摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-oxathiane-2-ol | 903524-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-oxathiane-2-ol
英文别名
3-Hydroxy-1,4-thioxane;1,4-oxathian-2-ol
1,4-oxathiane-2-ol化学式
CAS
903524-58-3
化学式
C4H8O2S
mdl
——
分子量
120.172
InChiKey
QMUHGNCOZLUAKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-oxathiane-2-ol甲基丙烯酰氯吩噻嗪三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以81%的产率得到1,4-oxathiane-2-yl-methacrylate
    参考文献:
    名称:
    ACRYLATE ESTER DERIVATIVES AND POLYMER COMPOUNDS
    摘要:
    一种化学式为(II-1)的环状醇:其中:R2、R3和R4分别独立地是氢原子、由1至6个碳原子组成的直链烷基基团、由3至6个碳原子组成的支链烷基基团或由3至6个碳原子组成的环状烷基基团;或者R2和R3或R3和R4结合形成由3至6个碳原子组成的亚烯基基团;m为1或2;R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地是氢原子、由1至6个碳原子组成的直链烷基基团、由3至6个碳原子组成的支链烷基基团或由3至6个碳原子组成的环状烷基基团;A为氧原子;B为氧原子或硫原子。此外,一种制备化学式(II-1)的环状醇的方法。
    公开号:
    US20120316349A1
  • 作为产物:
    描述:
    硫二甘醇 在 F101S-Phanerochaete chrysosporium 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成 1,4-oxathiane-2-ol
    参考文献:
    名称:
    羟基酸的生产:黄素蛋白醇氧化酶对二醇的选择性双重氧化。
    摘要:
    黄素蛋白氧化酶仅使用分子氧作为氧化剂即可催化醇和胺的氧化,使得此类酶在生物催化方面具有吸引力。来自 P. chrysosporium 的含有 FAD(FAD=黄素腺嘌呤二核苷酸)的醇氧化酶促进了一系列脂肪族二醇的双重和三重氧化。有趣的是,根据二醇底物,这些反应会导致内酯或羟基酸的形成。例如,二甘醇可以选择性地完全转化为2-(2-羟基乙氧基)乙酸。这种简单的、不依赖辅因子的羟基酸生物催化途径为聚酯结构单元的制备开辟了新途径。
    DOI:
    10.1002/anie.201914877
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • (Meth)acrylate derivative, intermediate thereof, and polymer compound
    申请人:Sato Junko
    公开号:US08492562B2
    公开(公告)日:2013-07-23
    Provided are a polymerizable compound shown below which is useful as a raw material for a polymer having less swelling in developing, a polymer obtained by polymerizing a raw material containing the above polymerizable compound, a photoresist composition which contains the above polymer and which is improved in LWR and an efficient production process for the polymerizable compound described above: wherein n represents an integer of 0 to 2; R1 represents a hydrogen atom, methyl or trifluoromethyl; R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or the like; W represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or the like; and Y1 and Y2 represent an oxygen atom or a sulfur atom.
    提供一种聚合物化合物,如下所示,可用作具有较少膨胀的聚合物的原材料,通过聚合含有上述聚合物化合物的原材料得到的聚合物,包含上述聚合物并在LWR方面改进的光阻组合物,以及上述聚合物化合物的高效生产工艺:其中n表示0到2的整数;R1表示氢原子、甲基或三氟甲基;R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10表示氢原子、具有1到6个碳原子的烷基或类似物;W表示具有1到10个碳原子的烷基或类似物;Y1和Y2表示氧原子或硫原子。
  • Production of Hydroxy Acids: Selective Double Oxidation of Diols by Flavoprotein Alcohol Oxidase
    作者:Caterina Martin、Milos Trajkovic、Marco W. Fraaije
    DOI:10.1002/anie.201914877
    日期:2020.3.16
    oxidases can catalyze oxidations of alcohols and amines by merely using molecular oxygen as the oxidant, making this class of enzymes appealing for biocatalysis. The FAD-containing (FAD=flavin adenine dinucleotide) alcohol oxidase from P. chrysosporium facilitated double and triple oxidations for a range of aliphatic diols. Interestingly, depending on the diol substrate, these reactions result in formation
    黄素蛋白氧化酶仅使用分子氧作为氧化剂即可催化醇和胺的氧化,使得此类酶在生物催化方面具有吸引力。来自 P. chrysosporium 的含有 FAD(FAD=黄素腺嘌呤二核苷酸)的醇氧化酶促进了一系列脂肪族二醇的双重和三重氧化。有趣的是,根据二醇底物,这些反应会导致内酯或羟基酸的形成。例如,二甘醇可以选择性地完全转化为2-(2-羟基乙氧基)乙酸。这种简单的、不依赖辅因子的羟基酸生物催化途径为聚酯结构单元的制备开辟了新途径。
  • ACRYLATE ESTER DERIVATIVES AND POLYMER COMPOUNDS
    申请人:NAKAYAMA Osamu
    公开号:US20120316349A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    A cyclic alcohol of formula (II-1): wherein: R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, a linear alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms, a branched alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms, or a cyclic alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms; or R 2 and R 3 or R 3 and R 4 combine to form an alkylene group comprising 3 to 6 carbon atoms; m is 1 or 2; R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are each independently a hydrogen atom, a linear alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms, a branched alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms, or a cyclic alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms; A is an oxygen atom; and B is an oxygen atom or a sulfur atom. In addition, a process for producing the cyclic alcohol of formula (II-1).
