4-((di-tert-butoxyphosphoryl)oxy)-3,3-dimethylbutanoic acid | 875435-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((di-tert-butoxyphosphoryl)oxy)-3,3-dimethylbutanoic acid
• 英文别名: 4-[(Di-tert-butoxyphosphoryl)oxy]-3,3-dimethylbutanoic acid；4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryloxy]-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 875435-89-5
• 化学式: C₁₄H₂₉O₆P
• 分子量: 324.354
• InChiKey: KSGCJKCHPBENJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((di-tert-butoxyphosphoryl)oxy)-3,3-dimethylbutanoic acid 、 利托那韦 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 以81%的产率得到(1S,3S)-3-[(N-{[[(2-isopropyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl](methyl)amino]carbonyl}-L-valyl)amino]-4-phenyl-1-((1S)-2-phenyl-1-{[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethyl)butyl 4-[(di-tert-butoxyphosphoryl)oxy]-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PROTEASE DE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2006014282A3
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-hydroxy-2,2-dimethylbutyl phosphate 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到4-((di-tert-butoxyphosphoryl)oxy)-3,3-dimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PROTEASE DE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2006014282A3

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF 2-(4-(3-((4-AMINO-7-CYANO-IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-2-YL)AMINO)PHENYL)PIPERAZ IN-1-YL)PROPANAMIDE DERIVATIVES AS CK2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE DÉRIVÉS 2-(4-(3-((4-AMINO-7-CYANO-IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-2-YL)AMINO)PHÉNYL)PIPÉRAZIN-1-YL)PROPANAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CK2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017070135A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  PRODRUGS OF IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS AS CK2 INHIBITORS The invention provides pharmaceutically active compounds of formula (I) and prodrugs thereof. The formula (I) 2-(aminophenylamino)-4- amino-7-cyano-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine derivatives inhibit CK2 protein kinase activity, thereby making them useful for treating cancer, psoriasis and rheumatoid arthritis.

  PRODRUGS OF IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS AS CK2 INHIBITORS 该发明提供了公式(I)及其前药的药用活性化合物。公式(I)2-(氨基苯胺)-4-氨基-7-氰基咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物抑制CK2蛋白激酶活性，因此可用于治疗癌症、牛皮癣和类风湿性关节炎。
• Prodrugs of HIV protease inhibitors
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20070270383A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A compound of the formula is disclosed as a prodrug of an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting HIV protease activity and treating HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，作为HIV蛋白酶抑制剂的前药。还公开了用于抑制HIV蛋白酶活性和治疗HIV感染的方法和组合物。
• PRODRUGS OF HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100286032A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of the formula is disclosed as a prodrug of an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting HIV protease activity and treating HIV infection are also disclosed.

  本发明揭示了一种化合物的公式作为HIV蛋白酶抑制剂的前药。本发明还揭示了抑制HIV蛋白酶活性和治疗HIV感染的方法和组合物。
• Prodrugs of imidazotriazine compounds as CK2 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10550125B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The invention provides pharmaceutically active compounds of formula (I) and prodrugs thereof. The formula (I) 2-(aminophenylamino)-4-amino-7-cyano-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine derivatives inhibit CK2 protein kinase activity, thereby making them useful for treating cancer, psoriasis and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了具有药学活性的式(I)化合物及其原药。 式（I）2-（氨基苯氨基）-4-氨基-7-氰基咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物可抑制 CK2 蛋白激酶的活性，因此可用于治疗癌症、牛皮癣和类风湿性关节炎。
• PRODRUGS OF IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS AS CK2 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180305364A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  PRODRUGS OF IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS AS CK2 INHIBITORS The invention provides pharmaceutically active compounds of formula (I) and prodrugs thereof. The formula (I) 2-(aminophenylamino)-4-amino-7-cyano-imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine derivatives inhibit CK2 protein kinase activity, thereby making them useful for treating cancer, psoriasis and rheumatoid arthritis.