3',4,4'',6'-tetrahydroxy-2',5'-dibenzoyloxy[1,1':4',1'']-terphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3',4,4'',6'-tetrahydroxy-2',5'-dibenzoyloxy[1,1':4',1'']-terphenyl
• 英文别名: thelephantin K；thelephantin J；3',6'-Bis-benzoyloxy-p-terphenyl-4,2',5',4''-tetraol；[4-benzoyloxy-2,5-dihydroxy-3,6-bis(4-hydroxyphenyl)phenyl] benzoate
• 化学式: C₃₂H₂₂O₈
• 分子量: 534.522
• InChiKey: YXJGLCSWYSYDOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4,4'',6'-tetrahydroxy-2',5'-dibenzoyloxy[1,1':4',1'']-terphenyl 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以10.8 mg的产率得到2,5-bis-benzoyloxy-3,6-bis-(4-hydroxy-phenyl)-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Thelephantins I–N p-terphenyl derivatives from the inedible mushroom Hydnellum caeruleum

  摘要：

  Phytochemical investigation of the methanolic extract of the fruiting bodies of the inedible mushroom Hydnellum caerleum resulted in the isolation of six p-terphenyl derivatives named thelephantins I-N (1-6), together with a known compound, dihydroaurantiacin dibenzoate (7). These structures were determined by high-resolution MS, 2D NMR, IR and UV spectroscopic analysis, and by the chemical reactions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2004.02.018
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis-benzoyloxy-3,6-bis-(4-hydroxy-phenyl)-[1,4]benzoquinone 在 1,4-二氧六环 、 铂 作用下， 生成 3',4,4'',6'-tetrahydroxy-2',5'-dibenzoyloxy[1,1':4',1'']-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Gripenberg, Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1958, vol. 12, p. 1411,1413

  摘要：

  DOI：