2,4-dimethylphenyl benzoate | 76048-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,4-dimethylphenyl benzoate
• 英文别名: benzoic acid-(2,4-dimethyl-phenyl ester)；Benzoesaeure-(2,4-dimethyl-phenylester)；(2.4-Dimethyl-phenyl)-benzoat；asymm. m-Xylenylbenzoat；4-Benzoyloxy-m-xylol；Benzoesaeure-<2.4-dimethyl-phenylester>；(2,4-dimethylphenyl) benzoate
• CAS: 76048-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: HAWWUGISIVGGCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethylphenyl benzoate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2-hydroxy-3,5-dimethylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  一系列具有自2-羟基二苯甲酮的席夫碱配体的高自旋单核铁（iii）配合物†

  摘要：

  各种酚与苯甲酰氯的反应得到苯甲酸苯酯的衍生物，随后对其进行弗里斯重排。将获得的2-羟基二苯甲酮类似物与线性脂族三胺结合，得到五齿席夫碱配体。此外，九种新的铁（III）络合物与通式的[Fe（L Ñ）X]（其中，L Ñ是五齿席夫碱配体的二价阴离子，Ñ，Ñ ' -双（（2-羟基-5-甲基苯基）苯基）亚甲基-1,5-二氨基-3-氮杂戊烷= H 2 L 1，N，N'-双（（2-羟基-3,5-二甲基苯基）苯基）亚甲基-1,5-二氨基-3 -氮杂戊烷= H2 L 2， N， N'-双（（2-羟基-5-氯苯基）苯基）亚甲基-1,5-二氨基-3-氮杂戊烷= H 2 L 3， N， N'-双（（2-羟基-4-甲基苯基）苯基）亚甲基-1,5-二氨基-3-氮杂戊烷= H 2 L 4， N， N'-双（（2-羟基-5-溴苯基）苯基）亚甲基-1,7-二氨基- 4-氮杂庚烷= H 2 L 5， N， N'-双（（2-羟基-5-溴苯基）苯基）亚甲基-1

  DOI：

  10.1039/c7nj00617a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 生成 2,4-dimethylphenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Behal; Choay, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1894, vol. <3> 11, p. 603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-Phase Benzoylation of Phenols and Alcohols in Microwave Reactor: An Ecofriendly Protocol
  作者：Suchandra Chakraborty、Ahana Saha、Kaushik Basu、Chandan Saha

  DOI：10.1080/00397911.2015.1078899

  日期：2015.10.18

  Abstract An efficient solid-phase benzoylation of phenols and alcohols was developed under microwave irradiation. A stoichiometric amount of benzoyl chloride was sufficient to carry out the reaction. This benzoylation features short reaction time, good yields, and easy workup procedures. Furthermore, the scope of the reaction was extended to prepare 3,5-dinitrobenzoyl derivatives of alcohols. GRAPHICAL

  摘要 开发了一种在微波辐射下高效固相苯甲酰化苯酚和醇的方法。化学计量的苯甲酰氯足以进行反应。这种苯甲酰化反应的特点是反应时间短、产率高、后处理程序简单。此外，该反应的范围扩展到制备醇的 3,5-二硝基苯甲酰基衍生物。图形概要
• 4-(<i>N,N</i>-Dimethylamino)pyridine Hydrochloride as a Recyclable Catalyst for Acylation of Inert Alcohols: Substrate Scope and Reaction Mechanism
  作者：Zhihui Liu、Qiaoqiao Ma、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/ol4030875

  日期：2014.1.3

  4-(N,N-Dimethylamino)pyridine hydrochloride (DMAP·HCl), a DMAP salt with the simplest structure, was used as a recyclable catalyst for the acylation of inert alcohols and phenols under base-free conditions. The reaction mechanism was investigated in detail for the first time; DMAP·HCl and the acylating reagent directly formed N-acyl-4-(N′,N′-dimethylamino)pyridine chloride, which was attacked by the

  具有最简单结构的DMAP盐4-（N，N-二甲基氨基）吡啶盐酸盐（DMAP·HCl）用作可循环使用的催化剂，用于在无碱条件下酰化惰性醇和酚。首次详细研究了反应机理。DMAP·HCl和酰化剂直接形成N-酰基-4-（N'，N'-二甲基氨基）吡啶氯化物，被亲核底物攻击形成过渡中间体，该中间体释放出酰化产物并再生DMAP·HCl催化剂。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Aryl Hydrazines with CO and O₂ at Atmospheric Pressure
  作者：Yongliang Tu、Lin Yuan、Tao Wang、Changliu Wang、Jiamei Ke、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00499

  日期：2017.5.5

  Palladium-catalyzed aerobic oxidative aminocarbonylation and alkoxycarbonylation reactions with aryl hydrazines as coupling partners have been developed. The oxidative carbonylation of aryl hydrazines proceeded smoothly at atmospheric pressure CO, employing molecular oxygen as the terminal oxidant. The only byproducts were nitrogen gas and water for both reactions. Notably, no double carbonylation

  已经开发了以芳基肼为偶合伙伴的钯催化的需氧氧化氨基羰基化和烷氧基羰基化反应。芳基肼的氧化羰基化反应在大气压CO下顺利进行，采用分子氧作为末端氧化剂。两种反应唯一的副产物是氮气和水。值得注意的是，未检测到双羰基化。此外，通常在常规Pd催化的羰基化反应中具有反应性的芳基-卤素键保持完整。
• [EN] 2-(2,2-DIARYLETHYL)-CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR SALT, SYNTHESIS THEREOF, AND APPLICATION AND COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINE 2-(2,2-DIARYLÉTHYLE)-CYCLIQUE, SYNTHÈSE DE CELUI-CI, UTILISATION ET COMPOSITION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物或盐及合成和应用与组合物
  申请人：DALIAN INST CHEM & PHYSICS CAS

  公开号：WO2019196898A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  本发明提出了一种2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物或盐及合成和应用与组合物。生物活性测试表明，这类2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物具有很好的M受体拮抗活性；能够作为药物活性成分，被用于毒蕈碱受体介导或调节的病症的治疗，包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、膀胱过度活动症(OAB)、伴有慢性阻塞性肺疾病的支气管痉挛、内脏痉挛、肠易激综合症、帕金森病、抑郁或焦虑，精神分裂症及相关精神疾病等。
• Meisenheimer; Hanssen; Waechterowitz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2> 119, p. 351
  作者：Meisenheimer、Hanssen、Waechterowitz

  DOI：——

  日期：——