norlobaridone | 6320-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: norlobaridone
• 英文别名: Norlobaridon；3,8-Dihydroxy-1-pentanoyl-6-pentyl-11H-dibenzo(b,e)(1,4)dioxepin-11-one；3,9-dihydroxy-7-pentanoyl-1-pentylbenzo[b][1,4]benzodioxepin-6-one
• CAS: 6320-33-8
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆
• 分子量: 398.456
• InChiKey: ZSMRNRJMUKTCNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  norlobaridone 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 11-oxo-1-pentanoyl-6-pentyl-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepine-3,8-diyldipropionate
  参考文献：
  名称：

  分离，半合成，自由基清除和晚期糖基化终产物形成抑制性成分。

  摘要：

  从地衣丙酮提取物的生物测定引导的分离Parmotrema tinctorum（Delise前NYL。）黑尔导致的六个主要酚类组分（隔离1-6）。使用NMR和质谱技术建立化合物结构。此外，为了在这些支架上开发文库，制备了一系列半合成衍生物（1a-1f，2a-2b，3a，5a），并研究了它们的自由基（2,2-二苯基-1-picylhydrazyl和2 ，2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS））清除和高级糖基化终产物（AGEs）形成抑制活性。在测试的衍生物中，1a，1d，1e，2a和5a具有与Trolox相当的ABTS清除潜力。另外，这些衍生物还表现出中等的AGEs形成抑制活性。

  DOI：

  10.1080/10286020.2019.1628024

文献信息

• Isolation, semi-synthesis, free-radicals scavenging, and advanced glycation end products formation inhibitory constituents from<i>Parmotrema tinctorum</i>
  作者：P. Pavan Kumar、Bandi Siva、Ajay Anand、Ashok K Tiwari、C. Vekata Rao、Joel Boustie、K. Suresh Babu

  DOI：10.1080/10286020.2019.1628024

  日期：2020.10.2

  lfonic acid) (ABTS)) scavenging and advanced glycation end products (AGEs) formation inhibitory activities. Amongst tested derivatives, 1a, 1d, 1e, 2a, and 5a showed strong ABTS scavenging potentials comparable to Trolox. In addition, these derivatives also manifested moderate AGEs formation inhibitory activities.

  从地衣丙酮提取物的生物测定引导的分离Parmotrema tinctorum（Delise前NYL。）黑尔导致的六个主要酚类组分（隔离1-6）。使用NMR和质谱技术建立化合物结构。此外，为了在这些支架上开发文库，制备了一系列半合成衍生物（1a-1f，2a-2b，3a，5a），并研究了它们的自由基（2,2-二苯基-1-picylhydrazyl和2 ，2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS））清除和高级糖基化终产物（AGEs）形成抑制活性。在测试的衍生物中，1a，1d，1e，2a和5a具有与Trolox相当的ABTS清除潜力。另外，这些衍生物还表现出中等的AGEs形成抑制活性。