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barium | 7440-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
barium
英文别名
barium dihydride
barium化学式
CAS
7440-39-3
化学式
Ba
mdl
——
分子量
137.33
InChiKey
MUBOSUMMMUSVEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    725 °C(lit.)
  • 沸点:
    1640 °C(lit.)
  • 密度:
    3.6 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 溶解度:
    与H2O反应;微溶于乙醇
  • 暴露限值:
    TLV-TWA 0.5 mg/m3 (for soluble compounds) (ACGIH and MSHA); IDLH (for soluble compounds) 250 mg/m3 (NIOSH). .
  • 稳定性/保质期:
    1. 原子半径为217.3皮米,离子半径134皮米。第一电离能564 kJ/mol,电负性0.9。在空气中或氧气中燃烧时会呈现绿色火焰,并生成过氧化钡BaO2。它能够与卤素、等非属化合,在120℃时吸收氢气并化合生成氢化钡BaH2。常温下能与反应,生成氢氧化钡同时释放出氢气;也可与盐酸、稀硫酸等反应生成盐,并放出氢气。在常温下极易与反应释出氢气,微溶于酒精而不溶于苯。应避免接触空气、强氧化剂、氧、卤素、碱类、酸类和卤化物。的晶型为体心立方,其晶格参数α=0.025 nm。熔化热7.6 kJ/mol;汽化热149.0 kJ/mol。在629℃时蒸气压为0.0133 kPa,在1050℃时为1.3 kPa,而在1640℃时为101.3 kPa。电阻率为29.4 μΩ·cm。电负性1.2。离子半径为0.43 nm。导热系数在18.425 ℃时为W/(m·K)。线膨胀系数为1.5×10^-5 m/(m·℃)。

    2. 化学性质较为活泼,在空气中表面会迅速变灰,并且与反应剧烈,容易燃烧。它能与氮气(N2)、二氧化碳CO2)发生反应。通常保存在煤油或液体石蜡中以避免接触空气和热源引发火灾或爆炸。遇分解并可与酸类剧烈反应释放氢气,有可能因反应热而引起自燃。会生成氢氧化钡,具有腐蚀作用;其溶性盐还存在较大毒性。

    3. 的稳定性良好。

    4. 禁配物包括强氧化剂、氧、卤素、碱类、酸类和卤化物。

    5. 应避免接触潮湿空气。

    6. 不会发生聚合反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.92
  • 重原子数:
    1.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

安全信息

  • 职业暴露等级:
    C
  • 职业暴露限值:
    TWA: 0.5 mg/m3
  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 立即威胁生命和健康浓度:
    50 mg Ba/m3
  • 危险品标志:
    F,Xi,C
  • 安全说明:
    S16,S23,S26,S36,S36/37,S36/37/39,S43,S45
  • 危险类别码:
    R25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2805 19 10
  • 危险品运输编号:
    UN 3264 8/PG 3
  • RTECS号:
    CQ8370000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险标志:
    GHS02
  • 危险性描述:
    H261
  • 危险性防范说明:
    P231 + P232,P335 + P334,P370 + P378,P402 + P404
  • 储存条件:
    储存注意事项: - 储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内,库温不超过32℃,相对湿度不超过75%。 - 远离火种、热源。包装必须密封,不可与空气接触。 - 应与氧化剂、酸类、碱类等分开存放,切忌混储。 - 采用防爆型照明、通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有合适的材料收容泄漏物。

SDS

SDS:16891a4190d36bdf3804ae9ab6a517d3
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国标编号: 43009
CAS: 7440-39-3
中文名称:
英文名称: barium
别 名:
分子式: Ba
分子量: 137.33
熔 点: 725℃
密 度: 相对密度(=1)3.55
蒸汽压:
溶解性: 不溶于无机酸,不溶于普通溶剂
稳定性: 不稳定
外观与性状: 有光泽的白色属,含氮时呈黄色,略具延展性
危险标记: 10(遇湿易燃物品)
用 途: 用于制造盐,也用作消气剂、球化剂和脱气合


