dechloro-O-methyldiploicin | 69709-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: dechloro-O-methyldiploicin
• 英文别名: 3-Dechloro-4-O-methyldiploicin；2,4,8-trichloro-3,9-dimethoxy-1,7-dimethylbenzo[b][1,4]benzodioxepin-6-one
• CAS: 69709-93-9
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₃O₅
• 分子量: 403.646
• InChiKey: HEZSUFJPGFDKIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3',5,5'-trichloro-4',6-dimethoxy-4,6'-dimethylspiro-2',3(2H)-dione 反应 0.08h， 以31 mg的产率得到dechloro-O-methyldiploicin
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。第16部分。二苯甲酮-grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮-地西酮相互转化：双烯酮生物合成的新理论

  摘要：

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。

  DOI：

  10.1039/p19810000855

文献信息

• Depsidone synthesis. Part 15. New metabolites of the lichen Buellia canescens(Dicks.) De Not: novel phthalide catabolites of depsidones
  作者：Tony Sala、Melvyn V. Sargent、John A. Elix

  DOI：10.1039/p19810000849

  日期：——

  The isolation, from the lichen Buellia canescens(Dicks.) De Not., and structural determination of the new depsidones 2,7,9-trichloro-3-hydroxy-8-methoxy-1,6-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxepin-11-one (dechlorodiploicin)(1) and its methyl ether dechloro-O-methyldiploicin (9), together with the novel phthalides 4-chloro-7-(3,5-dichloro-4,6-dimethoxy-2-methylphenoxy)-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one (buellolide)(13)

  从地衣中分离出地衣（Dicks。De Not。），并确定新的双孢菌烯酮2,7,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基二苯并[ b，e ] [ 1,4] dioxepin-11-one（dechlorodiploicin）（1）及其甲基醚dechloro- O- methyldiploicin（9），以及新型邻苯二甲酸酯4-chloro-7-（3,5-dichloro-4,6-二甲氧基-2-甲基苯氧基）-5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-一（丁酰内酯）（13）和4,6-二氯-7-（2,4-二氯-3,6-二甲氧基-5-甲基苯氧基） -5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-描述了一种（蔗糖固体）（18）。还描述了buellolide（13）的合成。据推测，buellolide（13）和canesolide（18）是由它们的同属二十头孢烯的分解代谢产生的，在后者情况下是Smiles重排的。
• Depsidone synthesis. Part 16. Benzophenone–grisa-3′,5′-diene-2′,3-dione–depsidone interconversion: a new theory of depsidone biosynthesis
  作者：Tony Sala、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/p19810000855

  日期：——

  The synthesis of a number of grisa-3′,5′-diene-2′,3-diones by oxidative coupling of substituted 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenones is described. The rearrangement of these grisadienediones to depsidones under basic, acidic, and thermal conditions is described and the mechanisms of these reactions are discussed. It is proposed that depsidone biosynthesis involves the oxidative coupling of benzophenones

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。