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antimony thiophosphate | 860180-41-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
antimony thiophosphate
英文别名
——
antimony thiophosphate化学式
CAS
860180-41-2;72520-79-7
化学式
PS4*Sb
mdl
——
分子量
280.988
InChiKey
INFBBGWBXWIFEI-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.47
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    antimony(III) sulfide 、 phosphorous (V) sulfide 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 antimony thiophosphate
    参考文献:
    名称:
    Glatzel, E., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1893, vol. 4, p. 220 - 220
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SbPS4: A novel anode for high-performance sodium-ion batteries
    作者:Miao Yang、Zhonghui Sun、Ping Nie、Haiyue Yu、Chende Zhao、Mengxuan Yu、Zhongzhen Luo、Hongbo Geng、Xinglong Wu
    DOI:10.1016/j.cclet.2021.06.065
    日期:2022.1
    With the in-depth research of sodium-ion batteries (SIBs), the development of novel sodium-ion anode material has become a top priority. In this work, tube cluster-shaped SbPS4 was synthesized by a high-temperature solid phase reaction. Then the typical short tubular ternary thiophosphate SbPS4 compounded with graphene oxide (SbPS4/GO) was successfully synthesized after ultrasonication and freeze-drying
    随着钠离子电池(SIBs)研究的深入,开发新型钠离子负极材料成为当务之急。在这项工作中,通过高温固相反应合成了管簇状 SbPS 4。然后在超声和冷冻干燥后成功合成了典型的短管状三元硫代磷酸盐SbPS 4复合氧化石墨烯(SbPS 4 /GO)。根据转化合双重机制,SbPS 4显示出高理论比容量(1335 mAh/g)。独特的短管插入 SbPS 4的海绵状石墨烯结构中/GO 促进了钠离子的传输,缓解了充放电过程中的巨大体积变化,提高了储性能。因此,与 10% GO 复合的管状 SbPS 4在 500 mA/g 下提供了 359.58 mAh/g 的出色容量。结果表明SbPS 4 /GO 阳极在SIBs 中具有广阔的应用潜力。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 253, page 578 - 580
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: MVol.B3, 27, page 560 - 562
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Glatzel, E., Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3886 - 3886
    作者:Glatzel, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Glatzel, E., Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3886 - 3888
    作者:Glatzel, E.
    DOI:——
    日期:——
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