2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入。
健康危害:几乎没有毒性。可溶性盐如氯化钡硝酸钡等(碳酸钡遇胃酸形成氯化钡,可经消化道吸收),食入后可发生严重中毒,出现消化道刺激症状、进行性肌麻痹、心肌受累、低血等。呼吸肌麻痹、心肌损害可导致死亡。吸入可溶性化合物的粉尘,可引起急性中毒,表现与口服中毒相仿,但消化道反应较轻。长期接触化合物的工人出现流涎、无力、气促、口腔粘膜肿胀及糜烂、鼻炎、心动过速、血压增高、脱发等。长期吸入不溶性化合物粉尘,如硫酸钡,可致尘肺。
二、毒理学资料及环境行为
危险特性:化学反应活性较低高,加热至熔融状态时能在空气中自燃,但粉尘能在常温下燃烧。遇热、火焰或化学反应能引起燃烧和爆炸。与或酸接触剧烈反应,并释出氢气引起燃烧。与等接触会发生剧烈的化学反应。遇酸或稀酸会引起燃烧爆炸。
燃烧(分解)产物:氧化

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

电位滴定法(GB/T14671-93,质)
原子吸收法(GB/T15506-95,质)
原子吸收法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译

5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m 3
中国(GB/T114848-93) 地下质量标准(mg/L) I类0.01;II类0.1;III类1.0;IV类4.0;V类4.0以上
中国(待颁布) 饮用中有害物质的最高容许浓度 0.7mg/L

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防尘口罩,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。转移回收。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖,减少飞散。使用无火花工具转移回收。
二、防护措施
呼吸系统防护:一般不需要特殊防护,但建议特殊情况下,佩戴自吸过滤式防尘口罩。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿化学防护服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂和清彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清或生理盐冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温,催吐,用2%-5%硫酸溶液洗胃,导泻。就医。
灭火方法:不可用、泡沫、二氧化碳、卤化烃(如1211灭火剂)等灭火。须用干燥石墨粉或其它干粉(如干砂)灭火。

制备方法与用途

根据提供的信息,以下是关于的一些关键点:

  1. 性质:

    • 白色软
    • 相对密度3.62
    • 熔点729℃
    • 沸点1640℃
  2. 危害性:

    • 及其化合物有毒,尤其是氯化钡
    • 含有的物质可能具有爆炸性
    • 在实验室或工业中使用时需小心处理
  3. 化学性质:

  4. 用途:

    • 制造合(如等合
    • 清除无线电真空管中的微量气体
    • 生产
    • 用于焰火制造
    • 核反应堆相关应用
    • 精炼时的优良除氧剂
  5. 安全储存与运输:

    • 应储存在无氧气氛或石油中
    • 需要低温干燥环境,避免接触酸、氧化剂和卤代烃等物质
    • 适宜的闪点为10℃(依据资料可能有误)
  6. 急性毒性数据:

    • 口服-狗LDL0: 1毫克/公斤
  7. 反应:

  8. 灭火方法:

    • 使用石墨粉或干砂扑灭引起的火灾
  9. 安全操作注意事项:

    • 防止皮肤接触和吸入粉尘
    • 误服应立即漱口并送医救治
    • 清除溢出物时注意使用适当的个人防护装备

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    barium 在 H2O 作用下, 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂, 生成 barium hydroxide
    参考文献:
    名称:
    Ba(1 P 1)和Ba(1 D 2)与水反应的发光通道
    摘要:
    Ba(6s6p 1 P 1)和Ba(6s5d 1 D 2)与H 2 O的激光诱导反应的发光通道已经在交叉光束设备中以0.12 eV的碰撞能量进行了研究。从Ba(1 D 2)没有观察到产物。巴(1个P 1)+ H 2 ö反应结果转换成BaOH(B形成2 Σ +,A 2 Π)时,BaOH(A 2 Π)的形成是比BaOH的更有效的(B 2 Σ +) 。BaO的(A 1 Σ +或A' 1个Π)的形成,尽管能量优于该BaOH *的,目前不碰撞能量观察。这是金属M与水反应中在单碰撞条件下首次观察到一氧化氢MOH。观察到碰撞诱导的能量转移Ba(1 P 1)→Ba(3 P 1);该过程的可能性是化学发光过程的大约三倍。
    DOI:
    10.1016/s0009-2614(89)87118-0
  • 作为产物:
    描述:
    barium(II) hydroxide 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 barium
    参考文献:
    名称:
    Zeilikovich, I. S.; Pulkin, S. A.; Gaida, L. S., Optics and Spectroscopy, 1987, vol. 62, p. 827 - 828
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    二氯二茂钛barium 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以38%的产率得到bis(cyclopentadienyl)-titanium(III) chloride
    参考文献:
    名称:
    Reactions of alkaline earth metal or al slurries with bis-cyclopentadienyl complexes of some early transition metals
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)83469-5
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文献信息

