Dineopentyl-phosphorthiocyanatidat | 39155-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Dineopentyl-phosphorthiocyanatidat
• 英文别名: Bis(2.2-dimethylpropyloxy)phosphorylthiocyanat；Bis(2,2-dimethylpropoxy)phosphoryl thiocyanate
• CAS: 39155-06-1
• 化学式: C₁₁H₂₂NO₃PS
• 分子量: 279.34
• InChiKey: BNOYGIRLOJCSSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dineopentyl-phosphorthiocyanatidat 生成 Bis(2.2-dimethylpropyloxy)phosphorylisothiocyanat
  参考文献：
  名称：

  Lopusinski,A. et al., Angewandte Chemie, 1975, vol. 87, # 4, p. 134 - 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dineopentyl phosphite 、 次氮基-氰基二硫基-甲烷 生成 Dineopentyl-phosphorthiocyanatidat
  参考文献：
  名称：

  LOPUSINSKI, A.;LUCZAK, L.;MICHALSKI, J., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 5, 679-683

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiocyanation of dialkyl phosphites and their structural analogues by thiocyanogen (SCN)2: Mechanism and stereochemistry
  作者：A. łopusiński、L. łuczak、J. Michalski

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80210-x

  日期：1982.1

  O, S) has been reinvestigated. The reaction wa shown to be highly stereospecific and proceeds with the retention of configuration at P via the thiocyanidate >P(O)SCN structure. The thiocyanidates rearrange into the isothiocyanidates >P(O)NCS with a rate of depending on structure of substrates and reaction conditions. The thiocyanation reaction of dialykl phosphite and their structural analogues offers

  含有> P（X）H官能团（X = O，S）的有机磷化合物的硫氰化反应已得到重新研究。该反应显示为高度立体定向的，并通过硫氰酸酯> P（O）SCN结构保留在P的构型。硫氰酸酯以取决于底物结构和反应条件的速率重排为异硫氰酸酯＞ P（O）NCS。透析基亚磷酸酯及其结构类似物的硫氰化反应提供了一条通往异氰酸酯> P（X）NCS的极佳路线，在某些情况下，还提供了硫氰酸酯> P（X）SCN的极佳路线。
• Lopusinski,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 924 - 947
  作者：Lopusinski,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lopusinski, Andrzej; Luczak, Lech; Brzezinska, Ewa, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 31, p. 101 - 108
  作者：Lopusinski, Andrzej、Luczak, Lech、Brzezinska, Ewa

  DOI：——

  日期：——