dimethyl isocyanatophosphate | 867-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl isocyanatophosphate
• 英文别名: dimethyl isocyanatidophosphate；isocyanatophosphate dimethyl ester；Isocyanatophosphorsaeure-dimethylester；Isocyanato-dimethyl-phosphat；phosphorisocyanatidic acid dimethyl ester；isocyanatophosphoric acid dimethyl ester；Phosphorsaeure-dimethylester-isocyanat；dimethoxyphosphinyl isocyanate；dimethoxyphosphoryl isocyanate；Dimethoxyphosphorylisocyanat；dimethoxyphosphorylimino(oxo)methane
• CAS: 867-04-9
• 化学式: C₃H₆NO₄P
• 分子量: 151.059
• InChiKey: RPNPLURUJVCOAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl isocyanatophosphate 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (氨基-甲氧基磷酰)氧基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Zhuravleva,L.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1003 - 1006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (dimethoxyphosphinyl)carbamate 生成 dimethyl isocyanatophosphate
  参考文献：
  名称：

  Kirsanow; Shmurowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1002,1005; engl. Ausg. S. 1084, 1086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of cephalosporin compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04284766A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  A process for the preparation of cephalosporins having a phosphonocarbamoyloxymethyl group at the 3-position by reacting a cephalosporin having at the 3-position a group ##STR1## (wherein R.sup.4 and R.sup.5 are independently alkyl, aralkyl, alicyclic or aryl groups or together form a divalent group) with a compound of formula ##STR2## (wherein R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 are independently alkyl, aralkyl, alicyclic or aryl groups or any two of R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 together form a divalent group, and X is halogen) followed by hydrolysis. The 3-phosphonocarbamoyloxymethyl cephalosporin products of the process exhibit antibiotic activity, and if desired may be readily converted to 3-carbamoyloxymethyl cephalosporins which themselves show antibiotic activity.

  一种制备3位具有膦酰氨基氧甲基头孢菌素的方法，该方法通过将3位具有基团##STR1##（其中R.sup.4和R.sup.5独立地为烷基、芳烷基、脂环族或芳基基团，或共同形成二价基团）的头孢菌素与式##STR2##的化合物（其中R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8独立地为烷基、芳烷基、脂环族或芳基基团，或任何两个R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8共同形成二价基团，且X为卤素）反应，随后进行水解。该方法得到的3-膦酰氨基氧甲基头孢菌素产品具有抗生素活性，并且如果需要，可以容易地转化为本身也显示抗生素活性的3-氨基氧甲基头孢菌素。
• Varieties in structures of Co(II), Ni(II) and Cu(II) coordination compounds based on dimethyl pyridin-2-ylcarbamoylphosphoramidate
  作者：Iu. Shatrava、V. Ovchynnikov、K. Gubina、S. Shishkina、O. Shishkin、V. Amirkhanov

  DOI：10.1007/s11224-016-0761-6

  日期：2016.10

  distorted octahedron. The axial positions in the Co(II) and Ni(II) complexes with deprotonated ligands are occupied by water molecules. The Co(II) and Cu(II) complexes with phosphoryl ligands in a neutral form have different ligands in the axial positions: in the Co(II) complex, the positions are occupied by two water molecules, whereas in the Cu(II) complex, the positions are occupied by two chlorine

  合成了一系列基于二甲基吡啶-2-基氨基甲酰基磷酰胺（HL）的新型3d金属配合物。通过单晶X射线分析和红外光谱对通式为M(HL)2Cl2·nH2O和M(L)2·nH2O(M=Co2+, Cu2+, Ni2+)的化合物进行了表征。所有配合物中的有机配体通过羰基的氧原子和杂环的氮原子配位。中心原子的配位环境是一个扭曲的八面体。具有去质子化配体的 Co(II) 和 Ni(II) 配合物中的轴向位置被水分子占据。Co(II) 和 Cu(II) 与磷酰基配体呈中性形式的配合物在轴向位置具有不同的配体：在 Co(II) 配合物中，位置被两个水分子占据，而在 Cu(II)复杂的，这些位置被两个氯阴离子占据。通过利用单晶 X 射线分析和 DFT 计算，从实验和理论上获得了 HL 的结构。HL 的计算优化几何参数与实验结果非常吻合。
• Immune-stimulating 1-(N-acylcarbamoyl)-2-cyanoaziridines
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04282212A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  1-(N-Acyl-carbamoyl)-2-cyanoaziridines of the formula ##STR1## wherein X is oxygen or sulphur, Z is hydrogen or an organic radical, and Y is a carbonyl, sulphonyl, sulphinyl, sulphenyl, phosphoryl or phosphonyl radical, and salts thereof, exhibit immune-stimulating and cancerostatic activities.

  公式为##STR1##的1-(N-酰基-氨基甲酰)-2-氰基环氧丙烷，其中X为氧或硫，Z为氢或有机基团，Y为羰基、磺酰基、磺胺基、磺基、磷酰基或磷酸酰基基团，及其盐，具有免疫刺激和抗癌活性。
• Lanthanide complexes based on a new bis-chelating carbacylamidophosphate (CAPh) scorpionate-like ligand
  作者：Iryna Olyshevets、Vladimir Ovchynnikov、Nataliia Kariaka、Viktoriya Dyakonenko、Svitlana Shishkina、Tatiana Sliva、Małgorzata Ostrowska、Aleksandra Jedyńczuk、Elżbieta Gumienna-Kontecka、Vladimir Amirkhanov

  DOI：10.1039/d0ra04714g

  日期：——

  Eu3+, Tb3+) were obtained for the first time, isolated in the individual state and characterized by means of IR and NMR spectroscopies, electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), potentiometric titration, and elemental, thermal gravimetric and X-ray diffraction analyses. It was shown that H2L behaves like a scorpionate type ligand and in a mono-deprotonated form coordinates in a tridentate

  合成了新型双螯合氨基甲酰氨基磷酸酯型配体四甲基[吡啶-2,6-二基二(亚氨基羰基)]二氨基磷酸酯( H 2 L )及其钠盐NaHL，并对其结构性质进行了研究。首次获得镧系配位化合物[Ln(HL) 2 NO 3 ] ·i-PrOH (Ln = Eu 3+ , Tb 3+ )，并以单态分离，并通过IR和NMR光谱表征，电喷雾电离质谱 (ESI-MS)、电位滴定以及元素、热重和 X 射线衍射分析。结果表明，H 2L表现为蝎型配体，并以单去质子化形式通过磷酰基和羰基的氧原子以三齿方式配位，形成单核金属配合物。已经确定了H 2 L的质子化常数和Eu 3+和Tb 3+配合物的稳定性常数。X射线衍射分析结果表明H 2 L和[Ln(HL) 2 NO 3 ] ·i-PrOH分子具有单体结构，但NaHL是二聚体。化合物的 Hirshfeld 表面和指纹图已用于分析晶体结构中显示的各种氢键和分子间相互作用。
• Kirsanow; Lewtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2585,2586, 2589; engl. Ausg. S. 2642, 2645
  作者：Kirsanow、Lewtschenko

  DOI：——

  日期：——