tetracobaltdodecacarbonyl | 15041-50-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: tetracobaltdodecacarbonyl
• 英文别名: dodecacarbonyltetracobalt；carbon monoxide;cobalt
• CAS: 15041-50-6
• 化学式: C₁₂Co₄O₁₂
• 分子量: 572.098
• InChiKey: YMFAWOSEDSLYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracobaltdodecacarbonyl 以 甲苯 为溶剂， 生成 钴
  参考文献：
  名称：

  受聚合物表面相互作用限制的簇凝聚和生长

  摘要：

  金属纳米粒子的物理和化学性质与游离金属原子以及块状金属的性质显着不同，因此它们可以被视为两种物理状态之间的过渡状态。在这种纳米尺寸范围内，作为金属纳米颗粒的尺寸、几何形状和电子状态的函数，特性存在广泛的波动，特别是化学反应性。近年来，在控制和操纵金属颗粒生长到预定尺寸的尝试方面取得了很大进展。在这项工作中使用的主要合成方法之一是用各种分子（例如聚合物）覆盖生长的簇。在本文中，我们试图模拟这样一个过程，并显示系统中存在的聚合物浓度与最终获得的金属粒度之间的关系。我们获得的理论行为与钴-聚苯乙烯体系的实验结果进行了比较。金属纳米团簇的物理和化学性质与单个金属原子的物理和化学性质显着不同，也与块状金属的性质 1-5 不同，因此纳米团簇的尺寸范围可被视为两种物理状态之间的过渡范围。在簇范围内，性质有很大的波动，特别是化学反应性，这取决于簇的大小、几何形状、电子状态和堆积。6-13 金属纳米团簇的尺

  DOI：

  10.1021/jp012784o
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tetracobaltdodecacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  关于溶液中Co 4（CO）12的结构

  摘要：

  利用Varian NMR光谱仪和交叉线圈技术，在10 Mc的固定射频下，已经测量了59种化合物的Co化学位移。建议该技术将是有价值的帮助，特别是在研究羰基钴的复杂分子结构中。化学位移和线宽度在室温下观察到的Co溶液2（CO）8 Co和为4（CO）12在Ñ正己烷报告。CO 4（CO）12中两个共振的强度之比约为1。3：1。这有力地表明，D 2 d都没有在三个不同结构之间的分子结构或分子内转换，但Corradini （1）最初提出的C 3 v结构对于室温下晶体和溶液中的Co 4（CO）12都是正确的。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(67)80324-5
• 作为试剂：
  描述：

  碳十三甲醇 、 二氧化碳 在 dichlorotricarbonylruthenium(II) dimer 、 tetracobaltdodecacarbonyl 、 氢气 、 lithium iodide 作用下， 反应 15.0h， 生成 乙醇-2-13C
  参考文献：
  名称：

  在较低的温度下使用CO 2通过甲醇同源化来高效合成乙醇

  摘要：

  CO 2转化是绿色化学中的重要主题，使用CO 2进行甲醇同源化是生产乙醇的有希望的途径。在这项工作中，我们使用不同的均相催化体系研究了该反应。发现使用LiI作为促进剂和N-乙基-2-吡咯烷酮（NEP）作为溶剂的[RuCl 2（CO）3 ] 2 / Co 4（CO）12双金属催化剂在温和条件下非常有效。该反应可以在160°C下有效地进行，这比以前报道的要低得多。基于Ru的乙醇的周转频率（TOF）高达7.5 h -1乙醇在总产物中的选择性可达65.0 C-mol％，明显高于文献报道。通过级联催化逆向水煤气变换（RWGS）反应和甲醇与合成气（CO / H 2）的合成来合成乙醇。催化系统的出色性能源于各组分之间的出色配合。催化剂可以重复使用至少五次，而催化性能没有明显降低。系统地研究了溶剂对该反应的影响。还基于同位素标记测试讨论了该机制。

  DOI：

  10.1039/c8gc03320j

文献信息

• Oxidation Products of Vanadocene and of Its Permethylated Analogue, Including the Isolation and the Reactivity of the Unsolvated [VCp₂]⁺ Cation
  作者：Fausto Calderazzo、Isabella Ferri、Guido Pampaloni、Ulli Englert

  DOI：10.1021/om9809320

  日期：1999.6.1

  the μ-isocarbonyl derivative Cp2V(μ-OC)V(CO)5 as a transient species, which has been characterized in solution by IR analysis. By reaction of VCp2 with V(13CO)6 followed by treatment with 12CO, the ionic dicarbonyl derivative [VCp2(12CO)2][V(13CO)6] is formed, thus showing that during the formation of the ionic compound no redistribution of the carbonyl ligands between the two metal centers occurs.

