bis(1-methylethyl)aminophosphoric dichloride | 23306-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: bis(1-methylethyl)aminophosphoric dichloride
• 英文别名: (diisopropylamido)phosphoryl dichloride；N,N-diisopropylposphorodichloridite；diisopropyl-amidophosphoryl chloride；Phosphorsaeure-dichlorid-diisopropylamid；N,N-diisopropylphosphoramidous dichloride；diisopropylphosphoramidodichloride；N,N-Diisopropyl phosphoramidic dichloride；N-dichlorophosphoryl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 23306-80-1
• 化学式: C₆H₁₄Cl₂NOP
• 分子量: 218.063
• InChiKey: BEICSQJILYWHLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1-methylethyl)aminophosphoric dichloride 在 tetraphosphorus decasulfide 、 六甲基二硅氧烷 作用下， 以90%的产率得到N,N-Diisopropylthiophosphoramidic Dichloride
  参考文献：
  名称：

  Thionation of phosphoramidodichloridates and phosphoramidate diesters using phosphorus pentasulfide and hexamethyldisiloxane under microwave irradiation. Part 1

  摘要：

  A new, mild, efficient, and solvent-free microwave promoted synthesis of thiophosphoramidodichloridates and thiophosphoramidate diesters is described. The thionation reaction was accelerated with microwave irradiation using the combination of P4S10 and HMDO. The conversion of P=O to P=S by this method gave the desired product in higher yields and shorter reaction times as compared to conventional methods. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.099
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 bis(1-methylethyl)aminophosphoric dichloride
  参考文献：
  名称：

  A new mechanism for nucleophilic substitution at a thiophosphoryl centre revealed by the reaction of diisopropylamine with PSCl3

  摘要：

  PSCl3 与 Pri2NH 在 60 °C 下反应生成二取代产物 (Pri2N)2P(S)Cl，而不会首先生成单取代产物 Pri2NP(S)Cl2；原位生成的 PIII 化合物（可能是 PCl3）似乎是一个关键的中间体。

  DOI：

  10.1039/b502615f
• 作为试剂：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 bis(1-methylethyl)aminophosphoric dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 二苯基氯化膦
  参考文献：
  名称：

  乙烯四聚：以极高的选择性生产 1-辛烯的新途径

  摘要：

  线性 α-烯烃，例如 1-己烯和 1-辛烯，是线性低密度聚乙烯 (LLDPE) 生产中的重要共聚单体。生产 1-己烯和 1-辛烯的传统方法是通过乙烯的低聚反应，这会产生广泛的线性 α-烯烃 (LAO)。虽然存在多种通过乙烯三聚生产 1-己烯的方法，但迄今为止，选择性生产 1-辛烯的类似途径一直难以捉摸。我们现在首次报道了一种前所未有的乙烯四聚反应，该反应使用铝氧烷活化的铬/((R2)2P)2NR1 催化剂体系，以超过 70% 的选择性生产 1-辛烯。

  DOI：

  10.1021/ja045602n

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140179627A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HCV infection with one or more nucleotide analogs.

  本文披露了核苷酸类似物，合成核苷酸类似物的方法，以及利用一个或多个核苷酸类似物治疗HCV感染等疾病和/或症状的方法。
• Phosphomonoesters and phosphodiesters derived from the photohydrolysis of 2-methoxy-5-nitrophenyl substituted phosphotriesters
  作者：Nilsa R. Graciani、Daniel S. Swanson、Jeffery W. Kelly

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01012-o

  日期：1995.1

  Phosphotriesters composed of one or two 2-methoxy-5-nitrophenyl group(s) can be quantitatively photohydrolyzed in aqueous acetonitrile to yield the desired phosphodiester or phosphomonoester, respectively. Photohydrolysis occurs by attack of hydroxide at both the phosphoryl phosphorus and at the ipso-carbon in the triplet exited state of the 2-methoxy-5-nitrophenyl substituted phosphoesters. The photophysical studies

