[Rh(norbornadiene)2]ClO4 | 60576-58-1

• 英文名称: [Rh(norbornadiene)2]ClO4
• 英文别名: {Rh(NBD)2}ClO4；[Rh(norbornadiene)₂]ClO₄；[Rh(NBD)₂]ClO₄
• CAS: 60576-58-1
• 化学式: C₁₄H₁₆Rh*ClO₄
• 分子量: 386.637
• InChiKey: WLOJXCJBMOTAMJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险等级：
  5.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(norbornadiene)2]ClO4 在 CH₂(CH₂P(C₆H₅)2)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到{rhodium(1,2-bis(diphenylphosphino)propane)(NBD)}perchlorate*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  均相催化。通过有效的铑催化的加氢酰基化将4-戊烯醛转化为环戊酮

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00094a025
• 作为产物：
  描述：

  bis(ethylene)rhodium(I) chloride dimer 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到[Rh(norbornadiene)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  均相催化。通过有效的铑催化的加氢酰基化将4-戊烯醛转化为环戊酮

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00094a025
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalene-2-carbaldehyde 在 palladium diacetate 、 (R,S)-Josiphos 、 [Rh(norbornadiene)2]ClO4 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 118.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （R）-（+）-6-（1,4-二甲氧基-3-甲基-2-萘基）-6-（4-羟苯基）己酸的不对称合成作为神经退行性疾病药物的关键中间体

  摘要：

  （R）-（+）-6-（1,4-二甲氧基-3-甲基-2-萘基）-6-（4-羟苯基）己酸2的不对称合成作为神经退行性疾病药物1的关键中间体已经被开发出来。关键反应是在碱的存在下，由Rh-JOSIPHOS系统催化的受阻丙烯酸13的不对称氢化，可提供高达93％ee的手性酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.045

文献信息

• Preparation and catalytic activity of cationic rhodium(I) and iridium(I) complexes with phosphine sulphide ligands
  作者：C. Claver、F. Gili、J. Viñas、A. Ruiz

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80891-8

  日期：1987.1

  The preparation and properties of cationic rhodium and iridium complexes of types [M(diolefin)L2](ClO4) and [M(diolefin)L(PPh3)](ClO4) [M = Rh, diolefin = 1,5-cyclooctadiene (COD) or 2,5-norbornadiene; M = Ir, diolefin = COD; L = phosphine sulphide] are described. The complexes have been characterized by IR, 1H NMR and 31P NMR spectroscopy. The use of [M(diolefin)L2](ClO4) as catalyst precursors in

  [M（二烯烃）L 2 ]（ClO 4）和[M（二烯烃）L（PPh 3）]（ClO 4）型阳离子铑和铱配合物的制备和性质[M = Rh，二烯烃= 1,5 -环辛二烯（COD）或2,5-降冰片二烯; M = Ir，二烯烃= COD；描述了L ＝硫化膦。该复合物已通过IR，1 H NMR和31 P NMR光谱表征。研究了[M（二烯烃）L 2 ]（ClO 4）在烯烃均相加氢中作为催化剂前体的应用。
• Diolefin cationic rhodium complexes with sulfur donors. X-ray structure of [Rh(NBD)2(SEt2)]CIO4
  作者：A. Tiripicchio、M.Tiripicchio Camellini、C. Claver、A. Ruiz、L.A. Oro

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80027-8

  日期：1983.1

  The preparation and properties of cationic rhodium complexes of the type [Rh(diolefin)L2]ClO4 (diolefin  COD, NBD; L  sulfur donor ligand) are described. Pentacoordinated complexes of general formula [Rh(NBD)2L]ClO4 (L  SMe2, SEt2, tetrahydrothiophen or trimethylene sulfide) are also reported. The crystal structure of [Rh(NBD)2(Set2)]ClO4 has been determined by X-ray methods. The crystals are rhombohedral

