6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 52881-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；8,12-Dithia-10,15-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2(7),10,13-tetraen-16-one
• CAS: 52881-23-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 262.356
• InChiKey: PPQAURFABJRCLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetaldehyde 在 硫酸 作用下， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclisierungsreaktionen zu Thiazolo[3,2?a]thieno[2,3-d]pyrimidinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909862

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Antibacterial and Anti-Inflammatory Activities of New Pyrimidine and Thiophene Derivatives
  作者：Siham Lahsasni、Dunya A. M. Al-Hemyari、Hazem A. Ghabbour、Yahia Nasser Mabkhoot、Fadilah S. Aleanizy、Asma A. Alothman、Zainab M. Almarhoon

  DOI：10.1155/2018/8536063

  日期：2018.8.1

  nucleophilic addition to a nitrile group to form the oxazinimine ring. 1-(3-cyano-substituted[b]thiophen-2-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea derivatives (6a–c) were obtained via reaction of the starting compounds (2d–f) and 4-(trifluoromethyl phenyl)isothiocyanate. The lead compounds (2d–f) rapidly reacted with 4-(trifluoromethyl)benzaldehyde or 4-(2-pyridyl)benzaldehyde in acidic medium to yield

  通过反应合成取代的[4,5]噻吩并[2,3-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮(3a-b)和嘧啶-5(6H)-亚胺(3c-e)起始化合物，分别是 2-氨基取代的 [b] 噻吩-3-羧酸乙酯 (2a-c) 和 2-氨基取代的 [b] 噻吩-3-甲腈 (2d-f)，分别与 2-溴噻唑. (溴取代[b]噻吩-2-基)烷酰胺衍生物(4a-e)和噻吩并[2,3-d][1,3]恶嗪-4-亚胺衍生物(5)的合成是通过以下反应完成的用溴代烷基氯亲核取代的起始化合物；然而，对于化合物 5 的合成，亲核取代之后是亲核加成到腈基以形成恶嗪亚胺环。1-(3-氰基取代的[b]噻吩-2-基)-3-(4-(三氟甲基)苯基)硫脲衍生物(6a-c)是通过起始化合物(2d-f)和4的反应获得的-(三氟甲基苯基)异硫氰酸酯。先导化合物（2d-f）在酸性介质中与4-（三氟甲基）苯甲醛或4-（2-吡啶基）苯甲醛快速反应，大量生成化合物（7a-f）。化合物
• Manhas,M.S.; Amin,S.G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 903 - 906
  作者：Manhas,M.S.、Amin,S.G.

  DOI：——

  日期：——
• MANHAS M. S.; AMIN S. G., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 4, 903-906
  作者：MANHAS M. S.、 AMIN S. G.

  DOI：——

  日期：——