trans-(κ2-O,O-1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate)2Rh(CH3)(CH3OH) | 1266887-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: trans-(κ2-O,O-1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate)2Rh(CH3)(CH3OH)
• CAS: 1266887-69-7
• 化学式: C₁₂H₉F₁₂O₅Rh
• 分子量: 564.087
• InChiKey: KBCNJQMTWPTJMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 trans-(κ2-O,O-1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate)2Rh(CH3)(CH3OH) 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-(κ2-O,O-1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate)2Rh(CH3)(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  新型有机金属O-供体连接的Rh（III）配合物的合成，表征和CH活化反应

  摘要：

  O-供体连接的，对空气和水稳定的有机金属配合物反式-（2）和顺式-（hfac-O，O）2 Rh（CH 3）（py）（3），反式-（hfac ）的合成与表征-O，O）2 Rh（C 6 H 5）（py）（4），顺式（hfac-O，O）2 Rh（C 6 H 5）（py）（5）和顺式（hfac- O，O）2的Rh（MES）（PY）（6）（其中HFAC-O，O =κ 2报道了-O，O-1，1，1，1，5，5，5-六氟乙酰丙酮。这些化合物是O-供体铱配合物的类似物，O-供体铱配合物是加氢芳基化反应和CH-H活化反应的活性催化剂，以及我们最近报道的双乙酰丙酮铑配合物。的反式-配合物2所经历的定量反式到顺式异构化在环己烷中，以形成3，其激活的C-H键在两个苯和均三甲苯形成化合物5和6分别。所有这些化合物对空气和水都是稳定的，不会导致分解产物。复杂5 促进苯进行苯乙烯的加氢芳基化反应，生成二氢sti。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.021
• 作为产物：
  描述：

  trans-(κ2-O,O-1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate)2Rh(Cl)(CH3OH) 、 甲基汞 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-(κ2-O,O-1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate)2Rh(CH3)(CH3OH) 、 氯化甲基汞
  参考文献：
  名称：

  新型有机金属O-供体连接的Rh（III）配合物的合成，表征和CH活化反应

  摘要：

  O-供体连接的，对空气和水稳定的有机金属配合物反式-（2）和顺式-（hfac-O，O）2 Rh（CH 3）（py）（3），反式-（hfac ）的合成与表征-O，O）2 Rh（C 6 H 5）（py）（4），顺式（hfac-O，O）2 Rh（C 6 H 5）（py）（5）和顺式（hfac- O，O）2的Rh（MES）（PY）（6）（其中HFAC-O，O =κ 2报道了-O，O-1，1，1，1，5，5，5-六氟乙酰丙酮。这些化合物是O-供体铱配合物的类似物，O-供体铱配合物是加氢芳基化反应和CH-H活化反应的活性催化剂，以及我们最近报道的双乙酰丙酮铑配合物。的反式-配合物2所经历的定量反式到顺式异构化在环己烷中，以形成3，其激活的C-H键在两个苯和均三甲苯形成化合物5和6分别。所有这些化合物对空气和水都是稳定的，不会导致分解产物。复杂5 促进苯进行苯乙烯的加氢芳基化反应，生成二氢sti。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.021