methyl ethyl ethylphosphinate | 19929-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ethyl ethylphosphinate
• 英文别名: MEEP；ethyl ethylmethylphosphinate；diethyl methylphosphinate；Ethyl-methyl-phosphinsaeure-ethylester；Methyl-ethyl-phosphinsaeure-ethylester；Phosphinic acid, ethylmethyl-, ethyl ester；1-[ethyl(methyl)phosphoryl]oxyethane
• CAS: 19929-33-0
• 化学式: C₅H₁₃O₂P
• 分子量: 136.131
• InChiKey: HCDWPKSCTVCUAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-98 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ethyl ethylphosphinate 在 三(五氟苯基)硼烷 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到乙基(甲基)膦
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3催化的甲硅烷基化与氢硅烷还原膦酸酯和次膦酸酯的关系

  摘要：

  HSiR 3 / cat-B（C 6 F）3在20°C诱导的磷酯脱烷基化或还原。通过与叔硅烷反应发生了向甲硅烷基酯的特定转化。相反，在与单或二取代的硅烷反应中观察到游离膦。提出了一种机制来使这些结果合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01161-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基二乙氧基膦 在 sodium iodide 作用下， 反应 6.0h， 以91.9%的产率得到methyl ethyl ethylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  甲基乙基次膦酸乙酯及甲基乙基次膦酸铝盐制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种甲基乙基次膦酸乙酯及甲基乙基次膦酸铝盐制备工艺，属于阻燃材料技术领域。本发明为解决现有技术难以实现甲基乙基次膦酸乙酯工业化生产的问题，提供了一种甲基乙基次膦酸乙酯及甲基乙基次膦酸铝盐制备工艺，包括：以碘化钠为催化剂，80～180℃下，使甲基次膦酸二乙酯反应生成甲基乙基次膦酸乙酯；将甲基乙基次膦酸乙酯和三氯化铝在溶剂中反应，制得甲基乙基次膦酸铝盐。本发明方法以低纯度的甲基次膦酸二乙酯为原料，在较温和的条件，以高收率制得甲基乙基次膦酸乙酯，易实现工业化；进一步所得甲基乙基次磷酸铝阻燃剂，具有较高的磷含量，为高分子材料的环保无卤阻燃剂。

  公开号：

  CN109400643A

文献信息

• Organische Phosphorverbindungen XIII. Über einige Reaktionen des Methylthiophosphonsäure-dibromids CH₃P(S)Br₂und verwandter Verbindungen [1]
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19640470608

  日期：——

  Several insecticides containing a P-C bond have been prepared. The physical properties and the insecticidal activity of these compounds are reported. The structure of phosphinothionic anhydrides has been elucidated.

  已经制备了几种含有PC键的杀虫剂。报道了这些化合物的物理性质和杀虫活性。已经阐明了次膦酸酯基酸酐的结构。
• Optically active phosphines. Facile preparation of the optically active propylmethylbenzyl- and methylphenylbenzylphosphine oxides as precursors to the corresponding tertiary phosphines
  作者：Masaru Moriyama、Wesley G. Bentrude

  DOI：10.1021/ja00352a035

  日期：1983.7
• Abramov,V.S.; Savintseva,R.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1929 - 1931
  作者：Abramov,V.S.、Savintseva,R.N.

  DOI：——

  日期：——
• MORIYAMA, MASARU;BENTRUDE, WESLEY, G., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 14, 4727-4733
  作者：MORIYAMA, MASARU、BENTRUDE, WESLEY, G.

  DOI：——

  日期：——
• B(C6F5)3-catalyzed silylation versus reduction of phosphonic and phosphinic esters with hydrosilanes
  作者：Jean-Marc Denis、Henrietta Forintos、Helga Szelke、György Keglevich

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01161-9

  日期：2002.8

  HSiR3/cat-B(C6F)3 induced dealkylation or reduction of esters of phosphorus at 20°C. A specific conversion to silylesters occurred by reaction with tertiary silanes. In contrast, free phosphines were observed in the reaction with mono- or disubstituted silanes. A mechanism was proposed to rationalize these results.

  HSiR 3 / cat-B（C 6 F）3在20°C诱导的磷酯脱烷基化或还原。通过与叔硅烷反应发生了向甲硅烷基酯的特定转化。相反，在与单或二取代的硅烷反应中观察到游离膦。提出了一种机制来使这些结果合理化。