norlobaridone | 6320-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: norlobaridone
• 英文别名: Norlobaridon；3,8-Dihydroxy-1-pentanoyl-6-pentyl-11H-dibenzo(b,e)(1,4)dioxepin-11-one；3,9-dihydroxy-7-pentanoyl-1-pentylbenzo[b][1,4]benzodioxepin-6-one
• CAS: 6320-33-8
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆
• 分子量: 398.456
• InChiKey: ZSMRNRJMUKTCNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  norlobaridone 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 11-oxo-1-pentanoyl-6-pentyl-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepine-3,8-diyldipropionate
  参考文献：
  名称：

  分离，半合成，自由基清除和晚期糖基化终产物形成抑制性成分。

  摘要：

  从地衣丙酮提取物的生物测定引导的分离Parmotrema tinctorum（Delise前NYL。）黑尔导致的六个主要酚类组分（隔离1-6）。使用NMR和质谱技术建立化合物结构。此外，为了在这些支架上开发文库，制备了一系列半合成衍生物（1a-1f，2a-2b，3a，5a），并研究了它们的自由基（2,2-二苯基-1-picylhydrazyl和2 ，2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS））清除和高级糖基化终产物（AGEs）形成抑制活性。在测试的衍生物中，1a，1d，1e，2a和5a具有与Trolox相当的ABTS清除潜力。另外，这些衍生物还表现出中等的AGEs形成抑制活性。

  DOI：

  10.1080/10286020.2019.1628024