o-Chloromethylbenzoesaeure-phenolester | 59683-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: o-Chloromethylbenzoesaeure-phenolester
• 英文别名: o-Chloromethylbenzoic acid phenyl ester；chloromethylbenzoic acid phenyl ester；phenyl 2-(chloromethyl)benzoate
• CAS: 59683-98-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: AMOBFEALPZFSOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)苯甲酰氯 、 苯酚 在 吡啶 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 生成 o-Chloromethylbenzoesaeure-phenolester
  参考文献：
  名称：

  Chloromethylbenzoic acid esters of phenols

  摘要：

  对应的中文翻译如下：p-和o-氯甲基苯甲酸苯酯和式中的硫或氧和R代表单核或多核酚或硫酚的基团，该基团未被取代或具有可能包括取代基的附加取代基的基团。其中X如上所述。这些组分可以通过在惰性溶剂和三级胺存在下与一价或多价的单核或多核酚或硫酚反应，该反应可以使用催化量或化学计量量的p-或o-氯甲基苯甲酰氯和酚类或硫酚类物质进行，在此过程中可以使用催化量的酰胺，或在含水碱性介质中进行。

  公开号：

  US04260803A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0627433A1

  公开（公告）日：1994-12-07

  The invention provides an industrially excellent process for producing a 2-alkyl-3-(biphenyl-4-yl)-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine derivative represented by general formula (II), serving as a precursor of the angiotensin II receptor antagonist useful as an antihypertensive, a biphenyl derivative serving as a precursor of the substituent of the imidazopyridine derivative, a process for producing the biphenyl derivative, and an intermediate useful for producing the biphenyl derivative. The imidazopyridine derivative (II) can be produced in a high yield according to the process of the invention by subjecting a 2-amino-5-halogeno-3-nitropyridine derivative to amidation, N-alkylation and reductive cyclization. This process is industrially excellent, because the halogen atom introduced into the 5-position as a protective group in the nitration step can be eliminated simultaneously in the subsequent step. The above biphenyl derivative is excellent in reactivity and product purity, thus being an intermediate suitable for industrial production.

  本发明提供了一种生产通式(II)代表的 2-烷基-3-(联苯-4-基)-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物的工业化优良工艺，该衍生物可作为血管紧张素 II 受体拮抗剂的前体，用于抗高血压、作为咪唑并吡啶衍生物取代基前体的联苯衍生物，生产联苯衍生物的工艺，以及生产联苯衍生物的中间体。根据本发明的工艺，通过对 2-氨基-5-卤代-3-硝基吡啶衍生物进行酰胺化、N-烷基化和还原环化，可以高产率生产出咪唑吡啶衍生物 (II)。由于在硝化步骤中作为保护基团引入 5 位的卤素原子可以在后续步骤中同时消除，因此该工艺在工业上非常出色。上述联苯衍生物在反应活性和产品纯度方面都非常出色，因此是一种适合工业化生产的中间体。
• US4105628A
  申请人：——

  公开号：US4105628A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4260803A
  申请人：——

  公开号：US4260803A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US4835312A
  申请人：——

  公开号：US4835312A

  公开（公告）日：1989-05-30
• US5554757A
  申请人：——

  公开号：US5554757A

  公开（公告）日：1996-09-10