  描述了[Rh（二烯烃）L 2 ] ClO 4型（二烯烃COD，NBD；L硫供体配体）的阳离子铑配合物的制备和性能。还报道了通式为[Rh（NBD）2 L] ClO 4的五配位配合物（LtSMe 2，SEt 2，四氢噻吩或三亚甲基硫化物）。[Rh（NBD）2（SEt 2）] ClO 4的晶体结构已经通过X射线方法确定。该晶体为菱形，空间群[R 3 Ç，具有一个14.530（7）和α77.86（5）°（Ž= 6）。通过直接和傅立叶方法从衍射仪数据中解析出结构，并针对937个独立观察到的反射，通过全矩阵最小二乘法将其精炼为R = 0.054。在阳离子[Rh（NBD）2（SEt 2）] +络合物中，Rh原子是五配位的，金属的几何形状为四棱锥，其碱基由两个降冰片二烯分子的烯烃键的中点定义，顶点为硫醚配体的硫原子以相当长的距离[Rh-S 2.500（4）Å]占据。
• Heterotopic ligands:synthesis and complexation properties of phosphine-functionalized dipodal macrocycles
  作者：Byron A. Boyce、Annick Carroy、Jean-Marie Lehn、David Parker

  DOI：10.1039/c39840001546

  日期：——

  The synthesis of a series of phosphine-functionalized dipodal macrocycles is described; prior co-ordination of a cation within the macrocyclic cavity regulates the ligand structure aiding fotmation of heterodinuclear complexes.

  描述了一系列膦官能化的双脚大环的合成；大环腔内阳离子的预先配位可调节配体结构，帮助异双核配合物的固定。
• Relationship between structure and efficiency of atropisomeric phosphine ligands in homogeneous catalytic asymmetric hydrogenation
  作者：Oleg M. Demchuk、Dieter Arlt、Radomir Jasiński、K. Michal Pietrusiewicz

  DOI：10.1002/poc.2998

  日期：2012.11

  A relationship between the structure of biaryl atropisomeric diphosphine ligands and their efficiency in model rhodium catalyzed asymmetric catalytic hydrogenation reactions have been studied with an attempt to separate the two main factors influencing the performance of the ligand in the catalyst core namely, the steric and the electronic factors. A series of new biaryl atropisomeric bisphosphines

  已经研究了联芳基阻转异构体二膦配体的结构与其在模型铑催化的不对称催化氢化反应中的效率之间的关系，试图分离出影响配位体在催化剂核中性能的两个主要因素，即空间位阻和电子位点。因素。为此目的，设计并合成了一系列新的仅具有一个取代基的联芳基阻转异构体双膦，它们的供电子吸电子能力变化在原则上不影响配体构象的位置上。在模型铑催化的不对称氢化反应中对这些配体的筛选显示，所得产物的产率，尤其是光学纯度与配体结构中单个取代基的性质具有明确的关系。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Mono- and polynuclear rhodium(I) complexes with nitrogen-donor ligands
  作者：R. Usón、L.A. Oro、D. Carmona、M. Esteban

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83107-1

  日期：1981.11

  The preparation of cationic rhodium(I) complexes of the type [Rh(diolefin)L2]ClO4 (L = 4-NH2py, 2-NH2py, 4-NMe2py, 4-CNpy or 2-CNpy) and of polynuclear compounds of the type [Rhn(diolefin)n(L-L)n(ClO4)n (L-L = 4,4′-bipy, pyz or 4-CNpy), in which the metal centres are bridged by the nitrogen-donor ligands, are described. Related rhodium(I) mono- and polynuclear carbonyls are also reported.

  [Rh（二烯烃）L 2 ] ClO 4（L = 4-NH 2 py，2-NH 2 py，4-NMe 2 py，4-CNpy或2-CNpy ）型阳离子铑（I）配合物的制备）和[Rh n（二烯烃）n（LL）n（ClO 4）n（LL = 4,4'-bipy，pyz或4-CNpy）类型的多核化合物，其中金属中心通过描述了氮供体配体。还报道了相关的铑（I）单核和多核羰基。