2-hydroxyethyl dimethyldithiocarbamate | 27849-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyethyl dimethyldithiocarbamate
• 英文别名: dimethyl-dithiocarbamic acid-(2-hydroxy-ethyl ester)；Dimethyl-dithiocarbamidsaeure-(2-hydroxy-aethylester)；2-(2-Hydroxyethyl)-dimethyldithiocarbamat；2-Hydroxyethyl dimethylcarbamodithioate；2-hydroxyethyl N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 27849-33-8
• 化学式: C₅H₁₁NOS₂
• mdl: MFCD30087331
• 分子量: 165.28
• InChiKey: VXIYIWAJIVBUAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyethyl dimethyldithiocarbamate 在 高氯酸 作用下， 以57%的产率得到2-dimethyliminio-1,3-dithiolan perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Kitson, Trevor M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1724 - 1725

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醇 、 sodium dimethyldithiocarbamate 在 水 作用下， 生成 2-hydroxyethyl dimethyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Nachmias, Annales de Chimie (Cachan, France), 1952, vol. <12> 7, p. 584,599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of New Anti-MRSA Agents Based on Phenoxyethanol and Its Mechanism
  作者：Jinxin Xie、Lijuan Wang、Xiaoyong Zhang、Yiyang Li、Xin Liao、Caixin Yang、Ri-Yuan Tang

  DOI：10.1021/acsinfecdis.2c00365

  日期：2022.11.11

  Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) poses a severe threat to public health and safety. The discovery and development of novel anti-MRSA drugs with a new mode of action are a challenge. In this study, a class of novel aryloxyethyl propiolates and their homologues as anti-MRSA agents have been designed and synthesized based on phenoxyethanol, of which compound II-39 showed high inhibitory

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 对公众健康和安全构成严重威胁。发现和开发具有新作用模式的新型抗 MRSA 药物是一项挑战。本研究基于苯氧乙醇设计合成了一类新型芳氧乙基丙炔酸酯及其同系物作为抗 MRSA 药物，其中化合物II-39对 MRSA 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.78 μg/mL，MBC 3.13 μg/mL，优于万古霉素。化合物II-39可以破坏细胞壁和细胞膜，抑制生物膜的形成，通过静电和沟槽相互作用与MRSA的DNA结合。蛋白质组学和代谢组学研究表明，化合物II-39影响 MRSA 的多种细胞内代谢途径。值得注意的是，化合物II-39可有效抑制 CrtPQMN 蛋白的表达并阻断毒力因子（葡萄黄素）的生物合成。因此，芳氧乙基丙炔酸酯及其同系物是有前途的多靶点抗 MRSA 药物。
• 一种丙炔酸酯类抗菌剂及其制备方法与应用
  申请人：华南农业大学

  公开号：CN115477584A

  公开（公告）日：2022-12-16

  本发明属于药物化学研究领域，具体公开了一种丙炔酸酯类抗菌剂及其制备方法与应用。丙炔酸酯类化合物，其结构通式如下面通式I和II所示，本发明所提供的化合物对农业和食品污染相关的细菌或真菌具有不同程度的抑制作用，尤其是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌来说具有较优的抗菌活性，这也为研制用于防治与农业和食品污染相关的细菌或真菌药物，尤其是用于预防或治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物提供先导化合物，具有很好的开发前景。
• Szabo; Matolcsy, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1958, vol. 15, p. 201,206
  作者：Szabo、Matolcsy

  DOI：——

  日期：——
• KITSON T. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, 1, NO 8, 1724-1725
  作者：KITSON T. M.

  DOI：——

  日期：——
• Nachmias, Annales de Chimie (Cachan, France), 1952, vol. <12> 7, p. 584,599
  作者：Nachmias

  DOI：——

  日期：——