benzyl diphenyl phosphate | 4218-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl diphenyl phosphate
• CAS: 4218-62-6
• 化学式: C₁₉H₁₇O₄P
• 分子量: 340.315
• InChiKey: JELQNFAUSQUEGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  250-260 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2919900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl diphenyl phosphate 、 异戊烯醇 生成 benzyl prenyl ether
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮和其他聚β-羰基化合物的3,3-二甲基烯丙基衍生物的合成与反应

  摘要：

  乙酰丙酮以及许多相关的三酮和内酯与3，3-二甲基烯丙基溴和3，3-二甲基烯丙基二苯基磷酸酯的烷基化在各种实验条件下产生C-烷基化产物。乙酰丙酮的C-和O-（3,3-二甲基烯丙基）衍生物分别进行环化反应和Claisen重排反应，得到类异戊二烯部分结构与酚类异戊二烯类似的产物。通过用三苯基膦二溴化物处理，在温和条件下将乙酰丙酮转化为4-溴戊-3-烯-2-酮。

  DOI：

  10.1039/p19720000692
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苯酯 在 三氯异氰尿酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl diphenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Convenient One‐Pot Synthesis of Phosphoramidates and Phosphates

  摘要：

  A simple and efficient one-pot method is described for the synthesis of phosphoramidates/phosphates in excellent yields from dialkylphosphites and trichloroisocyanuric acid in acetonitrile and subsequent treatment with dialkyl amines/ alcohols. The procedure is operationally simple, has reduced reaction times, and uses a one-pot procedure.

  DOI：

  10.1080/00397910701483662

文献信息

• Substitution- and Elimination-Free Phosphorylation of Functionalized Alcohols Catalyzed by Oxidomolybdenum Tetrachloride
  作者：Cheng-Yuan Liu、Vijay D. Pawar、Jun-Qi Kao、Chien-Tien Chen

  DOI：10.1002/adsc.200900279

  日期：2010.1.4

  the tested alcohols, oxidomolybdenum tetrachloride (MoOCl4) was found to be the most efficient with a negligible background reaction mediated by triethylamine (Et3N). The new catalytic protocol can be applied to the chemoselective phosphorylations of primary, secondary and tertiary alcohols as well as the substitution‐free phosphorylations of allylic, propargylic, and benzylic alcohols. Functionalized

  在检查的14种氧化金属中，被催化的醇催化磷酸化后，四氯化氧化钼（MoOCl 4）在由三乙胺（Et 3 N）介导的可忽略的背景反应中被认为是最有效的。新的催化方案可应用于伯，仲和叔醇的化学选择性磷酸化，以及烯丙基，炔丙基和苄基醇的无取代磷酸化。带有丙酮化物，四氢吡喃基醚，叔丁基的官能化醇叔丁基二甲基甲硅烷基醚或酯基也适用于新的催化方案。最困难的情况涉及1-苯基乙醇和1-（2-萘基）乙醇的无取代磷酸化，分别可以达到95％和90％的收率。反应进展的ESI-MS，IR，1 H和31 P NMR光谱分析表明，烷氧基氧化钼三氯化物-三乙胺加合物如[（RO）Mo（O）Cl 3 -Et 3 N]的中间体催化周转。
• Benzylic Phosphates as Electrophiles in the Palladium-Catalyzed Asymmetric Benzylation of Azlactones
  作者：Barry M. Trost、Lara C. Czabaniuk

  DOI：10.1021/ja301461p

  日期：2012.4.4

  Palladium-catalyzed asymmetric benzylation has been demonstrated with azlactones as prochiral nucleophiles in the presence of chiral bisphosphine ligands. Benzylic electrophiles are utilized under two sets of reaction conditions to construct a new tetrasubstituted stereocenter. Electron density of the phenyl ring dictates the reaction conditions, including the leaving group. The reported methodology

  在手性双膦配体存在的情况下，钯催化的不对称苄基化作用已被证明是使用吖内酯作为前手性亲核试剂。在两组反应条件下利用苄基亲电试剂构建新的四取代立体中心。苯环的电子密度决定了反应条件，包括离去基团。报道的方法代表了氨基酸前体中一种新的不对称碳-碳键形成。
• The history of Iberian archaeology: one archaeology for two Spains
  作者：Arturo Ruiz、Alberto Sánchez、Juan P. Bellón

  DOI：10.1017/s0003598x00089973

  日期：2002.3

  Introduction

  In this article we set out to analyse, from an archaeological point of view, a political problem which, as demonstrated by current debate, including acts of violence, goes well beyond archaeology. Throughout the 19th century, and especially in its latter half, a centralist political model for Spain was developed in which a political balance could not be found between the State and [lie autonomous traditions of the varions regions of the Iherian Peninsula. As a result of this failure, legitimation programmes began to be constructed towards the end of 19th century, based on the history of the peoples of these regions. This led to a search in protohistorical archaeology [Iberians, Celts, Tartessians, etc.) for a possible solution to the political problems caused by a lack of institutional agreement between states and regions.

  引言 本文旨在从考古学的角度分析一个政治问题，正如当前的辩论（包括暴力行为）所表明 的那样，这个问题远远超出了考古学的范畴。在整个 19 世纪，尤其是后半叶，西班牙形成了一种中央集权的政治模式，在这种模式下，国家与伊赫里亚半岛各地区的自治传统之间无法达成政治平衡。由于这一失败，西班牙在 19 世纪末开始根据这些地区人民的历史制定合法化方案。这促使人们在原历史考古学（伊比利亚人、凯尔特人、鞑靼人等）中寻找可能的办法，以解决国家和地区之间缺乏制度性协议所造成的政治问题。
• Lubricant Composition for Fluid Dynamic Bearing
  申请人：Okada Tahei

  公开号：US20070281873A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  A lubricating oil composition for fluid dynamic bearings which comprises 50 to 100% by mass of an ether compound comprising at least one ether bond and having 11 to 34 carbon atoms as the base oil and has a kinematic viscosity of at least 2.2 mm 2 /s at 100° C. is provided. The composition has excellent viscosity characteristics such as excellent fluidity at low temperatures and a small decrease in the viscosity in a high temperature range, exhibits lower evaporability, excellent energy saving property and excellent heat stability and is advantageously used for compact fluid dynamic bearings used under rotation at a high speed.

  提供一种用于流体动力轴承的润滑油组合物，其包括质量百分比为50至100%的醚化合物作为基础油，该醚化合物至少包含一个醚键，碳原子数为11至34个，并且在100°C时具有至少2.2 mm²/s的运动黏度。该组合物具有出色的黏度特性，如低温下的出色流动性和高温范围内黏度的小幅降低，表现出较低的挥发性，出色的节能性能和优异的热稳定性，适用于在高速旋转下使用的紧凑型流体动力轴承。
• Direct transformation of trialkyl phosphates into organolithium compounds by a DTBB-catalysed lithiation
  作者：David Guijarro、Balbino Mancheño、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85573-3

  日期：1994.1

  The reaction of different alkylic or phenylic phosphates 1 with an excess of lithium powder and a catalytic amount of DTBB (5 mol %) in the presenc

  目前不同烷基磷酸酯或苯基磷酸酯1与过量的锂粉和催化量的DTBB（5 mol％）的反应