n-Propylphosphin | 40200-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: n-Propylphosphin
• 英文别名: Propyl-phosphin；Propylphosphine；propylphosphane
• CAS: 40200-59-7
• 化学式: C₃H₉P
• 分子量: 76.0782
• InChiKey: NNOBHPBYUHDMQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Propylphosphin 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 selenium 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  由有机膦酸酯制备金属三硫代膦酸酯

  摘要：

  提出了一种制备金属三卤代膦酸酯的新方法，其中首先用LiAlH 4还原有机膦酸酯，然后用有机金属试剂和元素硫或硒处理，得到所需的三卤代膦酸酯络合物。使用这种合成的协议与Ñ丁基锂作为有机金属试剂，锂trithiophosphonate配合物[李2（S 3 PCH 2 PH）（THF）（TMEDA）] 2（1）和[李4（S 3 P Ñ PR）2（ TMEDA）3 ] ∞（3），其中已经制备了THF ＝四氢呋喃且TMEDA ＝N，N，N ′，N′-四甲基乙二胺。在这两种情况下，副产物的形成也很明显，其中包括1的四硫代次二膦酸酯络合物[（PhCH 2 P（S 2））2 Li 2（THF）4 ]（2）。的更换Ñ丁基锂与Ñ卜2 Mg作为导致更清洁的产品和提高的产率，与新的和trithio- triselenoorganophosphonate配合物[Mg（上的金属化剂š 3报道了PCH 2 Ph）（TMEDA）]

  DOI：

  10.1021/ic301504p
• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 在 甲烷磺酸 、 phosphan 作用下， 生成 n-Propylphosphin
  参考文献：
  名称：

  Organic phosphines

  摘要：

  公开号：

  US02584112A1

文献信息

• PREPARATION OF PRIMARY AND SECONDARY ALKYL PHOSPHINES FROM ELEMENTAL PHOSPHORUS OR PHOSPHORUS TRICHLORIDE IN ORGANIC SOLVENTS
  作者：M. C.J.M. Van Hooijdonk、G. Gerritsen、L. Brandsma

  DOI：10.1080/10426500008045218

  日期：2000.7

  and non-volatile primary and secondary alkyl phosphines have been prepared by one-pot procedures from elemental phosphorus or from phosphorus trichloride. The element or chloride was first converted into trisodium phosphide by reaction with sodium in the presence of naphthalene or another solubilisation reagent. Subsequent addition of two equivalents of t-butyl alcohol and an alkyl halide gave monoalkyl

  摘要 以元素磷或三氯化磷为原料，通过一锅法制备了多种挥发性和非挥发性的伯、仲烷基膦。在萘或另一种增溶剂的存在下，该元素或氯化物首先通过与钠反应转化为磷化三钠。随后加入两当量的叔丁醇和卤代烷以一般到良好的产率得到单烷基膦。伯膦原位转化为二烷基膦是通过用 BuLi 或钠金属化和随后的烷基化来实现的。
• 1,4-Disubstituted-2,3,5,6-tetrahydroxy-1,4-diphosphorinanes and their
  申请人：Cyanamid Canada Inc.

  公开号：US04929393A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Various 1,4-disubstituted-2,3,5,6-tetrohydroxy-1,4-diphosphorinanes, their oxides and sulfides, methods for the production thereof, and flame-retarded compositions of matter containing them, are disclosed.

  本发明公开了各种1,4-二取代-2,3,5,6-四羟基-1,4-二磷杂环烷及其氧化物和硫化物的生产方法，以及含有它们的阻燃物质组成物。
• 1,4-disubstituted-2,3,5,6-tetrahyddroxy-1,4-diphosphorinanes and their
  申请人：——

  公开号：US05149878A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  Various 1,4-disubstituted-2,3,5,6-tetrahydroxy-1,4-diphosphorinanes, their oxides and sulfides, methods for the production thereof, flame-retarded compositions of matter containing them and froth flotation processes therewith, are disclosed.

  本发明揭示了各种1,4-二取代-2,3,5,6-四羟基-1,4-二膦杂环、其氧化物和硫化物的制备方法，包含它们的阻燃物质组合物和与之一起的泡沫浮选过程。
• 1,4-disubstituted-2,3,5,6-tetrahydroxy-1,4-diphosphorinanes and their
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04968416A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Various 1,4-disubstituted-2,3,5,6-tetrahydroxy-1,4-diphosphorinanes, their oxides and sulfides, methods for the production thereof, flame-retarded compositions of matter containing them and froth flotation processes therewith, are disclosed.

  本发明揭示了各种1,4-二取代-2,3,5,6-四羟基-1,4-二膦环烷及其氧化物和硫化物的制备方法，含有它们的阻燃物质组成物以及使用它们进行的泡沫浮选过程。
• 1,4-Disubstituted-2,3,5,6-tetrahydroxy-1,4-diphosphorinane and their
  申请人：American Cyanamid

  公开号：US05077437A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  Various 1,4-disubstituted-2,3,5,6-tetrahydroxy-1,4-diphosphorinanes, their oxides and sulfides, methods for the production thereof, flame-retarded compositions of matter containing them and froth flotation processes therewith, are disclosed.

  本文公开了各种1,4-二取代-2,3,5,6-四羟基-1,4-二磷杂环烷及其氧化物和硫化物的制备方法，含有它们的阻燃物质组合物以及与其一起使用的泡沫浮选工艺。