4-(2-methylcarbamoyl-pyridin-4-yloxy)-benzoic acid pentafluorophenyl ester | 864291-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(2-methylcarbamoyl-pyridin-4-yloxy)-benzoic acid pentafluorophenyl ester
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 4-[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxybenzoate；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 4-[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxybenzoate
• CAS: 864291-39-4
• 化学式: C₂₀H₁₁F₅N₂O₄
• 分子量: 438.31
• InChiKey: PIAGKZIGFIYKQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methylcarbamoyl-4-pyridinyloxy)benzoic acid 、 五氟苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以58%的产率得到4-(2-methylcarbamoyl-pyridin-4-yloxy)-benzoic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] PYRIDINAMID-DERIVATE ALS KINASE-INHIBITOREN
  [EN] PYRIDINAMIDE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES PYRIDINAMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的取代芳基酰胺衍生物，其制备和用途，用于制备治疗疾病，特别是肿瘤和/或由血管生成引起、介导和/或传播的疾病的药物。公式（I）的化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和VEGFR，以及Raf激酶。

  公开号：

  WO2005085202A1

文献信息

• Pyridinamide derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Burgdorf Lars

  公开号：US20070142440A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to substituted arylamide derivatives of the formula I, the preparation and use thereof for the preparation of a medicament for the treatment of diseases, in particular tumours and/or diseases that are caused, mediated and/or propagated by angiogenesis. Compounds of the formula I are effective inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2 and VEGFR, and of Raf kinases.

  本发明涉及公式I的取代芳基酰胺衍生物，其制备和用途，用于制备治疗疾病的药物，特别是治疗肿瘤和/或由血管生成引起、介导和/或传播的疾病。公式I的化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和VEGFR以及Raf激酶。
• [DE] PYRIDINAMID-DERIVATE ALS KINASE-INHIBITOREN<br/>[EN] PYRIDINAMIDE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PYRIDINAMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005085202A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Die Erfindung betrifft substituierte Arylamid-Derivate der Formel (I), deren Herstellung und Verwendung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere Tumoren und/oder Krankheiten, die durch Angiogenese verursacht, vermittelt und/oder propagiert werden. Verbindungen der Formel (I) sind wirksame Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2 und VEGFR, und der Raf-Kinasen.

  这项发明涉及公式（I）的取代芳基酰胺衍生物，其制备和用途，用于制备治疗疾病，特别是肿瘤和/或由血管生成引起、介导和/或传播的疾病的药物。公式（I）的化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和VEGFR，以及Raf激酶。