sodium chlorite | 7758-19-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium chlorite
• 英文别名: NaClO2；sodium hypochlorite；sodium;chlorite
• CAS: 7758-19-2
• 化学式: ClO₂*Na
• 分子量: 90.4416
• InChiKey: UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  190 °C (dec.)
• 密度：
  2.5 g/cm3
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• 介电常数：
  6.1（Ambient）
• LogP：
  -2.7 at 25℃
• 物理描述：
  Sodium chlorite appears as a white crystalline solid. Difficult to burn, but accelerates the burning of organic substances. Forms explosive mixtures with certain combustible materials. May explode under prolonged exposure to heat or fire. Used in water purification, to bleach wood pulp, textile, fats, oils; and for many other uses.
• 颜色/状态：
  White crystals or crystalline powder
• 分解：
  Decomposes above 356 °F (180 °C) releasing heat.
• 稳定性/保质期：
  1. 易溶于水（5℃时为34%，30℃时为46%）。无水物加热至350℃尚不分解，一般产品因含有水分，加热到180～200℃即开始分解。碱性水溶液对光稳定，酸性水溶液受光照影响则会发生爆炸性的分解，并释放二氧化氯。其氧化能力是漂白粉的4～5倍，比漂粉精强2～3倍。与可燃物接触或与有机物混合时可能发生爆炸。 2. 本品粉尘会对呼吸器官黏膜、眼睛和皮肤产生刺激作用。吸入该粉尘会导致中毒症状，表现为恶心、呕吐、腹泻、呼吸困难以及肾脏损害等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.37
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

证据权重特征：根据当前指南（美国环保局，1986年），氯酸盐被归类为D组；由于在人类和动物中的数据不足，无法归类为人类致癌性。根据《致癌物评估指南》草案（美国环保局，1996年），由于缺乏人类数据和动物研究的局限性，无法确定氯酸盐的人类致癌性。大鼠的慢性口服研究没有显示出氯酸盐的致癌活性...在对处理过的雄性小鼠的研究中，肝脏和肺部肿瘤有所增加。 ...在这项研究中，没有看到雌性小鼠肿瘤发生率增加。在为期51周的小鼠皮肤致癌性检测中，氯酸盐没有表现出完全的致癌性...在同一研究中，氯酸盐在DMBA启动后诱发了皮肤肿瘤，但增加无统计学意义。氯酸盐在体外和体内遗传毒性检测中显示出既有阳性也有阴性结果。人类致癌性数据：无。动物致癌性数据：不足。 /基于以前的分类指南/

WEIGHT-OF-EVIDENCE CHARACTERIZATION: Under the current guidelines (USEPA,1986), chlorite is classified as Group D; not classifiable as to human carcinogenicity because of inadequate data in humans and animals. Under the draft Carcinogen Assessment Guidelines (USEPA, 1996), the human carcinogenicity of chlorite cannot be determined because of a lack of human data and limitations in animal studies. Chronic oral studies in rats showed no evidence of carcinogenic activity of chlorite ... Mouse studies showed an increase in liver and lung tumors in treated male mice. ... No increases in tumor incidence were seen in female mice in this study. Chlorite did not act as a complete carcinogen in a 51-week dermal carcinogenicity assay in mice ... In the same study, chlorite induced skin tumors following initiation by DMBA, but the increase was not statistically significant. Chlorite has shown both positive and negative results in in vitro and in vivo genotoxicity assays. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: None ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: Inadequate. /Based on former classification guidelines/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：在实验动物中，没有足够的证据表明亚氯酸钠具有致癌性。没有来自人类研究的关于亚氯酸钠致癌性的数据。总体评估：亚氯酸钠对人类的致癌性无法分类（第3组）。

Evaluation: There is inadequate evidence for the carcinogenicity of sodium chlorite in experimental animals. No data were available from studies in humans on the carcinogenicity of sodium chlorite. Overall evaluation: Sodium chlorite is not classifiable as to their carcinogenicity to humans (Group 3).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)

吸收、分配和排泄

... Alcide是一种含有次氯酸钠和乳酸溶液的抗菌化合物，使用前立即混合会生成二氧化氯。作为Alcide一部分的0.6克含有(36)Cl标记的次氯酸钠被用来监测其应用于10只剃光背部雌性Sprague-Dawley大鼠后的吸收情况。最大吸收量出现在72小时后，此时血浆中(36)Cl的浓度达到69.4微克%。吸收的半衰期计算为22.1小时，相应的速率常数为0.0314小时^-1。/Alcide/

