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3,7-dithia-1,5-diazabicyclo[3.3.1]nonane | 281-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,7-dithia-1,5-diazabicyclo[3.3.1]nonane
英文别名
1,5-Diaza-3,7-dithia-bicyclo<3.3.1>nonan
3,7-dithia-1,5-diazabicyclo[3.3.1]nonane化学式
CAS
281-20-9
化学式
C5H10N2S2
mdl
MFCD01558218
分子量
162.28
InChiKey
QONNIIYEKXIRRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:a2af90806c9a477881e76341974f1803
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-dithia-1,5-diazabicyclo[3.3.1]nonane硼烷四氢呋喃络合物二氯甲烷 为溶剂, 生成 1,5-di(l4-boraneyl)-3,7-dithia-1,5-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-diium
    参考文献:
    名称:
    Cadenas-Pliego, Gregorio; Contreras, Rosalinda; Flores-Parra, Angelina, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 84, # 1-4, p. 9 - 16
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛硫化氢氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以64%的产率得到3,7-dithia-1,5-diazabicyclo[3.3.1]nonane
    参考文献:
    名称:
    NH4Cl,CH2O和SH酸在水中的多元反应可有效合成生物活性杂环
    摘要:
    水中氯化铵与甲醛和SH酸(H 2 S,乙烷1,2-二硫醇)的多组分反应会选择性形成3,7-二硫代-1,5-二氮杂双环[3.3.1壬烷, 3-(1,5,3-二硫杂氮杂-3-基甲基)-1,5,3-二硫杂氮杂和1,6-双(1,5,3-二硫杂氮杂-3-基)-2-5-二硫庚烷。在1,3-丙二酚的参与下,该反应导致形成三维杂(S,N)链聚合物。3,7-二硫代-1,5-二氮杂双环[3.3.1]壬烷对显微真菌Bipolaris sorokiniana,尖孢镰刀菌和黑曲霉的抗真菌活性,对1,6-二-((1,5,3-dithiazepan- 3-yl)-2-,5-二硫基己烷对抗灰葡萄孢并评价了茄枯萎病。
    DOI:
    10.1002/jhet.2344
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文献信息

  • Thiomethylation of amino alcohols using formaldehyde and hydrogen sulfide
    作者:V. R. Akhmetova、G. R. Nadyrgulova、T. V. Tyumkina、Z. A. Starikova、M. Yu. Antipin、R. V. Kunakova、U. M. Dzhemilev
    DOI:10.1134/s1070428007060218
    日期:2007.6
    Three-component condensations of formaldehyde with hydrogen sulfide and hydroxylamine or amino alcohols at a ratio of 3:2:1 give 47-73% of N-hydroxy(or hydroxyalkyl)-1,3,5-dithiazinanes. The reactions of CH2O with H2S and hydroxylamine or alpha-amino alcohols at a ratio of 4:3:1 involve both amino and hydroxy groups, leading to the corresponding dithiazinanes. 4-Aminobutan-1-ol reacts with CH2O and H2S under analogous conditions only at the amino group to form 4-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)butan-1-ol.
  • Delepine, Annales de Chimie (Cachan, France), 1898, vol. <7> 15, p. 571
    作者:Delepine
    DOI:——
    日期:——
  • Delepine, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1908, vol. 32, p. 1204
    作者:Delepine
    DOI:——
    日期:——
  • Todtenhaupt, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1908, vol. 32, p. 1045
    作者:Todtenhaupt
    DOI:——
    日期:——
  • Cadenas-Pliego Gregorio, Contreras Rosalinda, FloresParra Angelina, Daran+, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 84 (1993) N 1-4, S 9-15
    作者:Cadenas-Pliego Gregorio, Contreras Rosalinda, FloresParra Angelina, Daran+
    DOI:——
    日期:——
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