2-氮杂螺[4.5]癸烷 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到8-氧杂-2-氮杂螺[4.5]癸烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  8-氧杂-2-氮杂螺[4.5]癸烷的合成

  摘要：

  已经开发了一种基于四氢吡喃-4-甲腈和 1-溴-2-氟乙烷的市售试剂方便地合成新的 8-oxa-2-azaspiro[4.5] 癸烷。该化合物有望用于生产重要的生物活性化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2994-1

文献信息

• 作为FGFR4抑制剂的稠合三环衍生物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN112778308A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明提供了作为成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)选择性抑制剂的稠合三环衍生物，含有所述化合物的药物组合物，所述化合物的制备方法和以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。
• [EN] ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE COMPOUNDS CONDENSED IN POSITION 16(17) WITH A PYRAZOLE RING AS INHIBITORS OF 17-HSD1<br/>[FR] COMPOSÉS ESTRA-1,3,5(10)-TRIÈNE CONDENSÉS EN POSITION 16(17) AVEC UN CYCLE PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA 17-HSD1
  申请人：FORENDO PHARMA LTD

  公开号：WO2020115371A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof (I) wherein R1 to R4 are as defined in the claims. The invention further relates to their use as inhibitors of 17β-HSD1 and in treatment or prevention of steroid hormone dependent dis-eases or disorders, such as steroid hormone dependent dis-eases or disorders requiring the inhibition of the 17β-HSD1 enzyme and/or requiring the lowering of the endogenous estradiol concentration. The present invention also relates to the preparation of the aforementioned compounds and to pharmaceutical compositions comprising as an active ingredient(s) one or more of the aforementioned compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涉及式（I）的化合物及其药用盐（I），其中R1至R4如权利要求中所定义。该发明还涉及它们作为17β-HSD1的抑制剂的用途，以及用于治疗或预防类固醇激素依赖性疾病或紊乱，如需要抑制17β-HSD1酶和/或需要降低内源性雌二醇浓度的类固醇激素依赖性疾病或紊乱。本发明还涉及上述化合物的制备以及包含上述化合物或其药用盐作为活性成分的药物组合物。
• FGFR4抑制剂及其应用
  申请人：南京圣和药物研发有限公司

  公开号：CN109422760B

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明属于医药化学领域，具体涉及一类新型的FGFR4抑制剂、含有该抑制剂的药物组合物，以及所述抑制剂或药物组合物作为癌症治疗药物的用途。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200069663A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention encompasses compounds of the formula I which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了适用于治疗与Vanin相关疾病的化合物I的公式，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。
• Therapeutically active steroidal derivatives
  申请人：FORENDO PHARMA LTD

  公开号：US10717761B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 to R4 are as defined in the claims. The invention further relates to their use as inhibitors of 17β-HSD1 and in treatment or prevention of steroid hormone dependent diseases or disorders, such as steroid hormone dependent diseases or disorders requiring the inhibition of the 17β-HSD1 enzyme and/or requiring the lowering of the endogenous estradiol concentration. The present invention also relates to the preparation of the aforementioned compounds and to pharmaceutical compositions comprising as an active ingredient(s) one or more of the aforementioned compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐类 其中 R1 至 R4 如权利要求中定义。本发明进一步涉及它们作为 17β-HSD1 抑制剂和在治疗或预防类固醇激素依赖性疾病或紊乱中的用途，例如需要抑制 17β-HSD1 酶和/或需要降低内源性雌二醇浓度的类固醇激素依赖性疾病或紊乱。本发明还涉及上述化合物的制备，以及包含一种或多种上述化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。