di-t-butyl phosphonium chloride | 1384289-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: di-t-butyl phosphonium chloride
• 英文别名: [tBu2PH2]Cl；Ditert-butylphosphane;hydrochloride；ditert-butylphosphane;hydrochloride
• CAS: 1384289-50-2
• 化学式: C₈H₁₉P*ClH
• 分子量: 182.674
• InChiKey: DOWCWUCBOQRQJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-t-butyl phosphonium chloride 、 甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以92%的产率得到ALPHA,ALPHA'双(二叔丁基膦)邻二甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种可用于氢甲酰化反应的苄基类配体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种可用于氢甲酰化反应的苄基类配体的合成方法，其特征在于它包括如下步骤：将含有0.1‑0.15个物质的量的单位的甲基的有机物和1.5个物质的量的单位的正已烷一起加入到反应容器中；在低温条件下加入适量的丁基锂，反应容器缓慢升温到常温；在常温下搅拌20‑30小时；将反应容器温度降到‑5℃至5℃的范围内，并缓慢均匀的加入适量的带有氯化磷单体的化合物；将反应容器升温到常温，并搅拌2‑4小时，然后，缓慢均匀的加入0.4‑1.0个物质的量的单位的甲醇和0.8‑1.2个物质的量的单位的双蒸水；将获得的混合物分液处理，并进行有机相抽干，获得苄基类配体。该方法适用于分子结构中含有一个或者多个苄基膦结构单元的化合物分子制备。

  公开号：

  CN107098932A
• 作为产物：
  描述：

  tBu2PHO*BCl3 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 di-tert-butylphosphinic acid 、 di-t-butyl phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  An Unpredictable Reaction of tBu2PHO·BCl3 in the Presence of Water

  摘要：

  当tBu2PHO·BCl3的苯溶液在室温下暴露于空气中时，氯化鏻[tBu2PH2]Cl与二叔丁基次膦酸tBu2PO(OH)一起形成。在室温下从反应溶液中获得盐酸盐[tBu2PH2]Cl·HCl的X射线质量晶体。盐酸盐 [tBu2PH2]Cl·HCl 在单斜晶系空间群 P21 /m 中结晶，a = 6.3012(7) Å, b = 6.8970(10) Å, c = 14.5011(15) Å, β = 99.376(9)°, V = 621.79(13) Å3, Z = 2，d 计算值 = g cm−3 1.165；对于 1,129 次反射，R1 = 0.0510，wR2 = 0.1503，且 I > 2σ(I)。该晶体是非多面体孪晶，次要成分的贡献为 0.353(7)。该结构由离散的二叔丁基鏻阳离子和 Cl 阴离子组成。两者均位于晶体镜面上并通过P–H···Cl氢键连接。当tBu2PHO·BCl3的苯溶液在室温下暴露于空气中时，氯化鏻[tBu2PH2]Cl与二叔丁基次膦酸tBu2PO(OH)一起形成。该晶体被证明是非分面体孪晶（孪晶定律：0.777 0−0.226/0 − 1 0/−1.765 0 − 0.775），次要孪晶成分的贡献分数为 0.353(7)。

  DOI：

  10.1007/s10870-011-0271-8

文献信息

• PROCESS FOR THE CARBONYLATION OF ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS, NOVEL CARBONYLATION LIGANDS AND CATALYST SYSTEMS INCORPORATING SUCH LIGANDS
  申请人：Eastham Graham Ronald

  公开号：US20120330016A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A novel bidentate ligand of general formula (I) is described together with a process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds. The group X 1 may be defined as a univalent hydrocarbyl radical of up to 30 atoms containing at least one nitrogen atom having a pKb in dilute aqueous solution at 18° C. of between 4 and 14 wherein the said at least one nitrogen atom is separated from the Q 2 atom by between 1 and 3 carbon atoms. The group X 2 is defined as X 1 , X 3 or X 4 or represents a univalent radical of up to 30 atoms having at least one primary, secondary or aromatic ring carbon atom wherein each said univalent radical is joined via said at least one primary, secondary or aromatic ring carbon atom(s) respectively to the respective atom Q 2 . Q 1 and Q 2 each independently represent phosphorus, arsenic or antimony.

