3,5-dimethylbenzyl magnesium chloride | 29875-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethylbenzyl magnesium chloride
• 英文别名: 3,5-dimethylbenzylmagnesium chloride；(3,5-dimethylbenzyl)chloromagnesium；3,5-dimethylbenzyl-magnesium chloride；3,5-Dimethylbenzylmagnesiumchlorid
• CAS: 29875-08-9
• 化学式: C₉H₁₁ClMg
• 分子量: 178.944
• InChiKey: UEDFEBNJXOUPRQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethylbenzyl magnesium chloride 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-dimethoxy-6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-isopropylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶 6-位的区域选择性烷基化和芳基化：5-烷基-6-芳基甲基-2,4-嘧啶二酮的合成

  摘要：

  摘要 5-烷基-2,4,6-三氯嘧啶与各种亲核试剂反应，以高产率得到区域选择性的6-取代嘧啶作为主要产物，将其转化为5-烷基-6-芳甲基-2,4-嘧啶二酮。 MKC-442 的关键中间体。

  DOI：

  10.1080/00397919908086130
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苄基氯 、 magnesium 在 溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,5-dimethylbenzyl magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104503

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040010020A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A compound of Formula (IA) or Formula (IB) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 ,and R 8 are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  一种具有Formula (IA)或Formula (IB)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• Restricted Rotation Involving the Tetrahedral Carbon. XXXV. Stereodynamics of 9-(3,5-Dimethylbenzyl)triptycene Derivatives
  作者：Gaku Yamamoto、Michinori Oki

  DOI：10.1246/bcsj.54.473

  日期：1981.2

  m-methyl groups in the benzyl moiety revealed the dual mechanisms of the methyl exchange process: rotation about the methylene-to-aryl bond by 180° without rotation about the bridgehead-to-methylene bond (“isolated rotation (IR)”) and rotation about the methylene-to-aryl bond by 180° synchronous with rotation about the bridgehead-to-methylene bond by 120° (“gear motion (GM)”). The GM process predominates

  研究了各种 9-(3,5-二甲基苄基) 三苯乙烯衍生物的立体动力学。关于桥头到亚甲基键的阻转异构是在三重环取代衍生物中实现的，8,13-二氯-1,4-二甲基-9-(3,5-二甲基苄基)triptycene：ap→±的活化焓sc 转化率为 26.4 kcal/mol。通过 DNMR 方法获得了围绕桥头 - 亚甲基键在各种三重、双重和单周取代衍生物中旋转的障碍。苄基部分中非对映异构间甲基的 DNMR 行为揭示了甲基交换过程的双重机制：围绕亚甲基 - 芳基键旋转 180° 不围绕桥头 - 亚甲基键旋转（“孤立旋转（IR）”）和围绕亚甲基 - 芳基键旋转 180° 与绕桥头旋转同步-到亚甲基键 120°（“齿轮运动（GM）”）。GM 过程在未取代的衍生物中占主导地位，而 IR 过程在三重 peri-subs 中占主导地位...
• Reaction of Grignard reagents with β-dicarbonyl compounds. II. Synthesis of β-hydroxyketones from 2,4-pentanedione
  作者：P. Canonne、L. C. Leitch

  DOI：10.1139/v67-284

  日期：1967.8.1

  Several new β-hydroxyketones having the formula CH3R′C(OH)CH2COCH3 have been prepared by the action of Grignard reagents on 2,4-pentanedione. With benzyl-, o-xylyl-, p-xylyl-, 3,4-dimethylbenzyl-, 2,5-dimethylbenzyl-, 3,5-dimethylbenzyl-, and α-naphthylmethyl-magnesium chlorides, 60 to 75% yields of the β-hydroxyketones were obtained. Phenyl-, p-tolyl-, and p-trifluoromethylphenyl-magnesium bromide

  已经通过格氏试剂对 2,4-戊二酮的作用制备了几种具有化学式 CH3R'C(OH)CH2COCH3 的新 β-羟基酮。使用苄基-、邻二甲苯基-、对二甲苯基-、3,4-二甲基苄基-、2,5-二甲基苄基-、3,5-二甲基苄基-和α-萘基甲基-镁氯化物，60%至75%的产率得到β-羟基酮。苯基-、对-甲苯基-和对-三氟甲基苯基-溴化镁和2,4-二甲基苄基氯化镁的产率较低，而使用α-萘基溴化镁没有形成β-羟基酮。β-羟基酮通过吉拉德试剂 T 或 P 与非酮类副产物分离。无法制备 β-羟基酮的固体衍生物。
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AZACYCLES SPIRO-SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHEMOKINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998025605A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of formula (I) (wherein R1, 1, m, Q, W, X, Y and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) L'invention concerne des azacycles spiro-substitués de la formule (I) dans laquelle R1, 1, m, Q, W, X, Y, et Z sont tels que définis dans la description. Ces composés sont utiles comme modulateurs de l'activité des récepteurs de la chémokine, et notamment les récepteurs CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3 et/ou CXCR-4.

  本发明涉及式(I)的螺环取代的氮杂环化合物（其中R1，1，m，Q，W，X，Y和Z在本文中有定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。
• Aldehydes, acetals, alcohols and ethers having 3-methyl- or
  申请人：Consortium fur Elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：US04710316A1

  公开（公告）日：1987-12-01

  Compounds of the general formula (I) ##STR1## and compounds of the general formula (II) ##STR2## in which R.sup.1 represents --OH, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 --OCH.sub.3, --CHOH--CH.sub.3, --CHO or --CH(OCH.sub.3).sub.2, R.sup.2 represents methyl or ethyl, R.sup.3 represents hydrogen or methyl, and X represents hydrogen or methyl, are disclosed. Processes for the manufacture of certain compounds of formula (I) and for those of formula (II) are also provided. The compounds are useful as perfume materials.

  公式（I）的化合物的一般式为：##STR1##和公式（II）的化合物的一般式为：##STR2##其中，R.sup.1代表--OH，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 --OCH.sub.3，--CHOH--CH.sub.3，--CHO或--CH（OCH.sub.3）.sub.2，R.sup.2代表甲基或乙基，R.sup.3代表氢或甲基，X代表氢或甲基。本文还提供了制造某些公式（I）化合物和公式（II）化合物的过程。这些化合物可用作香料材料。