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3-Cyano-4-phenylazotoluol | 57495-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Cyano-4-phenylazotoluol
英文别名
5-Methyl-2-[(E)-phenyldiazenyl]benzonitrile;5-methyl-2-phenyldiazenylbenzonitrile
3-Cyano-4-phenylazotoluol化学式
CAS
57495-20-2
化学式
C14H11N3
mdl
——
分子量
221.261
InChiKey
BYCREPVWVMKIBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以45%的产率得到3-Cyano-4-phenylazotoluol
    参考文献:
    名称:
    利用四聚氰基三聚氰胺配合物环戊二烯基氰基和环己二烯基氰基。练习曲和化学曲
    摘要:
    四乙基氰化铵的除了(溶液η 5 -环戊二烯基)(η 6 -芳烃)铁(1+),在乙腈可以通过伏安法进行研究。在硝基苯,酮,砜,偶氮和氮氧基等吸电子基团与芳烃键合的情况下,反应立即发生,并且在相对于SCE的0–1 V范围内观察到由己二烯基物种氧化产生的波。以良好的产率实现了各种己二烯基化合物的制备。为了获得邻位取代的苄腈,对己二烯基配合物的电化学和化学氧化进行了比较。使用N获得最佳结果-溴代琥珀酰亚胺(NBS)通常会发生脱金属。的苄腈化合物的单釜合成可以加入氰离子,然后向NBS(溶液后可达到η 5 -环戊二烯基)(η 6 -arene)铁(1+)的乙腈。[CpFe的量{ η 6 -C 6 H ^ 5 N(O)= NC 6 H ^ 4 CN-2}] +是直接从氧化偶氮双阳离子化合物获得的[CpFe的量)2(PHN(O)NPH)] 2+。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)05553-2
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文献信息

  • Utilisation dy cyanure de tétraéthylammonium pour la préparation de complexes cyclopentadiényl fer cyclohexadiényl cyanés. Etude de leur oxydation électrochimique et chimique
    作者:N. Guennec、C. Moinet
    DOI:10.1016/0022-328x(95)05553-2
    日期:1995.11
    electron-withdrawing groups such as nitro, keto, sulfone, azo and azoxy bonded to the arene, the reaction occurs immediately and a wave resulting from oxidation of hexadienyl species is observed in the range 0–1 V vs. SCE. Preparation of various hexadienyl compounds was achieved with good yields. In order to obtain ortho-substituted benzonitriles, electrochemical and chemical oxidations of hexadienyl complexes were
    四乙基氰化铵的除了(溶液η 5 -环戊二烯基)(η 6 -芳烃)铁(1+),在乙腈可以通过伏安法进行研究。在硝基苯,酮,砜,偶氮和氮氧基等吸电子基团与芳烃键合的情况下,反应立即发生,并且在相对于SCE的0–1 V范围内观察到由己二烯基物种氧化产生的波。以良好的产率实现了各种己二烯基化合物的制备。为了获得邻位取代的苄腈,对己二烯基配合物的电化学和化学氧化进行了比较。使用N获得最佳结果-溴代琥珀酰亚胺(NBS)通常会发生脱金属。的苄腈化合物的单釜合成可以加入氰离子,然后向NBS(溶液后可达到η 5 -环戊二烯基)(η 6 -arene)铁(1+)的乙腈。[CpFe的量 η 6 -C 6 H ^ 5 N(O)= NC 6 H ^ 4 CN-2}] +是直接从氧化偶氮双阳离子化合物获得的[CpFe的量)2(PHN(O)NPH)] 2+。
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