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4-chlorophenyl 2-aminobenzoate | 30924-37-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chlorophenyl 2-aminobenzoate
英文别名
p-chlorophenyl anthranilate;2-Amino-benzoesaeure-<4-chlor-phenylester>;4'-Chlorphenyl-2-aminobenzoat;p-Chlorphenyl-anthranilat;p-Chlorphenylanthranilat;(4-chlorophenyl) 2-aminobenzoate
4-chlorophenyl 2-aminobenzoate化学式
CAS
30924-37-9
化学式
C13H10ClNO2
mdl
MFCD02932821
分子量
247.681
InChiKey
VIRDYRPKKYCAJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79-80 °C
  • 沸点:
    408.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chlorophenyl 2-aminobenzoate 在 nickel(II) iodide tris-buffer 、 hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 对氯苯酚
    参考文献:
    名称:
    Alwar, S. Bangaru Sudarsan; Yesodha, G.; Thiagarajan, V., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 6, p. 476 - 480
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-chlorophenyl 2-azidobenzoate 生成 4-chlorophenyl 2-aminobenzoate
    参考文献:
    名称:
    CLANCY M. G.; HESABI M. M.; METH-COHN O., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 23, 1112-1113
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NOVEL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES AND CHLORIDE CHANNEL BLOCKING AGENT CONTAINING THE SAME
    申请人:Lee Changjoon Justin
    公开号:US20090131527A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The present invention relates to novel anthranilic acid derivatives represented by Chemical Formula I, and a chloride channel blocking agent containing the anthranilic acid derivative or its pharmacologically acceptable salts as an active ingredient. In another aspect, the present invention relates to a method of accurately and efficiently detecting the intracellular chloride channel inhibition and method of screening a chloride channel blocking agent.
    本发明涉及新颖的由化学式I表示的酰胺衍生物,以及含有该酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐作为活性成分的通道阻滞剂。在另一个方面,本发明涉及一种准确高效地检测细胞内通道抑制和筛选通道阻滞剂的方法。
  • 一种杂多酸催化酚的芳酯化的合成方法
    申请人:杭州师范大学
    公开号:CN104086344B
    公开(公告)日:2016-02-03
    本发明公开一种杂多酸催化的芳酯化的合成方法。在装有温度计、分器和搅拌器的反应容器中加入脂肪酸取代苯酚酯Ⅰ、取代苯甲酸Ⅱ、反应溶剂和杂多酸,在110~170℃温度下反应0.5~10h,反应过程采用TLC监控反应进程;反应完毕后反应液离心处理,取上清液洗涤脱溶,粗品经重结晶或柱层析得所述的芳香酯类化合物Ⅲ。本方法以杂多酸作为催化剂,和传统的酯化反应相比,后处理简单,也没有用到大量的酸,污染少,对环境友好。所用的杂多酸为固体酸,反应完成后通过过滤可重复套用。采用了酯交换的芳酯化反应,避免了反应中取代苯酚容易氧化而带来的副反应,使得操作更简单,产率得到提高。
  • Verfahren zum Pigmentieren von hochmolekularem organischem Material
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0138761A2
    公开(公告)日:1985-04-24
    Verfahren zum Pigmentieren von hochmolekularem organischem Material, dadurch gekennzeichnet, dass man als Pigment eine Monoazoverbindung der Formel verwendet, worin A einen carbocyclischen aromatischen Rest, R einen aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen oder aromatischen Rest oder eine Alkoxygruppe und Q ein H - oder Halogenatom oder eine Methylgruppe bedeutet. Die erhaltenen Färbungen, beispielsweise in Kunststoffen, Fasern, Lacken und Drucken, zeichnen sich durch sehr grosse Farbstärke, hohe Sättigung, gute Dispergierbarkeit, gute Überlackier-, Migrations-, Hitze-, Licht- und Wetterechtheit sowie durch einen guten Glanz aus.
    一种为高分子量有机材料着色的工艺,其特征在于所用颜料为式如下的单偶氮化合物 其中 A 是碳环芳香基,R 是脂族、环脂族、芳香族或烷氧基,Q 是氢原子、卤素原子或甲基。 所得到的色素,例如用于塑料、纤维、油漆和印刷品中的色素,具有极高的着色力、高饱和度、良好的分散性、良好的抗过涂性、抗迁移性、耐热性、耐光性和耐候性以及良好的光泽度。
  • Clancy, Michael G.; Hesabi, Massoud M.; Meth-Cohn, Otto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 429 - 434
    作者:Clancy, Michael G.、Hesabi, Massoud M.、Meth-Cohn, Otto
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Isatoic Anhydrides with Arylboronic Acids
    作者:Wei Lu、Jiuxi Chen、Miaochang Liu、Jinchang Ding、Wenxia Gao、Huayue Wu
    DOI:10.1021/ol202609a
    日期:2011.11.18
    The decarboxylative coupling of isatoic anhydrides with arylboronic acids was realized for the first time In the presence of Pd-2(dba)(3) and DPEphos, achieving aryl o-aminobenzoates with yields ranging from moderate to good. The efficiency of this procedure was demonstrated by good compatibility with fluoro, chloro, bromo, nitro, cyano, trifluoromethyl, formacyl, acetyl, thienyl, and naphthyl groups. Preliminary mechanistic experiments using deuterium labeling showed that the oxygen atom was derived from dioxygen.
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