(4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-(((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-7-(palmitoyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl 16-hydroxyhexadecanoate | 1112108-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: (4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-(((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-7-(palmitoyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl 16-hydroxyhexadecanoate
• CAS: 1112108-83-4
• 化学式: C₅₈H₉₀O₁₄
• 分子量: 1011.34
• InChiKey: LWZJXACYTSVHCF-JJXBJHDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.16
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  177.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-(((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-7-(palmitoyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl 16-hydroxyhexadecanoate 在 吡啶 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  二酰基化海藻糖硫酸盐的合成：结核病疫苗的候选者。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803835
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6R,7R,8S,8aR)-7-(palmitoyloxy)-2-phenyl-6-(((5aR,6R,7aR,11aR,11bS)-2,2,4,4-tetraisopropyl-10-phenylhexahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,4-f][1,3,5,2,4]trioxadisilepin-6-yl)oxy)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl 16-hydroxyhexadecanoate 在 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-(((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-7-(palmitoyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl 16-hydroxyhexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  二酰基化海藻糖硫酸盐的合成：结核病疫苗的候选者。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803835