... The dermal absorption /was reported on/ Alcide, an antimicrobial compound consisting of solutions of sodium chlorite and lactic acid, which when mixed immediately before use result in the formation of chlorine dioxide. 0.6 g (36)Cl-labeled sodium chlorite as part of the Alcide was used to monitor absorption following application to the shaved backs of 10 female Sprague-Dawley rats. Maximum absorption of (36)Cl into plasma was observed after 72 hours, where a plasma concentration of 69.4 ug% (36)Cl was reached. The absorption half-life was calculated to be 22.1 hours, which corresponds to a rate constant of 0.0314 hr-1. /Alcide/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

... 次氯酸钠在大鼠中通过口服途径被很好地吸收，使用放射性标记化合物（Cmax 1-2小时）。... 主要的排泄途径...似乎是经过肾脏，主要是以氯化物形式（72小时内的剂量的32%），还有一些氯化物（72小时内的剂量的32%）和少量氯酸盐（72小时内的剂量的0.73%）。... 回收剂量中有83%在尿液中找到，13%在粪便中。...

... Sodium chlorite /was/ shown to be well absorbed by the oral route in rats, by using radiolabelled compound (Cmax 1-2 hours). ... The main route of excretion ... appeared to be via the kidneys, predominantly as chloride (32% of the dose at 72 hours), with some chloride (32% of the dose at 72 hours) and a little chlorate (0.73% of the dose at 72 hours). ... 83% of the recovered dose was found in urine, and 13% in feces. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,T+
• 安全说明：
  S17,S26,S36,S36/37/39,S38,S45,S50A
• 危险类别码：
  R32,R9,R26,R34,R25
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2828900000
• 危险品运输编号：
  UN 2813 4.3/PG 3
• 危险类别：
  5.1
• RTECS号：
  VZ4800000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  1. 应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内，但不能存放在木结构的库房里。 2. 不可与易燃品、酸类和还原剂混存混运，并注意防潮。远离热源和火种。 3. 运输过程中要防雨淋和日晒，装卸时应轻拿轻放，避免猛烈碰撞。如发生火灾，可用水、沙土或各类灭火器扑救。

制备方法与用途

亚氯酸钠是一种重要的工业化学品，具有多种用途和生产方法。以下是关于亚氯酸钠的几个关键点：

主要用途：

1. 造纸行业：用于纸浆漂白。
2. 纺织印染：作为氧化剂使用。
3. 水处理：用于去除饮用水中的微生物。
4. 消毒剂：作为一种高效的消毒剂。
5. 空气净化：净化焦炉气等。

生产方法：

1. 过氧化氢法：

   • 将氯酸钠溶解在水中，加入二氧化氯发生器。
   • 通过二氧化硫与空气混合气体和硫酸反应生成二氧化氯。
   • 二氧化氯再与过氧化氢、烧碱溶液反应生成亚氯酸钠溶液。
   • 经沉淀净化、蒸发结晶后得到固体亚氯酸钠。

2. 电解法：

   • 将氯酸钠溶于混酸（含氯酸钠260 g/L），加入二氧化氯发生器。
   • 通入含有二氧化硫的空气混合气体生成二氧化氯。
   • 在电解槽中电解，生成亚氯酸钠溶液。
   • 经过净化、浓缩后喷雾干燥得到固体产品。

安全和储存：

• 危险性：亚氯酸钠与还原剂（如硫磺）、有机物反应可引发爆炸或火灾。遇酸分解产生有毒的氯化氢气体。
• 存储条件：应储存在低温、通风良好的库房中，避免潮湿及高温环境，并远离酸性和易燃物质。

急性毒性：

• 根据文献报道，口服大鼠LD50约为165毫克/公斤，小鼠为350毫克/公斤。显示出一定的毒性。

以上信息应作为基本知识参考，在具体操作过程中还需要严格遵守安全规范及法律法规要求。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium chlorite 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 一水柠檬酸
  参考文献：
  名称：

  AQUEOUS COMPOSITION AND METHOD OF PRODUCING CHLORINE DIOXIDE USING AQUEOUS COMPOSITION

  摘要：

  一种水性组合物包括一个活化剂、一个亚氯酸盐离子源和水。该水性组合物呈碱性。该水性组合物在与酸接触时产生二氧化氯。生产二氧化氯的方法包括将水性组合物与酸接触。

  公开号：

  US20180179058A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium chlorite trihydrate 生成 sodium chlorite
  参考文献：
  名称：

