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3-methyl-2-azaspiro[4.5]decane | 592478-37-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methyl-2-azaspiro[4.5]decane
英文别名
——
3-methyl-2-azaspiro[4.5]decane化学式
CAS
592478-37-0
化学式
C10H19N
mdl
MFCD09032719
分子量
153.268
InChiKey
SNVCNZUGVNDQMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:a3d83fb854fb8311911495ac46851e99
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-萘甲酰氯3-methyl-2-azaspiro[4.5]decane4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (3-methyl-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl)-naphthalen-1-ylmethanone
    参考文献:
    名称:
    Convenient method for the rapid generation of highly active and enantioselective yttrium catalysts for asymmetric hydroamination
    摘要:
    描述了一种通过 YCl3 或 YCl3(THF)3.5 与配体 (R)-L1 和 n-BuLi 的组合制备用于偕二取代氨基烯烃不对称氢胺化的高活性和对映选择性钇预催化剂的简便方法。
    DOI:
    10.1039/b804745f
  • 作为产物:
    描述:
    环己甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 、 ytterbium(III) (R)-binaphthylamine based 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷甲苯 为溶剂, 反应 97.0h, 生成 3-methyl-2-azaspiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    N-取代的(R)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamido配体†配位的镧系元素络合物催化对映选择性分子内胺化反应†
    摘要:
    研究了由对映体取代的通式(Li(THF)n ] [Ln [(R)-C 20 H 12(NR)2 ] 2 ]的对映纯取代的(R)-联萘胺配体制成的tter和离子配合物几种氨基戊烯和氨基己烯的加氢胺化/环化反应。发现在温和条件下在氮原子上具有异丙基或环己基取代基的配合物是有效的催化剂,用于形成对映体过量高达78%的含N杂环。
    DOI:
    10.1021/jo052322x
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文献信息

  • Bis(imidazolin-2-iminato) Rare Earth Metal Complexes: Synthesis, Structural Characterization, and Catalytic Application
    作者:Alexandra G. Trambitas、Daniel Melcher、Larissa Hartenstein、Peter W. Roesky、Constantin Daniliuc、Peter G. Jones、Matthias Tamm
    DOI:10.1021/ic300407u
    日期:2012.6.18
    Sc, Y, Lu). The molecular structures of all three compounds were established by single-crystal X-ray diffraction analyses. The coordination spheres around the pentacoordinate metal atoms are best described as trigonal bipyramids. Reaction of YbI2 with 2 equiv of LiCH2SiMe3 and 2 equiv of the imino ligand ImDippNH in tetrahydrofuran did not result in a divalent complex, but instead the Yb(III) complex
    无水稀土金属卤化物MCl 3与2当量的1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑啉-2-亚胺(Im Dipp NH)和2当量的三甲基甲硅烷基甲基锂(Me 3 SiCH 2 Li)在THF中的反应提供了配合物[(Im Dipp N)2 MCl(THF)n ](M = Sc,Y,Lu)。通过单晶X射线衍射分析确定了所有三种化合物的分子结构。最好将五配位金属原子周围的配位球描述为三角双锥。YbI 2与2当量的LiCH 2 SiMe 3和2当量的亚氨基配体Im Dipp反应四氢呋喃中的NH不会生成二价络合物,而是获得了Yb(III)络合物[(Im Dipp N)2 YbI(THF)2 ]并进行了结构表征。用1当量的LiCH 2 SiMe 3处理[(Im Dipp N)2 MCl(THF)n ]导致形成[[Im Dipp N)2 M(CH 2 SiMe 3)(THF)n]。这些化合物在固态金属原子上的配
  • Chiral lutetium benzamidinate complexes
    作者:Paul Benndorf、Jelena Jenter、Larissa Zielke、Peter W. Roesky
    DOI:10.1039/c0cc04962j
    日期:——
    Enantiomerically pure lutetium complexes were synthesized as the first rare earth metal complexes containing a chiral amidinate ligand. The catalytic activity and the enantioselectivity in hydroamination reactions were studied.
    手性酰胺配体的单一异构体镥络合物被合成出来,这是首例含有手性酰胺配体的稀土金属络合物。研究了其氢氨化反应的催化活性和对映选择性。
  • SUBSTITUTED HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:US20180206498A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The invention relates to substituted heteroaryl carboxylic acid hydrazides of general formula (I) or salts thereof, wherein the groups of formula (I) have the definitions stated in the description, for increasing the stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and also for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及通式(I)的取代杂环芳基羧酸腙或其盐,其中通式(I)中的基团具有描述中所述的定义,用于增加植物对非生物胁迫的耐受性,同时也用于增强植物生长和/或增加植物产量。
  • An (Aminopyrimidinato)titanium Catalyst for the Hydroamination of Alkynes and Alkenes
    作者:Christian Brahms、Patrik Tholen、Wolfgang Saak、Sven Doye
    DOI:10.1002/ejoc.201301004
    日期:2013.11
    (aminopyrimidinato)titanium complex has been synthesised from inexpensive and easily accessible 2-(tert-butylamino)pyrimidine and [Ti(NMe2)4] and used as a catalyst for the intermolecular hydroamination of alkynes as well as the cyclization of aminoalkenes. The hydroamination reactions of 1-phenylpropyne and terminal arylalkynes deliver the corresponding anti-Markovnikov addition products with excellent yields and
    一种新的(氨基嘧啶合)钛络合物已由廉价且易于获得的 2-(叔丁基氨基)嘧啶和 [Ti(NMe2)4] 合成,并用作炔烃分子间加氢胺化以及氨基烯烃环化的催化剂。1-苯基丙炔和末端芳基炔烃的加氢胺化反应以优异的产率和区域选择性提供相应的反马尔科夫尼科夫加成产物。
  • Base-catalysed asymmetric hydroamination/cyclisation of aminoalkenes utilising a dimeric chiral diamidobinaphthyl dilithium salt
    作者:Patricia Horrillo Martínez、Kai C. Hultzsch、Frank Hampel
    DOI:10.1039/b518360j
    日期:——
    A dimeric proline derived diamidobinaphthyl dilithium salt represents the first example of a chiral main group metal based catalyst for asymmetric hydroamination/cyclisation reactions of aminoalkenes.
    二聚脯氨酸衍生的二氨基联萘基二锂盐代表用于氨基烯烃的不对称加氢胺化/环化反应的手性主族金属基催化剂的第一个实例。
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