ethyl 4-(4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)-2-oxo-4-phenylbutanoate | 1417888-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)-2-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 1417888-38-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: HAUFWBSMRYLMBY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)-2-oxo-4-phenylbutanoate 在 对苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性N-Triflyl磷酰胺催化4,7-二氢吲哚与β，γ-不饱和α-酮酯的Friedel-Crafts烷基化反应一锅合成吡咯并[1,2-a]吲哚

  摘要：

  已发现手性N- triflyl磷酰胺是4,7-二氢吲哚与β，γ-不饱和α-酮酯对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应的有效催化剂。在5摩尔％的优化催化剂存在下，基于包括Friedel-Crafts烷基化反应在内的单锅合成，获得了各种具有出色对映选择性，中等收率和高达3：1非对映选择性的吡咯并[1,2- a ]吲哚反应和随后的对-苯醌氧化。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200759
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸乙酯 、 4,7-dihydro-1H-indole 在 1,1,1-trifluoro-N-(4-oxido-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)methanesulfonamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl 4-(4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)-2-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  手性N-Triflyl磷酰胺催化4,7-二氢吲哚与β，γ-不饱和α-酮酯的Friedel-Crafts烷基化反应一锅合成吡咯并[1,2-a]吲哚

  摘要：

  已发现手性N- triflyl磷酰胺是4,7-二氢吲哚与β，γ-不饱和α-酮酯对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应的有效催化剂。在5摩尔％的优化催化剂存在下，基于包括Friedel-Crafts烷基化反应在内的单锅合成，获得了各种具有出色对映选择性，中等收率和高达3：1非对映选择性的吡咯并[1,2- a ]吲哚反应和随后的对-苯醌氧化。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200759