Tris(nonafluoro-n-butyl)difluorophosphorane | 91543-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 磷芥子化合物
• 英文名称: Tris(nonafluoro-n-butyl)difluorophosphorane
• 英文别名: tris(nonafluorobutyl)difluorophosphorane；tris(perfluorobutyl)difluorophosphorane；difluorotris(n-nonafluorobutyl)phosphorane；difluorotris(nonafluorobutyl)phosphorane；Phosphorane, difluorotris(nonafluorobutyl)-；difluoro-tris(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-λ5-phosphane
• CAS: 91543-34-9
• 化学式: C₁₂F₂₉P
• 分子量: 726.059
• InChiKey: KINYELQWZVVDLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-86 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.8926 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(nonafluoro-n-butyl)difluorophosphorane 在 水 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到bis(nonafluorobutyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIS(FLUOROALKYL)PHOSPHINIC ACID OR FLUOROALKYLPHOSPHONIC ACID

  摘要：

  该发明涉及通过单氟烷基四氟磷烷、双(氟烷基)三氟磷烷或三(氟烷基)二氟磷烷与水反应制备双(氟烷基)膦酸和/或氟烷基膦酸的过程。

  公开号：

  US20110130589A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 在 氢氟酸 作用下， 以48.8%的产率得到Tris(nonafluoro-n-butyl)difluorophosphorane
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical fluorination of trialkylphosphines

  摘要：

  The electrochemical fluorination (ECF) of trialkylphosphines results in the formation of the corresponding tris(perfluoroalkyl)difluorophosphoranes in good yield. In the case of ECF of tri(iso-butyl)phosphine, isomerisation of iso- into n-alkyl compound occurs. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00253-5

文献信息

• [DE] IONISCHE FLÜSSIGKEITEN MIT FLUORALKYLTRIFFLUORBORAT-ANIONEN<br/>[EN] IONIC LIQUIDS COMPRISING FLUORALKYLTRIFFLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES COMPRENANT DES ANIONS FLUORALKYLTRIFFLUORBORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005105815A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin X, -Q1-Q2- and RF eine in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben als Ionische Flüssigkeiten and Verfahren zur ihrer Herstellung.

  该发明涉及公式（I）中的化合物，其中X，-Q1-Q2-和RF具有如权利要求1中所述的离子液体的含义以及其制备方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIS(PERFLUOROALKYL)PHOSPHINE OXIDES AND BIS(PERFLUOROALKYL)PHOSPHINIC ACIDS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150141698A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention relates to a method for producing tris(perfluoroalkyl)phosphine oxides and bis(perfluoroalkyl)phosphinic acids by reacting tris(perfluoroalkyl)difluorophosphorane or bis(perfluoroalkyl)trifluorophosphorane with non-metal oxides, metalloid oxides or organic compounds with basic oxygen residues.

  该发明涉及一种通过将三(全氟烷基)二氟膦烷或双(全氟烷基)三氟膦烷与非金属氧化物、金属氧化物或具有碱性氧残基的有机化合物反应而制备三(全氟烷基)膦氧化物和双(全氟烷基)膦酸的方法。
• トリス（パーフルオロアルキル）ホスフィンオキシド類によるパーフルオロアルキル化の方法
  申请人：メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング

  公开号：JP2005522496A

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to a process for perfluoroalkylation with tris (perfluoroalkyl) phosphine oxides.

  本发明涉及一种使用三(全氟烷基)膦氧化物进行全氟烷基化的方法。
• FLUOROALKYLFLUOROPHOSPHORANE ADDUCTS
  申请人：Hoge Berthold Theo

  公开号：US20130178628A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention relates to fluoroalkylfluorophosphorane adducts and the use thereof for masking OH groups in organic compounds.

  该发明涉及氟烷基氟代膦酰胺加合物及其在有机化合物中掩蔽OH基团的用途。
• Synthesis of Functional Phosphates [P(C₂F₅)₃F₂X]⁻ from the Phosphorane Adduct [P(C₂F₅)₃F₂(dmap)]
  作者：Julia Bader、Nikolai Ignat’ev、Berthold Hoge

  DOI：10.1021/ic500857b

  日期：2014.7.21

  [P(C2F5)3F3]−, which is ideally suited for technical applications, functional substituents X are attached to the Lewis acid (C2F5)3PF2. In keeping with this, the reaction of (C2F5)3PF2 with 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) yields the corresponding adduct [P(C2F5)3F2(dmap)]. Treatment of this adduct with Brønsted acids (HX) leads to the selective formation of the corresponding phosphate anions [P(C2F5)3F2X]− by

  弱配位阴离子（WCA）既具有学术意义，也具有工业价值。为了使理想地适合于技术应用的氟代磷酸烷基酯阴离子[P（C 2 F 5）3 F 3 ] -，官能取代基X连接至路易斯酸（C 2 F 5）3 PF 2。为此，（C 2 F 5）3 PF 2与4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）的反应产生相应的加合物[P（C 2 F 5）3 F 2（DMAP）]。用布朗斯台德酸（HX）处理该加合物可通过用释放的碱DMAP俘获质子来选择性形成相应的磷酸根阴离子[P（C 2 F 5）3 F 2 X] -。通过这种方式，可以将OH功能一步转化为WCA，从而略微提高了相应阴离子的配位性能。与相应的[PPh 4 ]盐进行离子交换产生固体，而相应的咪唑鎓盐则作为室温离子液体获得。