2,2-Pentamethylen-thiazolidin | 177-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 2,2-Pentamethylen-thiazolidin
• 英文别名: 1-Thia-4-aza-spiro <4.5> decan；1-Thia-4-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 177-07-1
• 化学式: C₈H₁₅NS
• mdl: MFCD20617320
• 分子量: 157.28
• InChiKey: DEFXLTDEFZBBPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 2-3 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  165-168 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Pentamethylen-thiazolidin 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 巯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Thermal, Solvolytic and Base-catalyzed Decomposition of 2-Acylaminoalkyl-S,S-dimethylsulfonium Iodides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a054
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺氢溴酸盐 在 sodium disulfide 、 sulfur 作用下， 生成 2,2-Pentamethylen-thiazolidin
  参考文献：
  名称：

  Thermal, Solvolytic and Base-catalyzed Decomposition of 2-Acylaminoalkyl-S,S-dimethylsulfonium Iodides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a054

文献信息

• 3-Hydroxypyrroles and 1H-pyrrol-3(2H)-ones. Part 14.1,2 Pyrolysis of oxazolidinylmethylene derivatives of Meldrum's acid – synthesis of N-alkenyl-3-hydroxypyrroles and related reactions
  作者：Abd El-Aal M. Gaber、Gordon A. Hunter、Hamish McNab

  DOI：10.1039/b109788a

  日期：2002.2.6

  Flash vacuum pyrolysis (FVP) of the title compounds 14 and 17 at 600–625 °C (0.005 Torr) gives the N-alkenylpyrrolones 22 and 23 respectively. The mechanism is shown to involve hydrogen transfer and cyclisation of the methyleneketene intermediate (e.g.25) to a fused pyrrolone (e.g.28). This species fragments to create an azomethine ylide which provides the alkenyl substituent by a further hydrogen

  闪蒸真空热解 （最有价值球员）的标题化合物14和17在600–625°C（0.005托）下分别得到N-烯基吡咯烷酮22和23。结果表明该机制涉及氢转移和环化将亚甲基烯酮中间体（例如25）转化为稠合的吡咯烷酮（例如28）。这个物种碎片创造了一个甲亚胺叶立德 提供 烯基通过进一步的氢转移取代基。类似的反应由噻唑烷派生20和21，尽管在后一种情况下，最初的自行车35和37 可以通过核磁共振波谱。当正常的氢转移位点被取代基所阻挡时（如化合物16所示），另一种氢转移-环加成序列导致融合的吡啶-4-酮43。
• Design, Synthesis, Safener Activity, and Molecular Docking of Novel <i>N</i> ‐Substituted Thiazide/Thiazole Derivatives
  作者：Ying Fu、Ke‐Han Yi、Ming‐Qiang Li、Jing‐Yi Wang、Yu‐Feng Chen、Fei Ye

  DOI：10.1002/jhet.3393

  日期：2019.1

  A series of novel substituted thiazide/thiazole compounds were designed by splicing active groups and bioisosterism. The title compounds were synthesized via the cyclization, acylation, and carbamylation. All the compounds were characterized by IR, 1H‐NMR, 13C‐NMR, and HRMS. The single crystal of compound 3f was determined by X‐ray crystallography. The biological activity tests indicated that all the

  通过拼接活性基团和生物立体异构体，设计了一系列新颖的取代的噻嗪/噻唑化合物。通过环化，酰化和氨基甲酰化合成标题化合物。所有化合物均通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR和HRMS进行表征。化合物3f的单晶通过X射线晶体学测定。生物学活性测试表明，所有化合物对除草剂氯磺隆均显示出潜在的更安全活性，其中化合物3e的水平几乎与商业化更安全的AD-67相同。分子对接结果与生物测定结果吻合良好，表明化合物3e 可能在乙酰乳酸合酶活性位点上与氯磺隆竞争，导致除草剂对玉米无效。
• Bestian, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 210,231
  作者：Bestian

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann; Kaluszyner, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 289,309
  作者：Bergmann、Kaluszyner

  DOI：——

  日期：——
• DE747733
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——