rhodium monocarbonyl | 66586-41-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: rhodium monocarbonyl
• 英文别名: Rh(carbonyl)；Carbonyl rhodium
• CAS: 66586-41-2
• 化学式: CORh
• 分子量: 130.916
• InChiKey: GNPXKHTZVDUNOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodium monocarbonyl 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型高核铑簇二价阴离子[Rh 14（µ-CO）15（CO）11 ] 2的合成及X射线晶体结构

  摘要：

  的X射线晶体学研究表明，该新的二价阴离子的[Rh 14（CO）26 ] 2-，已经从在Na组成的热解制得的产品中分离2的[Rh 13 ħ 3（CO）24 ]或它们的混合物的在丙-2-醇中回流的Rh 4（CO）12和NaOH中，有一个金属原子簇和一个间隙金属原子，可以描述为紧密密排和以人体为中心的立方阵列之间的中间物。

  DOI：

  10.1039/c39800001140
• 作为产物：
  描述：

  碘化铑 在 CO 作用下， 生成 rhodium monocarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.C2, 1.12, page 161 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲苯 、 二叔丁基过氧化物 、 一氧化碳 、 乙醇 在 rhodium monocarbonyl 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 120.0 ℃ 、135.09 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以29 mg ethyl phenylacetate was obtained by column chromatography, in a yield of 36%的产率得到苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIZING PHENYLACETIC ACID BY CARBONYLATION OF TOLUENE

  摘要：

  本发明揭示了一种用于生产取代苯乙酸或其酯类似物的生产工艺。在该工艺中，甲苯或取代有各种取代基的甲苯、醇、氧化剂和一氧化碳被用作原材料，通过过渡金属和配体形成的复合催化剂的催化作用获得具有苯乙酸酯结构或其类似物的化合物，并且这些化合物被水解以获得各种取代苯乙酸基化合物。这种类型的化合物及其衍生物在制药、农药、香料等行业中被广泛用作重要的精细化学品。

  公开号：

  US20130303798A1

文献信息

• Formation of anionic carbonylrhodium complexes from Wilkinson's complex under conditions of hydroformylation of formaldehyde
  作者：N. N. Ezhova、G. A. Korneeva、V. I. Kurkin、M. P. Filatova、E. V. Slivinsky

  DOI：10.1007/bf00696912

  日期：1995.5

  2;y=1, 0) and [Rh(CO)4]−, which are the centers of formaldehyde hydroformylation, are produced in noticeable quantities when 100 % DMAA is used as a solvent. Separate steps of the formation of anionic complexes from RhCl(PPh3)3 have been identified. Under the conditions of hydroformylation of formaldehyde, CH2O participates in the formation of the anionic complexes, along with DMAA.

  摘要 由 Wilkinson 配合物 RhCl(PPh3)3 形成的羰基铑配合物的组成和转化动力学，溶解在均三甲苯-N,N-二甲基乙酰胺 (DMAA) 混合物中，其中 DMAA 浓度从 0 到 100 %，在合成气 $$p_\textCO + H}}_\text2}} } $$ = 6 MPa,T=373 K) 通过红外光谱进行原位研究。阴离子配合物 [Rh(CO)2(PPh3)x(DMAA)y]− (x=1, 2;y=1, 0) 和 [Rh(CO)4]−，它们是甲醛加氢甲酰化的中心, 当使用 100% DMAA 作为溶剂时，会大量生产。已经确定了从 RhCl(PPh3)3 形成阴离子复合物的单独步骤。在甲醛的加氢甲酰化条件下，CH2O 与 DMAA 一起参与阴离子配合物的形成。
• Infrared Spectra of Simple Methylidyne, Methylidene, and Insertion Complexes Generated in Reactions of Laser-Ablated Rhodium Atoms with Halomethanes and Ethane
  作者：Han-Gook Cho、Lester Andrews

  DOI：10.1021/om900902p

  日期：2010.5.24

  Rh−H bond, also forms during reaction, but subsequently dissociates. The analogous CH3CH2−RhH insertion product is identified in the ethane spectra, in line with the recently discovered CH3−RhH. The observation of RhH and RhD without dihydride or methylidene absorptions in the product spectra suggests that only the insertion complex is generated in the Rh + C2H6 reactions. The present results reconfirm

  小铑卡宾配合物，CX 2 ═RhX 2，CXH═RhX 2，和CH 2 ═RhX 2，在从激光烧蚀铑原子的反应产物基质红外光谱鉴定与四- ，三- ，和dihalomethanes。对于铑carbynes，XC≡RhX证据3，也是在四卤甲烷的光谱中发现。计算得出的Rh-C键长分别为1.788-1.820和1.730-1.740Å，分别适用于双键和三键。虽然在CH 3 F光谱中仅观察到CH 3 -RhF插入的主要产物，但RhH和RhD双原子分子的吸收较弱，表明CH活化产物CH 2含有Rh-H键的F-RhH也可在反应过程中形成，但随后会解离。在乙烷光谱中鉴定出类似的CH 3 CH 2 -RhH插入产物，与最近发现的CH 3 -RhH一致。在产物光谱中观察到RhH和RhD没有二氢键或亚甲基吸收，表明在Rh + C 2 H 6反应中仅生成插入配合物。本结果再次证实了趋势，即较高的氧化态络合物在元素周
• Chenier; Histed; Howard, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 22, p. 4114 - 4119
  作者：Chenier、Histed、Howard、Joly、Morris、Mile

  DOI：——

  日期：——
• Hieber, W.; Lagally, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Hieber, W.、Lagally, H.

  DOI：——

  日期：——
• Chin, C. S.; Lee, B.; Kim, Y., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, <hi>1995</hi>, vol. 25, p. 463 - 470
  作者：Chin, C. S.、Lee, B.、Kim, Y.

  DOI：——

  日期：——