  在甲苯中通过[FeCp 2 ] +对钒氧杂环丁烯VCp 2进行单电子氧化可得到14电子[VCp 2 ] +阳离子，该阳离子已首次作为非溶剂化物质被分离出来。六羰基钒与VCp 2反应生成μ-异羰基衍生物Cp 2 V（μ-OC）V（CO）5作为过渡物种，已在溶液中通过IR分析对其进行了表征。通过使VCp 2与V（13 CO）6反应，然后用12 CO处理，离子二羰基衍生物[VCp 2（12 CO）2形成] [V（13 CO）6 ]，因此表明在形成离子化合物期间，在两个金属中心之间未发生羰基配体的重新分布。双（环戊二烯基）钒（II）和Co 2（CO）8得到Cp 2 VCo（CO）4，即使在低温下也能在溶液中缓慢分解，得到[VCp 2（CO）2 ] [Co（CO）4 ] ，这是通过常规方法确定的，包括单晶X射线衍射。未溶剂化的[VCp 2 ] +的反应性 据报道，阳离子以及含有钒和钴以及几种路易斯碱的杂双金属化合物也是如此。
• Cobalt-mediated oligomerization reactions of amino-substituted acetylene derivatives
  作者：Avijit Goswami、Claus-Jürgen Maier、Hans Pritzkow、Walter Siebert

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.03.056

  日期：2005.7

  ienyl)bis(ethene)cobalt yield the corresponding (η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η4-cyclobutadiene)cobalt complexes 2a–c. Treatment of 1-phenylthio-2-diethylaminoacetylene 1b with three equivalents of CpCo(CO)2 leads to the 1,3-dicobalta-bicyclobutane derivative 3′b. The analogous compound 3′d and the trinuclear cobalt complex 4′d are obtained from the reaction of bis(diethylamino)acetylene (1d) with

  所述aminoacetylenes的Et反应2的N- CC-R（R =森达3，SPh上，PPH 2 ; 1A - Ç用（η）5 -五甲基）双（乙烯）钴得到相应的（η 5 -五甲基）（η 4 -环丁二烯）钴配合物2a - c。1-苯硫基-2- diethylaminoacetylene的治疗1b中与三个当量CpCo（CO）的2通到1,3- dicobalta-bicyclobutane衍生物3 ' b。类似化合物3 ' d和三核钴络合物4 ' d是从二反应（二乙基氨基）乙炔（获得1D）与（η 5 -环戊二烯基）双（乙烯）钴。用过量的Co 2（CO）8处理1d出乎意料地产生了二核和四核钴-卡宾配合物7和8的混合物，很可能是通过氧的相互作用而形成的。通过使四乙基乙酰胺6与Co 2（CO）8和Co 4（CO）12反应，可以找到通向7和8的设计路线。， 分别。氨基硫代乙炔衍生物1b与[CpCo（CO）2
• Selective Reactions of Functionalized Ruthenium(II) σ-Alkynyl Complexes with Dicobalt Octacarbonyl and Tetracobalt Dodecacarbonyl:  Synthesis of Cyclopentenone Derivatives <i>via</i> Intermolecular Pauson−Khand Reactions
  作者：Victorio Cadierno、M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Josep M. Moretó、Susagna Ricart、Anna Roig、Elies Molins

  DOI：10.1021/om970645g

  日期：1998.2.1

  Treatment of [RuC⋮CCPh2(C⋮CH)}(η5-C9H7)(PPh3)2] (1) with [Co2(CO)8] leads to the formation of the adduct [RuC⋮CCPh2(μ2-η2-C⋮CH)Co2(CO)6}(η5-C9H7)(PPh3)2] (3) through the selective coordination of the Co2(CO)6 fragment at the terminal alkyne group on 1. Similarly, the enynyl complex [RuC⋮CCHCH(C⋮CPh)}(η5-C9H7)(PPh3)2] ((E,Z)-2), prepared via a Wittig reaction from [RuC⋮CCH2(PPh3)}(η5-C9H7)(PPh3)2][PF6]