  通用公式（I）的一种新的双齿配体及其用于乙烯基不饱和化合物羰基化的方法被描述。基团X1可以被定义为一个最多含有30个原子的一价烃基基团，其中至少含有一个氮原子，在18°C时在稀溶液中的pKb值在4和14之间，其中所述至少一个氮原子与Q2原子之间由1至3个碳原子分隔。基团X2被定义为X1、X3或X4，或者代表一个最多含有30个原子的一价基团，其中至少含有一个主要、次要或芳香环碳原子，其中每个所述一价基团分别通过所述至少一个主要、次要或芳香环碳原子连接到相应的Q2原子。Q1和Q2各自独立地代表磷、砷或锑。
• TRIARYL PHOSPHINE LIGANDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE IN CATALYSING COUPLING REACTIONS
  申请人：DONGGUAN STEPHEN CATALYST CO., LTD.

  公开号：US20210147452A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Provided are triaryl phosphine ligands, as shown in general formulae Ia and Ib, or a mixture thereof, and a preparation method therefor. The invention addresses the deficiencies of biaryl phosphine ligands invented by Buchwald et al. Also provided are a triaryl phosphine coordinated palladium complex, a system composed of triaryl phosphine ligand and a palladium salt or complex, and a use of the triaryl phosphine coordinated palladium complex in catalysing organic reactions, in particular a use in catalysis of coupling reactions involving (pseudo)halogenated aromatic hydrocarbon as substrate.

  提供了三芳基膦配体，如一般式Ia和Ib所示，或其混合物，以及其制备方法。该发明解决了Buchwald等人发明的双芳基膦配体的不足之处。还提供了一种三芳基膦配体配合钯络合物，由三芳基膦配体和钯盐或络合物组成的体系，以及三芳基膦配体配合钯络合物在催化有机反应中的用途，特别是在催化涉及（伪）卤代芳香烃作为底物的偶联反应中的用途。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND BORIC ACID AND BORINIC ACID DERIVATIVES USED THEREIN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150322091A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to the use of aromatic boronic acid or borinic acid derivatives in organic electronic devices, in particular electroluminescent devices.

  本发明涉及芳香硼酸或硼酸衍生物在有机电子器件中的应用，特别是电致发光器件。
• [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2011082192A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统，以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE CARBONYLATION OF ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS, NOVEL CARBONYLATION LIGANDS AND CATALYST SYSTEMS INCORPORATING SUCH LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CARBONYLATION DE COMPOSÉS À INSATURATION ÉTHYLÉNIQUE, NOUVEAUX LIGANDS DE CARBONYLATION, ET SYSTÈMES CATALYSEURS COMPRENANT CES LIGANDS
  申请人：LUCITE INT UK LTD

  公开号：WO2010001174A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A novel bidentate catalytic ligand of general formula (I) is described. R represents a hydrocarbyl aromatic structure having at least one aromatic ring to which Q 1 and Q 2 are each linked, via the respective linking group, if present, on available adjacent atoms of the at least one aromatic ring. The groups X 3 and X 4 represent radicals joined via tertiary carbon atoms to the respective atom Q 1 and the groups X 1 and X 2 represent radicals joined via primary, or substituted aromatic ring carbon atom(s) to the respective atom Q 2. A and B represent an optional lower alkylene linking group. Q 1 and Q 2 each represent phosphorus, arsenic or antimony. A process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds comprising reacting the compound with carbon monoxide in the presence of a source of hydroxyl groups, optionally, a source of anions and catalyst system obtainable by combining a metal of Group 8, 9 or 10 or a compound thereof and the bidentate ligand of general formula (I) is also described.

  描述了一种一般式(I)的新型双齿催化配体。其中，R代表至少具有一个芳香环的烃基芳香结构，其中Q1和Q2分别通过至少一个芳香环上可用的相邻原子的相应连接基（如果存在）连接。基团X3和X4代表通过第三级碳原子连接到相应原子Q1的基团，基团X1和X2代表通过主要或取代的芳香环碳原子连接到相应原子Q2的基团。A和B代表可选的较低烷基连接基。Q1和Q2分别代表磷、砷或锑。还描述了一种用于乙烯基不饱和化合物的羰基化的方法，包括将该化合物与一氧化碳在羟基源的存在下反应，可选地，与阴离子源和由结合第8、9或10族金属或其化合物以及一般式(I)的双齿配体的催化系统获得的催化剂。