Tetrakis-trimethylsilylethinyl-stannan | 13888-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 金属乙炔化物
• 英文名称: Tetrakis-trimethylsilylethinyl-stannan
• 英文别名: Tetrakis-trimethylsilylaethinyl-stannan；tetrakis[(trimethylsilyl)ethynyl]stannane；tetrakis(trimethylsilylethynyl)tin；tetrakis.(trimethylsilylethinyl)stannane
• CAS: 13888-93-2
• 化学式: C₂₀H₃₆Si₄Sn
• 分子量: 507.558
• InChiKey: CEORBXOSWLYIMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C (decomp)
• 沸点：
  405.1±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丙基硼烷 、 Tetrakis-trimethylsilylethinyl-stannan 以 甲苯 为溶剂， 以85-95的产率得到2,7-bis(BPr2)-3,8-Pr2-1,4,6,9-tetrakis(trimethylsilyl)-5-stannaspiro{4.4}nona-1,3,6,8-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Wrackmeyer, Bernd; Kehr, Gerald; Boese, Roland, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 3, p. 643 - 650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium trimethylsilylacetylenide 、 四氯化锡 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到Tetrakis-trimethylsilylethinyl-stannan
  参考文献：
  名称：

  四面体乙炔化锡的电子结构从pseudo势从头算和气相紫外光电子能谱

  摘要：

  通过从头算pseudo势计算和气相紫外光电子能谱研究了高度对称的乙炔锡的电子结构。发现计算的能级和实验电离能之间有很好的一致性，这允许分配最外层的分子轨道。

  DOI：

  10.1016/0166-1280(92)80062-q

文献信息

• Novel organotin halides. Organometallic substituted stannoles and alkene derivatives with tinchlorine and tinbromine bonds—exceptionally small magnitude of coupling constants ∣1J(119Sn,13C)∣
  作者：Bernd Wrackmeyer、Gerald Kehr、Sabine Willbold、Saqib Ali

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01316-x

  日期：2002.3

  Exchange reactions of spirocyclic stannoles with boron, tin and phosphorus halides lead to stannoles 4, 5 and 6, 7, in which the tin atoms bear two chloro or two bromo ligands. The same stannoles 4 and 5 were prepared by 1,1-ethylboration of bis(trimethylsilylethynyl)tin dichloride (8) or -dibromide (9), prepared in situ from tetrakis(trimethylsilylethynyl)tin and tin tetrachlodide or -tetrabromide

  用硼，锡和卤化磷螺stannoles的交换反应导致stannoles 4，5和6，7，其中，所述锡原子带有两个氯或两个溴配体。通过由四（三甲基甲硅烷基乙炔基）锡和四氯化锡或四溴化锡就地制备的双（三甲基甲硅烷基乙炔基）锡二氯化物（8）或-二溴化物（9）的1,1-乙基硼化制备相同的锡诺尔4和5。是由三卤化trimethylsilylethynyltin（1,1- ethylboration任一制备与在CC键的取代基的类似的模式烯烃10，11，从而导致12，13）或通过有机锡取代的烯烃与四氯化锡的交换反应（导致14）。所有化合物，其中三甲基甲硅烷和SNX 2部分（在stannoles 4，5）或SNX 3组（在烯烃12，13）是在烯烃碳原子孪位的位置，分解已经在通过消去室温SnX 2（X ＝ Cl，Br）。极小的耦合常数∣ 1 J（119 Sn，  13对于这些化合物观察到C）∣。可比衍生物，
• Tetrakis[(trimethylsilyl)ethynyl] Group 14 metal derivatives: an examination of the electronic interaction between two Group 14 metals connected by an acetylene wire
  作者：Carol Dallaire、Michael A. Brook、Alex D. Bain、Christopher S. Frampton、James F. Britten

  DOI：10.1139/v93-209

  日期：1993.10.1

  The tetrakis(trimethylsilyl)ethynyl derivatives of Si, Ge, Sn, and Pb were prepared and examined spectroscopically. NMR and Mössbauer spectroscopy and X-ray crystal structure data clearly demonstrate an electronic interaction in the ground state between the distal SiMe₃ groups and the central metal atom, leading to a strong shielding of the central metal atom; the respective nmr signals of the central metal are among the most shielded examples reported for a tetrahedral Group 14 metal centre with four carbon ligands. The nature of these electronic interactions is discussed.

  制备并进行了光谱学检测，得到了硅、锗、锡和铅的四(三甲基硅基)乙炔衍生物。核磁共振、穆斯堡尔光谱和X射线晶体结构数据清楚地表明，在基态下，远离中心金属原子的SiMe₃基团与中心金属原子之间存在电子相互作用，导致中心金属原子强烈屏蔽；中心金属的相应核磁共振信号是四个碳配体的四面体14族金属中报道的最强屏蔽示例之一。讨论了这些电子相互作用的性质。
• Shostakovskii, M. F.; Komarov, N. V.; Yarosh, O. G., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya
  作者：Shostakovskii, M. F.、Komarov, N. V.、Yarosh, O. G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.15, page 139 - 141
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Komarov, N. V.; Yarosh, O. G., Zhurnal Obshchei Khimii, 1967, vol. 37, p. 247 - 250
  作者：Komarov, N. V.、Yarosh, O. G.

  DOI：——

  日期：——