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di(7-methylguanosine) 5',5'''-P(1),P(3)-triphosphate | 182253-80-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
di(7-methylguanosine) 5',5'''-P(1),P(3)-triphosphate
英文别名
m(7)Gpppm(7)G;2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-7-methyl-6-oxidopurin-9-ium-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-7-methylpurin-9-ium-6-olate
di(7-methylguanosine) 5',5'''-P(1),P(3)-triphosphate化学式
CAS
182253-80-1
化学式
C22H31N10O18P3
mdl
——
分子量
816.466
InChiKey
XHWOIYZXNKJMSK-XPWFQUROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.7
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    416
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    24

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(7-methylguanosine) 5',5'''-P(1),P(3)-triphosphate 在 recombinant Arabidopsis thaliana Fhit-protein AtFhit 、 作用下, 生成 7-methylguanosine 5'-diphosphate7-methylguanosine 5'-monophosphate
    参考文献:
    名称:
    Recognition of different nucleotidyl-derivatives as substrates of reactions catalyzed by various HIT-proteins
    摘要:
    活性位点具有组氨酸三联体的蛋白质属于 HIT 蛋白质超家族。它们无处不在,参与不同核苷酸的代谢并催化它们的水解和/或磷酸解,分别释放相应的 5'-NMP 或 5'-NDP。我们研究了九种重组 HIT 蛋白的底物特异性,其中包括腺苷 5'-磷酸硫酸酯 (1)、腺苷 5'-氨基磷酸酯 (2)、腺苷 5'-硫代磷酸酯 (3)、腺苷 5'-氟化磷 (4)、二腺苷 5' ,5'''-P1,P3-三磷酸 (5)、二(7-甲基鸟苷) 5',5'''-P1,P3-三磷酸 (6) 和腺苷 5'-连二磷酸 (7)。各个蛋白质对这些化合物作为底物的识别偏好不同。所有蛋白质都会水解 (1),但拟南芥 Hint1 的水解速度非常缓慢。没有蛋白质被裂解 (7)。仅拟南芥 Hint1 和大肠杆菌 HinT 会水解 (3)。被称为二核苷三磷酸酶、人类和拟南芥 Fhit 蛋白以及布氏锥虫 HIT-45 的三种蛋白质被切割 (1)、(2)、(4)、(5) 和 (6)。秀丽隐杆线虫脱帽蛋白 DcpS 降解 (1)、(5)、(6) 和较差 (4)。拟南芥 aprataxin 样蛋白和 Hint4 按效率顺序仅水解 (1)、(2) 和 (4)。确定了这些反应的速度和一些 Km 值。讨论了本研究对某些核苷酸衍生物代谢的适用性。
    DOI:
    10.1039/b9nj00660e
  • 作为产物:
    描述:
    鸟苷酸吡啶N-甲基吡咯烷酮盐酸六甲基磷酰三胺三正丁胺 、 S,S'-bis(4-chlorophenyl) phosphorodithioate 、 silver nitrate聚甘氨酸 作用下, 反应 103.0h, 生成 di(7-methylguanosine) 5',5'''-P(1),P(3)-triphosphate
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of α,γ-Dinucleoside 5′-Triphosphates, G5′pppG and A5′pppA, UsingS,S′-Bis(4-chlorophenyl) phosphorodithioate
    摘要:
    S,S′-双(4-氯苯基)磷酸二硫酯可用于在中性条件下从相应的未保护核苷5′-磷酸合成α,γ-二核苷酸5′-三磷酸G5′pppG和A5′pppA。G5′pppG用于通过对G5′pppG的两个鸟嘌呤部分之一进行N7-甲基化来合成m7G5′pppG。
    DOI:
    10.1246/cl.1994.499
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文献信息

  • Bojarska, Elzbieta; Stepinski, Janusz; Guranowski, Andrzej, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S192 - S196
    作者:Bojarska, Elzbieta、Stepinski, Janusz、Guranowski, Andrzej、Starzynska, Elzbieta、Chlebicka, Lidia、et al.
    DOI:——
    日期:——
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