dihydronicotinamide mononucleotide | 4229-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡啶核苷酸
• 英文名称: dihydronicotinamide mononucleotide
• 英文别名: NMNH；1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide；[(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoyl-4H-pyridin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 4229-56-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₂O₈P
• 分子量: 336.238
• InChiKey: XQHMUSRSLNRVGA-TURQNECASA-N

物化性质

• 沸点：
  724.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  还原型辅酶Ⅰ 在 ammonium acetate 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dihydronicotinamide mononucleotide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC METHOD FOR NMN DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATIONS OF NMN AND ITS DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN DÉRIVÉ DU NMN ET APPLICATIONS MÉDICALES DU NMN ET DE SON DÉRIVÉ

  摘要：

  它涉及使用单核苷酸烟酰胺，特别是涉及使用单核苷酸烟酰胺制备用于预防或缓解受试者肝损伤或肝纤维化的药物，以及预防受试者肝损伤或肝纤维化的方法。它还涉及生产二氢烟酰胺单核苷酸（NMNH）的方法和NMNH的用途。

  公开号：

  WO2021098725A1

文献信息

• Human serine racemase is allosterically modulated by NADH and reduced nicotinamide derivatives
  作者：Stefano Bruno、Francesco Marchesani、Luca Dellafiora、Marilena Margiotta、Serena Faggiano、Barbara Campanini、Andrea Mozzarelli

  DOI：10.1042/bcj20160566

  日期：2016.10.15

  Serine racemase catalyzes both the synthesis and the degradation of d-serine, an obligatory co-agonist of the glutamatergic NMDA receptors. It is allosterically controlled by adenosine triphosphate (ATP), which increases its activity around 7-fold through a co-operative binding mechanism. Serine racemase has been proposed as a drug target for the treatment of several neuropathologies but, so far, the

  丝氨酸消旋酶催化谷氨酸能NMDA受体的必需辅助激动剂d-丝氨酸的合成和降解。它由三磷酸腺苷（ATP）进行变构控制，该ATP通过合作结合机制将其活性提高了约7倍。丝氨酸消旋酶已被提议作为治疗几种神经病理学的药物靶标，但到目前为止，已发现仅针对活性部位，并鉴定了几种低亲和力抑制剂。在最近观察到烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（还原形式）（NADH）抑制丝氨酸消旋酶后，在这里我们显示该抑制作用是部分抑制的，IC50为246±63μM，比NADH细胞内浓度高几倍。在饱和NADH浓度下，ATP的结合亲和力降低了2倍，并且没有协同作用，表明配体竞争。在不存在ATP的情况下，NADH还可以降低人丝氨酸消旋酶的弱活性，这表明存在另一种不依赖ATP的抑制机制。通过解剖NADH分子，我们发现抑制决定簇是N-取代的1,4-二氢烟酰胺环。特别地，NADH前体1，4-二氢烟酰胺单核苷酸表现出部分混合型抑制，KI为18±7μM。对接模拟表明，所有1
• [EN] NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE AND NICOTINAMIDE RIBOSIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND RESPIRATORY COMPLICATIONS, IN PARTICULAR CAUSED BY INFLUENZAVIRUS OR CORONAVIRUS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE MONONUCLÉOTIDE ET DE NICOTINAMIDE RIBOSIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES ET DE COMPLICATIONS RESPIRATOIRES, PROVOQUÉES EN PARTICULIER PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE OU LE CORONAVIRUS
  申请人：NUVAMID SA

  公开号：WO2021214299A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to Nicotinamide mononucleotide derivatives of formula (I) or (Ia) for use in the treatment and/or prevention of viral infections, such as respiratory infections. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) or (Ia) for use in the treatment and/or prevention of viral infections.

  本发明涉及式(I)或(Ia)的烟酰胺单核苷酸衍生物，用于治疗和/或预防病毒感染，如呼吸道感染。本发明还涉及包含式(I)或(Ia)的化合物的制药组合物，用于治疗和/或预防病毒感染。
• NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE AND NICOTINAMIDE RIBOSIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND RESPIRATORY COMPLICATIONS, IN PARTICULAR CAUSED BY INFLUENZAVIRUS OR CORONAVIRUS
  申请人：Nuvamid SA

  公开号：EP3901160A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The present invention relates to Nicotinamide mononucleotide derivatives of formula (I) for use in the treatment and/or prevention of viral infections, such as respiratory infections The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) for use in the treatment and/or prevention of viral infections.

  本发明涉及式 (I) 的烟酰胺单核苷酸衍生物 本发明还涉及用于治疗和/或预防病毒感染（如呼吸道感染）的包含式（I）化合物的药物组合物。
• COMBINATION OF NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE DERIVATIVES AND OTHER THERAPEUTIC AGENTS FOR USE IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Nuvamid SA

  公开号：EP3949964A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  The present disclosure relates to combinations of an active ingredient such as histamine H2 receptor antagonist and Nicotinamide mononucleotide derivatives of formula (I) or a compound of formula (Ia) for use in the treatment and/or prevention of viral infections, such as respiratory infections, preferably coronavirus infections. The present disclosure further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) for use in the treatment and/or prevention of viral infections.

  本公开涉及组胺 H2 受体拮抗剂等活性成分与式 (I) 的烟酰胺单核苷酸衍生物的组合 或式（Ia）化合物 用于治疗和/或预防病毒感染，如呼吸道感染，最好是冠状病毒感染。本公开进一步涉及包含用于治疗和/或预防病毒感染的式(I)化合物的药物组合物。
• NMN AND DERIVATIVES FOR ITS USE IN THE TREATMENT OF DEPRESSION AND/OR ANXIETY IN PATIENTS HAVING A FORM OF PARKINSONISM
  申请人：Nuvamid SA

  公开号：EP4079311A1

  公开（公告）日：2022-10-26

  The invention relates to compounds of formula (I) and/or of formula (Ia) for the prevention and/or treatment of depression and/or anxiety related to a Parkinsonism such as an alpha-synucleinopathy as well as compositions and kit of parts comprising the same.

  本发明涉及用于预防和/或治疗与帕金森病（如α-突触核蛋白病）相关的抑郁和/或焦虑症的式(I)和/或式(Ia)化合物，以及包含这些化合物的组合物和试剂盒。