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bis[[(2R)-1-chloropropan-2-yl]amino]phosphinic acid | 1003002-55-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis[[(2R)-1-chloropropan-2-yl]amino]phosphinic acid
英文别名
——
bis[[(2R)-1-chloropropan-2-yl]amino]phosphinic acid化学式
CAS
1003002-55-8
化学式
C6H15Cl2N2O2P
mdl
——
分子量
249.077
InChiKey
WOELELZBOIZTED-PHDIDXHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • [EN] GLYCOCONJUGATES OF PHOSPHORAMIDATE ALKYLATORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] GLYCOCONJUGUÉS D'ALKYLATEURS DE PHOSPHORAMIDATE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:THRESHOLD PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2008011588A2
    公开(公告)日:2008-01-24
    [EN] Bromoglufosfamide and related compounds are useful in the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases. Glufosfamide and bromoglufosfamide are synthesized by reacting the corresponding tetracetyl derivatives with MeOH and a catalytic amount of MeO(-). Tetraacetyl glufosfamide is obtained by reacting a tetraacetyl trichloroacetamidate intermediate of glucose, ifosfamide mustard, and an acid in an anhydrous polar solvent.
    [FR] L'invention concerne le bromoglufosfamide et des composés apparentés qui utiles dans le traitement du cancer et autres maladies hyperprolifératives. Le glufosfamide et le bromoglufosfamide sont synthétisés par la réaction des dérivés tétraacétylés correspondants avec MeOH et une quantité catalytique de MeO(-). Le tétraacétyl glufosfamide est obtenu par la réaction d'un intermédiaire tétraacétyl trichloroacétamidate de glucose, l'ifosfamide moutarde, et d'un acide dans un solvant polaire anhydre.
  • WO2008/11588
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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