(E)-5-methoxy-2-((4-methoxyphenyl)diazenyl)phenyl benzoate | 1619236-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (E)-5-methoxy-2-((4-methoxyphenyl)diazenyl)phenyl benzoate
• CAS: 1619236-41-7
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 362.385
• InChiKey: CALWSPDQSUUVBP-GHVJWSGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-5-methoxy-2-((4-methoxyphenyl)diazenyl)phenyl benzoate 、 (Z)-5-methoxy-2-((4-methoxyphenyl)diazenyl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基酰基过氧化物对偶氮芳烃的邻位官能化。

  摘要：

  借助偶氮导向基团，已探索了Pd催化的芳基酰基过氧化物对偶氮芳烃的邻位sp（2）CH键活化/官能化作用。通过简单地改变反应温度和溶剂，该转化提供了容易的区域选择性地将酰氧基和芳基引入到偶氮芳烃中的途径。

  DOI：

  10.1039/c4ob00993b

文献信息

• Nitrate promoted mild and versatile Pd-catalysed C(sp²)–H oxidation with carboxylic acids
  作者：Xue Xiong、Yang-Jie Mao、Hong-Yan Hao、Yu-Ting He、Zhen-Yuan Xu、Gen Luo、Shao-Jie Lou、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1039/d0ob01124j

  日期：——

  C(sp2)–H bond oxidation of oximes or azobenzenes with diverse carboxylic acids has been developed. In contrast to the previous catalytic systems, this protocol features mild conditions (close to room temperature for most cases) and a broad substrate scope (up to 64 examples), thus constituting a versatile method to directly prepare diverse O-aryl esters. Moreover, the superiority of the nitrate additive

  已经开发了一种硝酸盐促进的 Pd 催化的肟或偶氮苯与多种羧酸的温和交叉脱氢 C(sp 2 )-H 键氧化。与以前的催化系统相比，该协议具有温和的条件（大多数情况下接近室温）和广泛的底物范围（多达 64 个示例），从而构成了直接制备多种O-芳基酯的通用方法。此外，实验和计算证据进一步确定了硝酸盐添加剂在这种温和转变中的优势。