3-Methylamino-4-(2-mercaptoethylamino)-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide | 87107-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3-Methylamino-4-(2-mercaptoethylamino)-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-[(4-methylimino-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-ylidene)amino]ethanethiol
• CAS: 87107-70-8
• 化学式: C₅H₁₀N₄O₂S₂
• 分子量: 222.292
• InChiKey: MFVQUHPQJXOZBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylamino-4-(2-mercaptoethylamino)-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide 、 5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃甲醇 在 ice water 、 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 methanol-dichloromethane 、 甲醇 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 89.0h， 以yielded the title compound, mp 92°-96°的产率得到3-{2-[(5-Dimethylaminomethyl-2-furyl)methylthio]ethylamino}-4-methylamino-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Histamine H.sub.2 -antagonists

  摘要：

  组成式为##STR1##的组胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2;R.sup.1为羟基，氨基，取代氨基或通过其氮原子连接的5-至9-成员完全饱和的含氮杂环环；m为0至2的整数，n为2至4的整数；Z为硫，氧或亚甲基；而A为可选取代的苯基，咪唑基，噻唑基，异噻唑基，噁唑基，异噁唑基，三唑基，噻二唑基，氧化二唑基，呋喃基，噻吩基或吡啶基；以及其非毒性药用可接受的盐，水合物，溶剂化合物或N-氧化物是新的抗溃疡剂。还公开了其中间体和制备过程。

  公开号：

  US04510309A1
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙胺 、 3,4-二甲氧基-1,2,5-噻二唑 1,1-二氧化物 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Methylamino-4-(2-mercaptoethylamino)-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Histamine H.sub.2 -antagonists

  摘要：

  组式为##STR1##的组胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮杂环环的5到9成员完全饱和的环；m为0到2的整数，n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。公开了其制备的中间体和方法。

  公开号：

  US04510309A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃甲醇 以 盐酸 、 3-Methylamino-4-(2-mercaptoethylamino)-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide 为溶剂， 生成 3-{2-[(5-dimethylaminomethyl-furan-2-yl)methylthio]ethylamino}-4-methylamino-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole histamine H.sub.2 -antagonists

  摘要：

  组织名称为##STR1##的组织胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮5-至9-成员完全饱和的杂环环；m为0到2的整数；n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其新型抗溃疡剂的无毒药用盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物。披露了其制备的中间体和方法。

  公开号：

  US04471122A1

文献信息

• 3,4-Disubstituted-1,2,5-thiadiazole-1-oxide compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04374248A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2; n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anit-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  结构式为 ##STR1## 的组胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基，氨基，取代氨基或通过其氮原子连接的具有5-至9-成员完全饱和的含氮杂环环；m为0至2的整数；n为2至4的整数；Z为硫，氧或亚甲基；A为可选取代的苯基，咪唑基，噻唑基，异噻唑基，噁唑基，异噁唑基，三唑基，噻二唑基，氧杂二唑基，呋喃基，噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡剂。公开了它们的中间体和制备方法。
• CRENSHAW, R. R.;ALGIERI, A. A.
  作者：CRENSHAW, R. R.、ALGIERI, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Thiadiazole histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04471122A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2; n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组织名称为##STR1##的组织胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮5-至9-成员完全饱和的杂环环；m为0到2的整数；n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其新型抗溃疡剂的无毒药用盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物。披露了其制备的中间体和方法。
• Histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04510309A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2, n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组式为##STR1##的组胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮杂环环的5到9成员完全饱和的环；m为0到2的整数，n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。公开了其制备的中间体和方法。