  • Allosteric pitch length tuning of a dinuclear double helicate
    作者:Christian J. Baylies、John C. Jeffery、Tom A. Miller、Ryan Moon、Craig R. Rice、T. Riis-Johannessen
    DOI:10.1039/b506199g
    日期:——
    Self assembly of the ditopic ligand L1 with Cu2+ gives the dinuclear double helicate [Cu2(L1)2]4+, which can further coordinate s-block cations. This coordination alters the helicate pitch to a variety of different lengths depending on the size and charge of the guest cation.
    二位配体L1与Cu2 +的自组装产生了双核双螺旋[Cu2(L1)2] 4+,它可以进一步配位s嵌段阳离子。这种配位作用根据来宾阳离子的大小和电荷将解链螺距改变为各种不同的长度。
  • Metal Complexes of Peptides. I. The Cobalt(III) Complexes Containing Dipeptidate and<i>N</i>-Methyliminodiacetate as Mixed Ligands
    作者:Hiroshi Kawaguchi、Makoto Kanekiyo、Tomoharu Ama、Takaji Yasui
    DOI:10.1246/bcsj.53.3208
    日期:1980.11
    The mixed-ligand complexes, Ba[Co(mida)(dipept)]2 (where mida is N-methyliminodiacetate and dipept denotes dianions of glycyl-L-alanine, L-alanylglycine, glycyl-L-leucine, L-leucylglycine, glycyl-β-alanine, β-alanyl-glycine, L-alanyl-β-alanine, and β-alanyl-L-alanine) have been prepared. The structure and properties of these complexes have been characterized by their electronic absorption, CD, and
    混合配体复合物 Ba[Co(mida)(dipept)]2(其中 mida 是 N-甲基亚氨基二乙酸酯,diept 表示甘氨酰-L-丙氨酸L-丙氨酰甘氨酸甘氨酰-L-亮氨酸L-亮氨酰甘氨酸、甘酰的二价阴离子-β-丙氨酸、β-丙酰-甘酸、L-丙酰-β-丙氨酸和β-丙酰-L-丙氨酸)已被制备。这些配合物的结构和性质已通过它们的电子吸收、CD 和 NMR 光谱数据进行表征。
  • Metallic Barium: A Versatile and Efficient Hydrogenation Catalyst
    作者:Philipp Stegner、Christian Färber、Ulrich Zenneck、Christian Knüpfer、Jonathan Eyselein、Michael Wiesinger、Sjoerd Harder
    DOI:10.1002/anie.202014326
    日期:2021.2.19
    catalysis tops that of the hitherto most active molecular group 2 metal catalysts. Depending on the substrate, two different catalytic cycles are proposed. A: a classical metal hydride cycle and B: the Ba metal cycle. The latter is proposed for substrates that are easily reduced by Ba0, that is, conjugated alkenes, alkynes, annulated rings, imines and pyridines. In addition, a mechanism in which Ba0 and BaH2
    Ba属通过蒸发并与庚烷共缩合而被活化。这种黑色粉末是一种高活性加氢催化剂,用于还原各种未活化(非共轭)单、二和三取代烯烃、四苯乙烯、苯、多种多环芳烃、醛亚胺、酮亚胺和各种吡啶属Ba在加氢催化中的性能优于迄今为止最活跃的2分子族属催化剂。根据底物的不同,提出了两种不同的催化循环。 A:经典氢化物循环,B:Ba 属循环。后者被建议用于容易被Ba 0还原的底物,即共轭烯烃、炔烃、环、亚胺吡啶。另外,还讨论了Ba 0和BaH 2两者都是必需的机制。使用简单模型系统 (Ba/BaH 2 ) 对苯氢化进行的 DFT 计算证实属 Ba 的存在具有加速作用。