    一种化学式为(II-1)的环状醇:其中:R2、R3和R4分别独立地是氢原子、由1至6个碳原子组成的直链烷基基团、由3至6个碳原子组成的支链烷基基团或由3至6个碳原子组成的环状烷基基团;或者R2和R3或R3和R4结合形成由3至6个碳原子组成的亚烯基基团;m为1或2;R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地是氢原子、由1至6个碳原子组成的直链烷基基团、由3至6个碳原子组成的支链烷基基团或由3至6个碳原子组成的环状烷基基团;A为氧原子;B为氧原子或硫原子。此外,一种制备化学式(II-1)的环状醇的方法。
查看更多

同类化合物

硫代羟基乙酸酐 二乙氧基-(1,4-恶噻烷-3-基硫基)-硫代膦烷 6-异丙基-1,4-恶噻烷-2-酮 5-异丙基-2-甲基-1,3-氧硫杂环已烷 4,4-二氢-4-亚氨基-1,4-氧硫杂环己烷 4-氧化物 3,4-环氧四氢噻吩-1,1-二氧化物 2-甲基-4-正丙基-1,3-氧硫杂环己烷 2-甲基-1,4-氧硫杂环已烷4,4-二氧化物 2-甲基-1,3-氧硫杂环已烷 2-异丙基-5-甲基-1,3-氧硫杂环已烷 2,6-二甲基-1,4-氧硫杂环己烷 2,6-二甲基-1,3-氧硫杂环已烷 1-甲基-6-氧杂-3-硫杂双环[3.1.0]己烷3,3-二氧化物 1-氧杂-4-硫杂螺[4.5]癸烷-2-甲醇氨基甲酸酯 1,4-氧硫杂环已烷4-氧化物 1,4-恶噻烷-2-酮 1,4-噻烷-1,1-二氧 1,4-噻烷 1,4-丁磺酸内酯 1,3-氧硫杂环已烷 1,2-氧杂硫烷,3,3,4,4,5,5,6,6-八氟-,2,2-二氧化 ethyl 2-c-phenyl-3-triethylsilyl-1,4-oxathiane-3-r-carboxylate ethyl cis-2-phenyl-3-(triethylsilyl)-1,4-oxathiane-3-carboxylate (4SR,4aSR,8aSR)-8a-methylhexahydrobenzo[b][1,4]oxathiin-2-one S-oxide 4,4-dimethyl-2-(1-methyl-butyl)-1,3-oxathiane 7,7-dichloro-1,6-dimethyl-2-oxa-5-thiabicyclo<4.1.0>heptane methyl trans-2-phenyl-1,4-oxathiane-3-carboxylate 4-oxathiane-2,6-dione endo-4-oxa-3-thia-tricyclo[6.2.2.02,7]dodec-9-ene 3,3-dioxide (1,4-oxathian-2-yl)acetaldehyde 2,2,3,3-tetramethyl-1,4-oxathiane N-(6-methyl-1,4-oxathian-3-ylidene)benzenamine N-(6-phenyl-1,4-oxathian-3-ylidene)benzenamine 2,7-dioxa-3-oxo-5-thia-bicyclo[2.2.1] heptane trimethylene monothiocarbonate 4-Methylene-1-oxa-2-thia-spiro[5.5]undecane 2-oxide 3-(3-thienyl)-1,4-oxathiane trans-octahydro-2H-cyclohepta[b][1,4]oxathiin-2-one 1,7-dioxa-5,11-dithiaspiro[5.5]undecane 4,4-dimethyl-2-(2-phenyl-propyl)-1,3-oxathiane 2-decyl-4,4-dimethyl-1,3-oxathiane methl 2,5-anhydro-2-thio-β-D-lyxofuranoside 2-phenyl-3-trifluoromethyl-1,4-oxathiinane-3-carboxylic acid methyl ester (1R,3R,4S,7R,8R,11R)-4-methyl-3,8,11-triphenyl-2,9-dioxa-10-thia-5-azatricyclo[5.2.2.01,5]undecan-6-one 4-Hydroxy-1-methylbutansulfonsaeure 1,4-Sulton 4-(1-Carboxy-ethyl)-1,4-oxathianiumbromid 2-(Pent-2-en-1-yl)-4-propyl-1,3-oxathiane 3,3,5-Trichloro-1,4-oxathiane 2,3,3,5-Tetrachloro-1,4-oxathiane 2,3,3-Trichloro-1,4-oxathiane