1-cyano-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl diethyl phosphate | 1469462-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyano-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl diethyl phosphate
• 英文别名: (1-Cyano-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl) diethyl phosphate；(1-cyano-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl) diethyl phosphate
• CAS: 1469462-87-0
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃NO₄P
• 分子量: 337.235
• InChiKey: BBSJHUBEALWLSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl diethyl phosphate 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到diethyl 2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下羰基化合物向同源炔烃的转化：氰磷酸盐衍生的四唑的断裂

  摘要：

  氰基磷酸盐（CPs）可以很容易地从酮或醛中制备，它们与NaN 3 -Et 3 N·HCl的反应导致叠氮四唑的形成。在微波辐射下，叠氮四唑的连续断裂产生亚烷基卡宾，经过[1,2]重排并转化为同源炔烃。用TMSN 3和Bu 2 SnO作为催化剂在甲苯中回流处理酮衍生的CP，可直接产生相应的内部炔烃，而醛衍生的CP与NaN 3 -Et 3 N·HCl在THF中的回流或TMSN 3反应–Bu 2回流中的甲苯中的SnO（催化）可提供高收率的同源末端炔烃。这些反应在中性条件下进行，可以成功地扩展以得到通常需要通过碱性条件的Ohira–Bestmann或Shioiri方法从相应的羰基化合物无法获得的炔烃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00346
• 作为产物：
  描述：

  氰基磷酸二乙酯 、 2,2,2-三氟苯乙酮 在 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到1-cyano-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic carbenes mediated cyano-phosphorylation of ketones

  摘要：

  Cyanation-O-protection reaction of ketones with different cyanide sources catalyzed by N-heterocyclic carbenes is reported. Under the catalysis of 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene, various ketones coupled with diethyl cyanophosphonate to produce cyanohydrin-O-phosphates with a quaternary carbon center in moderate to excellent yield. Furthermore, the reaction can be scaled-up easily and high yield maintained. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.073

文献信息

• Transformation of Carbonyl Compounds into Homologous Alkynes under Neutral Conditions: Fragmentation of Tetrazoles Derived from Cyanophosphates
  作者：Hiroki Yoneyama、Masahiro Numata、Kenji Uemura、Yoshihide Usami、Shinya Harusawa

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00346

  日期：2017.6.2

  Cyanophosphates (CPs) can be easily prepared from either ketones or aldehydes, and their reaction with NaN3–Et3N·HCl results in the formation of azidotetrazoles. Under microwave irradiation, successive fragmentation of the azidotetrazoles generates alkylidene carbenes that undergo [1,2]-rearrangement and are transformed into homologous alkynes. Treatment of ketone-derived CPs with TMSN3 and Bu2SnO

  氰基磷酸盐（CPs）可以很容易地从酮或醛中制备，它们与NaN 3 -Et 3 N·HCl的反应导致叠氮四唑的形成。在微波辐射下，叠氮四唑的连续断裂产生亚烷基卡宾，经过[1,2]重排并转化为同源炔烃。用TMSN 3和Bu 2 SnO作为催化剂在甲苯中回流处理酮衍生的CP，可直接产生相应的内部炔烃，而醛衍生的CP与NaN 3 -Et 3 N·HCl在THF中的回流或TMSN 3反应–Bu 2回流中的甲苯中的SnO（催化）可提供高收率的同源末端炔烃。这些反应在中性条件下进行，可以成功地扩展以得到通常需要通过碱性条件的Ohira–Bestmann或Shioiri方法从相应的羰基化合物无法获得的炔烃。
• N-heterocyclic carbenes mediated cyano-phosphorylation of ketones
  作者：Lin He、Jing Zhang、Ye-Cheng Fan、Guang-Fen Du、Jie Zhang、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.073

  日期：2013.10

  Cyanation-O-protection reaction of ketones with different cyanide sources catalyzed by N-heterocyclic carbenes is reported. Under the catalysis of 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene, various ketones coupled with diethyl cyanophosphonate to produce cyanohydrin-O-phosphates with a quaternary carbon center in moderate to excellent yield. Furthermore, the reaction can be scaled-up easily and high yield maintained. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.