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2-(pyridin-2-yl)-1,3-phenylene dibenzoate | 1220099-82-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(pyridin-2-yl)-1,3-phenylene dibenzoate
英文别名
(3-Benzoyloxy-2-pyridin-2-ylphenyl) benzoate
2-(pyridin-2-yl)-1,3-phenylene dibenzoate化学式
CAS
1220099-82-0
化学式
C25H17NO4
mdl
——
分子量
395.414
InChiKey
XZCIHNOUFNZPQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基吡啶苯甲酸酐氧气 、 copper diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到2-(pyridin-2-yl)-1,3-phenylene dibenzoate
    参考文献:
    名称:
    Copper(II)-Catalyzed Ortho-Acyloxylation of the 2-Arylpyridines sp2 C−H Bonds with Anhydrides, Using O2 as Terminal Oxidant
    摘要:
    A chelation-assisted copper(II)-catalyzed ortho-acyloxylation of the 2-arylpyridine sp(2) C-H bond with anhydride is described. The procedure tolerates various functional groups, such as carbomethoxyl, methoxyl fluoro, bromo, chloro, and cyano groups, affording the mono- or diacyloxylated products in moderate to good yields. Importantly, this procedure uses O-2 as a clean terminal oxidant.
    DOI:
    10.1021/jo1000719
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文献信息

  • Palladium catalyzed ortho-C–H-benzoxylation of 2-arylpyridines using iodobenzene dibenzoates
    作者:Qian Zhang、Ying Wang、Tingting Yang、Li Li、Dong Li
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.09.097
    日期:2015.10
    A palladium-catalyzed ortho-C-H-benzoxylation of 2-arylpyridines using iodobenzene dibenzoates has been developed. The reaction employed the stable and easily accessible hypervalent iodine reagents as both benzoxylate source and oxidant which made the protocol simple and facile. It showed high regioselectivity and good functional group tolerance, and gave the mono-benzoxylation products in moderate to excellent yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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