  中子辐射氯氧阴离子的热退火

  摘要：

  在中子辐射的碱金属氯酸盐中，Szilard-Chalmers工艺产品的热退火与大多数含氧阴离子的盐的退火相似。另一方面，在高氯酸盐和亚氯酸钠中，观察到“反向”退火，这意味着加热时氯酸盐+亚氯酸盐+次氯酸盐馏分中活性的百分比降低。

  DOI：

  10.1016/s0022-1902(62)90126-4
• 作为试剂：
  描述：

  在 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 sodium chlorite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以420 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种与E3连接酶蛋白CRBN具有结合作用的化合物，以及其在制备作为治疗细胞异常增殖疾病的药物中用途。

  公开号：

  CN117736190A

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Styrene Epoxidation by Chlorite: Role of Chlorine Dioxide
  作者：Jessica K. Leigh、Jonathan Rajput、David E. Richardson

  DOI：10.1021/ic500512e

  日期：2014.7.7

  An investigation of the kinetics and mechanism for epoxidation of styrene and para-substituted styrenes by chlorite at 25 °C in the pH range of 5–6 is described. The proposed mechanism in water and water/acetonitrile includes seven oxidation states of chlorine (−I, 0, I, II, III, IV, and V) to account for the observed kinetics and product distributions. The model provides an unusually detailed quantitative

  苯乙烯和对-二甲苯环氧化动力学及其机理的研究描述了在25°C下5-6的pH范围内由亚氯酸盐取代的苯乙烯。在水和水/乙腈中提议的机理包括氯的七个氧化态（-I，0，I，II，III，IV和V），以说明观察到的动力学和产物分布。该模型为氯物种和有机底物混合物中发生的复杂反应提供了异常详细的定量机制，尤其是在使用强氧化剂亚氯酸盐时。通过向反应混合物中加入二氧化氯来实现反应的动力学控制，从而消除了单独使用亚氯酸盐时观察到的大量诱导期。该环氧化剂被确定为二氧化氯，它是由亚氯酸盐与次氯酸反应连续形成的，次氯酸是由环氧化反应产生的ClO产生的。总体化学计量是两个竞争性链式反应的结果，其中反应性中间体ClO与二氧化氯或亚氯酸根离子反应，分别生成次氯酸和氯酸根或氯离子。在高亚氯酸根离子浓度下，HOCl与亚氯酸根反应可快速消除，从而最大程度地减少了HOCl与Cl之间的副反应2.以起始原料。动力学模型可准确预测环氧化合物的选择性（在最佳条件下>
• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030105089A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
• Chromene-3-carboxylate derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06218427B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The present invention provides a compound of the formula (I): wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, hydroxy, optionally substituted alkoxy or the like, R5 is optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic or the like, R6 is hydrogen, optionally substituted alkyl or the like, R7 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic or the like, A is S or O and a broken line represents presence or absence of a bond, pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof and a pharmaceutical composition or a pharmaceutical composition for use as an endothelin receptor antagonist, a peripheral circulation insufficiency-improving agent or a macrophage foam cell formation inhibitor comprising the compound.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）： 其中R1、R2、R3和R4分别独立地为氢、可选择取代的烷基、羟基、可选择取代的烷氧基或类似物，R5为可选择取代的烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物，R6为氢、可选择取代的烷基或类似物，R7为氢、可选择取代的烷基、可选择取代的烷氧基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物，A为S或O，虚线表示键的存在或缺失，以及其药学上可接受的盐或水合物，以及包含该化合物的用作内皮素受体拮抗剂、外周循环不足改善剂或巨噬细胞泡沫细胞形成抑制剂的药物组合物或药物组合物。
• Estrone sulfamate inhibitors of estrone sulfatase, and associated
  申请人：SRI International

  公开号：US06046186A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  Novel compounds useful as inhibitors of estrone sulfatase are provided. The compounds have the structural formula (I) wherein r1 is an optional double bond, R.sup.1 and R.sup.2 are selected from the group consisting of hydrogen and lower alky, or together form a cyclic substituent (II) ##STR1## wherein Q is NH, O or CH.sub.2, and the other various substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for using the compounds of formula (I) to treat estrogen-dependent disorders are provided as well.

  提供了作为雌二酮磺酸酶抑制剂有用的新化合物。这些化合物具有结构式（I），其中r1是一个可选的双键，R.sup.1和R.sup.2选自氢和较低的烷基，或者一起形成一个环状取代基（II）##STR1##其中Q是NH、O或CH.sub.2，其他各种取代基如本文所定义。还提供了使用式（I）化合物治疗雌激素依赖性疾病的药物组合物和方法。

表征谱图