4-(4-chloro-2-nitro-phenylazo)-phenol | 70800-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-(4-chloro-2-nitro-phenylazo)-phenol
• 英文别名: 4-(4-Chlor-2-nitro-phenylazo)-phenol；4-[2-(4-Chloro-2-nitrophenyl)hydrazinylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one；4-[(4-chloro-2-nitrophenyl)diazenyl]phenol
• CAS: 70800-51-0
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O₃
• 分子量: 277.667
• InChiKey: WKUQGEXZSLFBPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  489.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-2-nitro-phenylazo)-phenol 在 sodium dithionite 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzotriazol Type Liquid Crystals

  摘要：

  A new series of liquid crystals (LCs), benzotriazol type which have high absorptivities to ultraviolet (UV) light within the wavelength range from 290 to 350 nm were synthesized. Their syntheses and liquid crystalline properties are reported in this paper.

  DOI：

  10.1080/10587259508041678
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-(4-chloro-2-nitro-phenylazo)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Higashino, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 69,71

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and preliminary pharmacological investigation of some 2-[4-(dialkylaminoalkoxy) phenyl] benzotriazoles and their N-oxides
  作者：Anna Sparatore、Fabio Sparatore

  DOI：10.1016/s0014-827x(97)00015-3

  日期：1998.2

  A set of 2-[4-(dialkylaminoalkoxy)phenyl]benzotriazoles and corresponding N-oxides was prepared. In a preliminary pharmacological investigation concerning some of these compounds, several in vitro and in vivo activities were shown. At concentrations in the range of 3-10 microM all tested compounds strongly inhibited (50-100%) the guinea pig ileum contractions induced either electrically or by means

  制备了一组2- [4-（二烷基氨基烷氧基）苯基]苯并三唑和相应的N-氧化物。在有关其中一些化合物的初步药理研究中，显示了几种体外和体内活性。在3-10 microM的浓度范围内，所有测试的化合物均能强烈抑制（50-100％）电或通过多种激动剂诱导的豚鼠回肠收缩。特别令人感兴趣的是对白三烯D4的拮抗作用。化合物5b抑制了血栓烷A2，PAF和ADF（但不是花生四烯酸）诱导的血小板凝集，并增加了小鼠的出血时间。化合物5b和6b保护小鼠免受氰化钾缺氧并发挥抗高胆固醇的作用；第一种化合物产生的HPL与总血清胆固醇浓度之比低于0.92，
• Boido; Vazzana; Sparatore, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 3, p. 257 - 277
  作者：Boido、Vazzana、Sparatore、Cappello、Diurno、Matera、Marrazzo、Russo、Cenicola、Marmo

  DOI：——

  日期：——
• Korewa, Ryszard; Nesterowicz, Marianna, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 3, p. 577 - 582
  作者：Korewa, Ryszard、Nesterowicz, Marianna

  DOI：——

  日期：——
• Nesterowicz, Marianna; Korewa, Ryszard, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 5, p. 1085 - 1092
  作者：Nesterowicz, Marianna、Korewa, Ryszard

  DOI：——

  日期：——
• Higashino, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 69,71
  作者：Higashino

  DOI：——

  日期：——