deprotonated ketene anion | 41084-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 卡宾型1,3-偶极化合物
• 英文名称: deprotonated ketene anion
• 英文别名: ketene enolate
• CAS: 41084-91-7
• 化学式: C₂HO
• 分子量: 41.0293
• InChiKey: BSJVBKBNZLEKLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛 、 deprotonated ketene anion 以 gas 为溶剂， 生成 乙烯酮 、 acetaldehyde enolate
  参考文献：
  名称：

  CCO-和HCCO-阴离子的光电子能谱

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150642a010
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylallyl anion 在 氧气 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 苯乙酮烯醇阴离子 、 deprotonated ketene anion
  参考文献：
  名称：

  气相中碳负离子的单分子重排。2. 环丙基阴离子

  摘要：

  我们研究了一系列取代的环丙基阴离子（CHXCH 2 CY - ；X=H、Y=Ph、CHO 和 CN；X=Y=CO 2 CH 3 ）的气相单分子重排和可变温度流动余辉设备。开环势垒范围从 19 到≥36 kcal mol -1 并且通过从头算分子轨道计算得到了很好的再现。对八个单取代环丙基阴离子的分析表明，这些离子的灵活性（易于反转）和热力学稳定性解释了他们的异构化倾向

  DOI：

  10.1021/ja00054a045

文献信息

• Product branching in infrared multiple photon decomposition of gas-phase ions. Mechanistic implications for proton-transfer reactions
  作者：Christopher R. Moylan、Joseph M. Jasinski、John I. Brauman

  DOI：10.1021/ja00293a023

  日期：1985.4

  Donnees cinetiques et thermochimiques. Mecanismes surfaces de potentiel et rendements des reactions faisant intervenir t-BuOHOCH 3 − , CF 3 COCH 2 − , CH 2 COOCH 3 − , CH 3 OHF − , t-BuCH 2 OHF −

  Donnees 电影和热化学。Mecanismessurfacedepotentiel et rendements des反应faisant intervenir t-BuOHOCH 3 - , CF 3 COCH 2 - , CH 2 COOCH 3 - , CH 3 OHF - , t-BuCH 2 OHF -
• Tanner, Scott D.; Mackay, Gervase I.; Bohme, Diethard K., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1615 - 1621
  作者：Tanner, Scott D.、Mackay, Gervase I.、Bohme, Diethard K.

  DOI：——

  日期：——
• Vibrationally induced electron detachment: a rate for electron loss from vibrationally excited acetone enolate anion
  作者：Robert F. Foster、William Tumas、John I. Brauman

  DOI：10.1021/j100338a018

  日期：1989.1
• Photoelectron spectroscopy of anions from CCO- and HCCO-
  作者：John M. Oakes、Mark E. Jones、Veronica M. Bierbaum、G. Barney Ellison

  DOI：10.1021/j150642a010

  日期：1983.11
• Unimolecular rearrangements of carbanions in the gas phase. 2. Cyclopropyl anions
  作者：Phillip K. Chou、Gregg D. Dahlke、Steven R. Kass

  DOI：10.1021/ja00054a045

  日期：1993.1

  examined the gas-phase unimolecular rearrangements of a series of substituted cyclopropyl anions (CHXCH 2 CY - ; X=H, Y=Ph, CHO, and CN; X=Y=CO 2 CH 3 ) with a variable temperature flowing afterglow device. The ring-opening barriers range from 19 to ≥36 kcal mol -1 and are well reproduced by ab initio molecular orbital calculations.An analysis of eight monosubstituted cyclopropyl anions reveals that the

  我们研究了一系列取代的环丙基阴离子（CHXCH 2 CY - ；X=H、Y=Ph、CHO 和 CN；X=Y=CO 2 CH 3 ）的气相单分子重排和可变温度流动余辉设备。开环势垒范围从 19 到≥36 kcal mol -1 并且通过从头算分子轨道计算得到了很好的再现。对八个单取代环丙基阴离子的分析表明，这些离子的灵活性（易于反转）和热力学稳定性解释了他们的异构化倾向