6-Chloro-2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)chromen-4-one | 96781-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 黄酮木脂素
• 英文名称: 6-Chloro-2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)chromen-4-one
• CAS: 96781-04-3
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₄
• 分子量: 314.725
• InChiKey: FIBFCFXKLQHQRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-227 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  481.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)chromen-4-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到6-Chloro-2-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-chromene-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic analogs of natural flavolignans VIII. Synthesis of 6-chloro-1,3-benzodioxane, 1,4-benzodioxane, 1,5-benzodioxepane, and 1,6-benzodioxocane analogs of 4-thioflavone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02234875
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)prop-2-en-1-one 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以88.3%的产率得到6-Chloro-2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  天然黄酮素的合成类似物。一、甲硅烷基苷和乙炔果碱类似物的新合成

  摘要：

  已经实现了由 2'-羟基-3,4-亚乙基二氧查尔酮合成硅藻糖苷和乙二胺四乙酸的类似物。

  DOI：

  10.1007/bf00629966

文献信息

• Synthetic analogs of naturally occurring flavolignans. X. Reaction of flavones and their thioderivatives with hydroxylamine
  作者：A. Aitmambetov、V. P. Khilya、A. Kubzheterova

  DOI：10.1007/bf02234902

  日期：2000.1

  Abstract1,3-Benzodioxoles, 1,4-benzodioxanes, and 1,5-benzodioxepanes are flavone analogs that hydroxylamine recyclizes into derivatives of 5-(2-hydroxyphenyl)isoxazoles. They react with thioderivatives with retention of the pyrone ring and formation of oximes. Their structures are proven using PMR spectra.

  摘要 1,3-苯并二恶唑、1,4-苯并二恶烷和 1,5-苯并二恶烷是黄酮类似物，羟胺可将其再循环为 5-(2-羟苯基)异恶唑的衍生物。它们与硫代衍生物反应，保留吡喃酮环并形成肟。使用 PMR 光谱证明了它们的结构。
• Chemistry of isoflavone heteroanalogs. 11. Benzodioxane analogs of chalcone, flavone, and isoflavone
  作者：V. P. Khilya、A. Aitmambetov、A. V. Turov、A. M. Kornilov、D. Litkei、T. Patonai

  DOI：10.1007/bf00519934

  日期：1986.2
• Litkei; Patonay; Bognar, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 11, p. 741 - 744
  作者：Litkei、Patonay、Bognar、Khilja、Aitmambetov、Turov、Babichev

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A. Aitmambetov

  DOI：10.1023/a:1023216600889

  日期：——

  The reaction of chalcones and flavones with guanidine in ethanol results in 2-(2-aminopyrimidinyl-4)-phenols.
• LITKEI, GY.;PATONAY, T.;BOGNAR, R.;KHILJA, V.;AITMAMBETOV, A.;TUROV, A.;B+, PHARMAZIE, 1984, 39, N 11, 741-744
  作者：LITKEI, GY.、PATONAY, T.、BOGNAR, R.、KHILJA, V.、AITMAMBETOV, A.、TUROV, A.、B+

  DOI：——

  日期：——