  的治疗的[Ru C⋮CCPh 2（C⋮CH）}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ]（1）与[CO 2（CO）8 ]通向加合物的形成[茹C⋮CCPh 2（μ 2 -η 2 -C⋮CH）有限公司2（CO）6 }（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ]（3）通过Co的选择性协调2（CO）1末端炔基上的6个片段。类似地，enynyl复杂的[Ru C⋮CCH CH（C⋮CPH）}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ]（（E，Z） - 2），制备通过从Wittig反应[茹C⋮CCH 2（PPH 3）}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（5）和phenylpropargyl醛，也与发生反应[CO 2（CO）8 ]得到选择性地将所述加合物的[Ru C⋮CCH CH（μ 2 -η 2-C⋮CPH）有限公司2（CO）6 }（η 5 -C 9
• Reactions of early–late heterobimetallics with oxiranes: New examples for cooperative reactivity
  作者：Attila Sisak、Erzsébet Halmos

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.10.009

  日期：2007.4

  oxiranes and cobalt-containing early–late heterobimetallic (ELHB) compounds isolated or prepared in situ, acyl-cobalt complexes, Y3MEOCHRCH2C(O)Co(CO)4 (1, ME = Ti, Zr, Hf), were obtained. Some of the complexes 1 were isolated in form of their derivatives substituted on the cobalt atom with PPh3. We have demonstrated that the ELHB compounds containing Group 4 metals and silyl-cobalttetracarbonyls are analogous

  在环氧乙烷与原位分离或制备的含钴的早晚异双金属（ELHB）化合物的反应中，酰基钴配合物为Y 3 M E OCHRCH 2 C（O）Co（CO）4（1，M E  = Ti ，Zr，Hf）。某些配合物1以其衍生物在钴原子上被PPh 3取代的形式分离出。我们已经证明，含有第4组金属和甲硅烷基-钴四羰基化合物的ELHB化合物与它们对环氧乙烷的反应性相似。所研究的异双金属系统介导了末端肟基重排为酮。
• Transition-metal silacyclohexyl derivatives. Crystal and molecular structure of carbonyl(η-cyclopentadienyl)(1 -phenyl-1 -silacyclohex-1 -yl)-(triphenylphosphine)iron(<scp>II</scp>)
  作者：Rupert D. Holmes-Smith、Stephen R. Stobart、Jerry L. Atwood、William E. Hunter

  DOI：10.1039/dt9820002461

  日期：——

  [Fe(η5-C5H5)(CO)(PPh3)[graphic omitted]H2}][R2= H, (11); R2= Me, (12); R2= Ph (13)] which are chiral at Fe; (b) hydrosilylation at the metal to give mononuclear complexes [Co(CO)4[graphic omitted]H2}][ R2= Me, (14) R2= Ph, (15), R2= Cl (16)] and [Mn(CO)5[graphic omitted]H2}][R2= Me, (17); R2= Ph (18)] from [Co2(CO)8] or [Mn2(CO)10], binuclear complexes [M(CO)4[[graphic omitted]H2]}2][M = Ru, R2= Me

  过渡金属配合物silacyclohexyl（1-金属-1- silacyclohexanes）的合成报道通过两个已建立的制备路线：（a）中的1-氯-1- -silacyclohexanes用的[Fe（η反应5 -C 5 H ^ 5）（CO ）2 ] - ，得到硅-铁化合物的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 - [图形省略1 H 2 }] R 2 = H，（8）; R 2 =我，（9）；[R 2 =苯基（10）]，然后用光化学PPH取代3，得到相应的配合物的[Fe（η 5 -C5 H 5）（CO）（PPh 3）[省略图] H 2 }] [R 2＝ H，（11）；R 2 =我，（12）；R 2＝ Ph（13）]，它们在Fe上是手性的；（ b）在金属上进行氢硅烷化，得到单核络合物[Co（CO） 4 [图省略] H 2 }] [R 2 = Me，（14）R 2 = Ph，（15），R

表征谱图