  • From Metal Hydrides to Metal Borohydrides
    作者:Bo Richter、Jakob B. Grinderslev、Kasper T. Møller、Mark Paskevicius、Torben R. Jensen
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.8b01398
    日期:2018.9.4
    Commencing from metal hydrides, versatile synthesis, purification, and desolvation approaches are presented for a wide range of metal borohydrides and their solvates. An optimized and generalized synthesis method is provided for 11 different metal borohydrides, M(BH4)n, (M = Li, Na, Mg, Ca, Sr, Ba, Y, Nd, Sm, Gd, Yb), providing controlled access to more than 15 different polymorphs and in excess of
    氢化物开始,提出了适用于多种氢化物及其溶剂化物的通用合成,纯化和去溶剂化方法。针对11种不同的氢化物M(BH 4)n(M = Li,Na,Mg,Ca,Sr,Ba,Y,Nd,Sm,Gd,Yb)提供了一种优化的通用合成方法超过15种不同的多晶型物和20多种氢化物溶剂化物配合物。商业上不可用的氢化物MH n,M = Sr,Ba,Y,Nd,Sm,Gd,Yb)是利用高压氢化合成的。为了合成氢化物,在与二甲基硫硼烷反应之前,将所有氢化物进行机械化学活化。设计了一种纯化工艺,以及用于溶剂化物配合物的互补去溶剂工艺,可生产高纯度的产品。以这种方式合成了多晶型纯氢化物的阵列,支持了该方法的普遍适用性。此外,新的氢化物α-,α'-β-,γ-Yb(BH 4)2,α-Nd(BH 4)3和新的溶剂化物Sr(BH 4)2 ·1THF,Sm(BH 4)2 ·1THF,Yb(BH
  • Highly Active Superbulky Alkaline Earth Metal Amide Catalysts for Hydrogenation of Challenging Alkenes and Aromatic Rings
    作者:Johannes Martin、Christian Knüpfer、Jonathan Eyselein、Christian Färber、Samuel Grams、Jens Langer、Katharina Thum、Michael Wiesinger、Sjoerd Harder
    DOI:10.1002/anie.202001160
    日期:2020.6.2
    series of bulky alkaline earth (Ae) metal amide complexes have been prepared: Ae[N(TRIP)2 ]2 (1-Ae) and Ae[N(TRIP)(DIPP)]2 (2-Ae) (Ae=Mg, Ca, Sr, Ba; TRIP=SiiPr3 , DIPP=2,6-diisopropylphenyl). While monomeric 1-Ca was already known, the new complexes have been structurally characterized. Monomers 1-Ae are highly linear while the monomers 2-Ae are slightly bent. The bulkier amide complexes 1-Ae are by far
    制备了两个系列的大体积碱土属 (Ae) 属酰胺配合物:Ae[N(TRIP)2 ]2 (1-Ae) 和 Ae[N(TRIP)(DIPP)]2 (2-Ae) (Ae= Mg、Ca、Sr、Ba;TRIP=SiiPr3,DIPP=2,6-二异丙基苯基)。虽然单体 1-Ca 已为人所知,但新复合物的结构已得到表征。单体1-Ae是高度线性的,而单体2-Ae是轻微弯曲的。体积较大的酰胺配合物 1-Ae 是迄今为止烯烃加氢中最活跃的催化剂,其活性从 Mg 增加到 Ba。催化剂 1-Ba 可以还原环己烯3-己烯等内烯烃以及 1-Me-环己烯或四苯乙烯等极具挑战性的底物。它还对芳烃氢化还原(即使被烷基取代)以及联苯具有活性。苯可以还原为环己烷,但未达到完全转化。催化氢化的第一步是形成(酰胺)AeH 物质,它可以形成更大的聚集体。增加酰胺配体的体积会降低聚集体尺寸,但尚不清楚真正的催化剂是什么。 DFT
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