  可以将由一个或两个2-甲氧基-5-硝基苯基组成的磷酸三酯在乙腈水溶液中定量光水解，分别得到所需的磷酸二酯或磷酸单酯。Photohydrolysis发生通过在磷酰基磷两者氢氧化物的攻击，并在本位在2-甲氧基-5-硝基苯基取代的磷酸酯的三线态激发态碳上。其中描述的光物理研究表明，这种类型的反应可能是合成有用的。
• Imide-Amide Rearrangement of Cyclic Phosphorimidates: A Mechanistic Study
  作者：Eurico J. Cabrita、Carlos A. M. Afonso、António Gil de Oliveira Santos

  DOI：10.1002/1521-3765(20010401)7:7<1455::aid-chem1455>3.0.co;2-u

  日期：2001.4.1

  imide -amide rearrangement of cyclic phosphorimidates. As a result of this work new types of oligomeric organophosphorus compounds, formed by a novel 1,4-addition type ring opening polymerisation, were identified. These compounds are the stable intermediates of the imide-amide rearrangement, which upon heating yield the previously reported rearranged product. A detailed study of the mechanism of the Lewis

  旨在开发适用于不对称化学的手性环状草酰氮和二氮杂磷酰胺的制备的新合成途径的研究使我们对环状亚磷酸酯的酰亚胺-酰胺重排进行了研究。作为这项工作的结果，鉴定了通过新型的1，4-加成型开环聚合反应形成的新型低聚有机磷化合物。这些化合物是酰亚胺-酰胺重排的稳定中间体，加热时可得到先前报道的重排产物。报道了对路易斯酸催化的酰亚胺-酰胺重排机理和最终产物的立体化学控制的详细研究。结果，阐明了完整的机理，并提出了在重新排列的碳原子处保留构型的证据。
• Novel acid catalysed 1,4-addition-type ring-opening polymerisation of cyclic phosphorimidates
  作者：Eurico J. Cabrita、Sara X. Candeias、Ana M. Ramos、Carlos A.M. Afonso、A. Gil Santos

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)80040-3

  日期：1999.1

  New phosphorus containing oligomeric compounds of general formula (NR1CH2CHR2OP(O)R)n, analogous to polypeptides, were isolated and characterised. These are stable intermediaries in the acid catalysed imide-amide rearrangement of cyclic phosphorimidates through a ring-opening polymerisation, revealing an intermolecular two step mechanism for this rearrangement.

  分离并表征了新的类似于多肽的通式（NR 1 CH 2 CHR 2 OP（O）R）n的含磷低聚物。这些是通过开环聚合反应在环状磷酸亚胺的酸催化的酰亚胺-酰胺重排中的稳定中间体，揭示了这种重排的分子间两步机理。
• Synthesis of Phosphoramides for the Lewis Base-Catalyzed Allylation and Aldol Addition Reactions
  作者：Scott E. Denmark、Xiping Su、Yutaka Nishigaichi、Diane M. Coe、Ken-Tsung Wong、Stephen B. D. Winter、Jun Young Choi

  DOI：10.1021/jo9820723

  日期：1999.3.1

  Both chiral and achiral phosphoramides of diverse structure were prepared from diamines by the coupling to phosphorus(V) or phosphorus(III) reagents. Several enantiopure 1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine analogues have been prepared by the reductive coupling of the corresponding N-silylimine with NbCl(4)(THF)(2) and subsequent resolution by the formation of diastereomeric menthyl carbamates. (S,S)-N,

  通过与磷（V）或磷（III）试剂偶联，由二胺制备了多种结构的手性和非手性磷酰胺。几种对映体纯的1,2-二苯基-1,2-乙二胺类似物是通过将相应的N-硅酰亚胺与NbCl（4）（THF）（2）还原偶联而制备的，随后通过形成非对映异构的氨基甲酸薄荷酯进行拆分。（S，S）-N，N′-二-（1-萘基）-1,2-二苯基-1,2-乙二胺15是通过（S，S）-1,2-二苯基-1的芳基化制备的，2-乙二胺与碘化萘。