4-allylphenyl benzoate | 4204-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-allylphenyl benzoate
• 英文别名: benzoyl lusitanicol；benzoic acid-(4-allyl-phenyl ester)；Benzoesaeure-(4-allyl-phenylester)；(4-Prop-2-enylphenyl) benzoate
• CAS: 4204-49-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: PJUDEPFOHLENKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  356.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916310090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allylphenyl benzoate 在 dichloro-bis-μ-chloro-bis[(1-3η:6-8η)-2,7-dimethyloctadienediyl]diruthenium(II) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(E)-4-(prop-1-en-1-yl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过催化C C键异构化立体选择性合成（E）-（1-丙烯基）苯基酯的一般路线

  摘要：

  已经开发了从容易获得的烯丙基酚立体选择性合成（E）-（1-丙烯基）苯基酯的通用有效方法。该方法包括两步的步骤，该步骤包括烯丙基苯酚与酰氯的初始酰化，然后在所得的烯丙基苯基酯中进行催化的C C键异构化。使用可商购的双催化量（0.5摩尔％）（烯丙基） -钌（IV）二聚体[{的RuCl（μ-Cl）的（η，在80℃下在甲醇中进行后者步骤3 η：3 -C 10 H 16 }} 2 ]（C 10 H 16＝ 2，7-二甲基辛基-2，6-二烯-1，8-二基）。反应以高收率（68–93％）和短时间（4–9 h）进行，并具有完全的E选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.083
• 作为产物：
  描述：

  对烯丙基苯酚 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到4-allylphenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过催化C C键异构化立体选择性合成（E）-（1-丙烯基）苯基酯的一般路线

  摘要：

  已经开发了从容易获得的烯丙基酚立体选择性合成（E）-（1-丙烯基）苯基酯的通用有效方法。该方法包括两步的步骤，该步骤包括烯丙基苯酚与酰氯的初始酰化，然后在所得的烯丙基苯基酯中进行催化的C C键异构化。使用可商购的双催化量（0.5摩尔％）（烯丙基） -钌（IV）二聚体[{的RuCl（μ-Cl）的（η，在80℃下在甲醇中进行后者步骤3 η：3 -C 10 H 16 }} 2 ]（C 10 H 16＝ 2，7-二甲基辛基-2，6-二烯-1，8-二基）。反应以高收率（68–93％）和短时间（4–9 h）进行，并具有完全的E选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.083

文献信息

• SUNSCREEN COSMETIC COMPOSITION
  申请人：Shiseido Company, Limited

  公开号：EP1944012A1

  公开（公告）日：2008-07-16

  The present invention is a sunscreen cosmetic comprising 2,4-bis [[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy] phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine and a specific benzotriazole derivative. Also, the present invention is a sunscreen cosmetic comprising a specific benzotriazole derivative and a specific alkylaryl 1,3-propanedione silicone derivative. An object of the present invention is to provide a sunscreen cosmetic that exhibits superior UV-A absorption capacity and excellent stability and also sufficiently dissolves 2,4-bis [[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy] phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine, which has low solubility and crystallizes easily. Another object is to provide a sunscreen cosmetic that can synergistically improve the ultraviolet absorption capacity of conventional ultraviolet absorbents.

  本发明是一种防晒化妆品，包括2,4-双[[4-(2-乙基己氧基)-2-羟基]苯基]-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪和一种特定的苯并三唑衍生物。此外，本发明是一种防晒化妆品，包括一种特定的苯并三唑衍生物和一种特定的烷基芳基1,3-丙二酮硅氧烷衍生物。本发明的目的是提供一种具有优越的UV-A吸收能力和优异稳定性的防晒化妆品，同时充分溶解2,4-双[[4-(2-乙基己氧基)-2-羟基]苯基]-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪，该化合物溶解度低且容易结晶。另一个目的是提供一种可以协同改善传统紫外线吸收剂的紫外线吸收能力的防晒化妆品。
• Sunscreen cosmetic composition
  申请人：Abe Koji

  公开号：US20090169494A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention is a sunscreen cosmetic comprising 2,4-bis[[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine and a specific benzotriazole derivative. Also, the present invention is a sunscreen cosmetic comprising a specific benzotriazole derivative and a specific alkylaryl 1,3-propanedione silicone derivative. An object of the present invention is to provide a sunscreen cosmetic that exhibits superior UV-A absorption capacity and excellent stability and also sufficiently dissolves 2,4-bis[[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine, which has low solubility and crystallizes easily. Another object is to provide a sunscreen cosmetic that can synergistically improve the ultraviolet absorption capacity of conventional ultraviolet absorbents.

  本发明是一种防晒化妆品，包括2,4-双[[4-(2-乙基己氧基)-2-羟基]苯基]-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪和特定的苯并三唑衍生物。此外，本发明还是一种防晒化妆品，包括特定的苯并三唑衍生物和特定的烷基芳基1,3-丙二酮硅氧烷衍生物。本发明的目的是提供一种具有优异的UV-A吸收能力和优异稳定性的防晒化妆品，同时也能充分溶解2,4-双[[4-(2-乙基己氧基)-2-羟基]苯基]-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪，该化合物溶解度低且易结晶。另一个目的是提供一种能够协同改善传统紫外线吸收剂的紫外线吸收能力的防晒化妆品。
• Design, synthesis and SAR studies of 4-allyoxyaniline amides as potent 15-lipoxygensae inhibitors
  作者：Seyed Mohammad Seyedi、Zeinab Jafari、Neda Attaran、Hamid Sadeghian、Mohammad Reza Saberi、Mohammad Mahdi Riazi

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.065

  日期：2009.2

  A group of 4-allyloxyaniline amides 5a-o were designed, synthesized and evaluated as potential inhibitors of soybean 15-lipoxygenase (SLO) on the basis of eugenol and esteragol structures. Compound 5e showed the best IC(50) in SLO inhibition (IC(50) = 0.67 +/- 0.06 mu M). All compounds were docked in SLO active site retrieved from RCSB Protein Data Bank (PDB entry: 1IK3) and showed that allyloxy group of compounds is oriented towards the Fe(3+)-OH moiety in the active site of enzyme and fixed by hydrogen bonding with two conserved His(513) and Gln(716). It is resulted that molecular volume of the amide moiety would be a major factor in inhibitory potency variation of the synthetic amides, where the hydrogen bonding of the amide group could also involve in the activity of the inhibitors. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Herissey, Bulletin de la Societe de Chimie Biologique, 1934, vol. 16, p. 527,530
  作者：Herissey

  DOI：——

  日期：——
• Herissey, 1934, vol. <8> 19, p. 425,429
  作者：Herissey

  DOI：——

  日期：——