O-methyl-N-methylacepinonium methylsulfate | 33367-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: O-methyl-N-methylacepinonium methylsulfate
• 英文别名: 2-methoxy-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepinium methylsulfate；7-methoxy-1-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-1-ium;methyl sulfate
• CAS: 33367-53-2
• 化学式: CH₃O₄S*C₈H₁₆NO
• 分子量: 253.32
• InChiKey: KHIIYHIYOYVKTG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl-N-methylacepinonium methylsulfate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.57h， 生成 (4-Bromo-phenyl)-{5-[1-methyl-azepan-(2E)-ylideneamino]-4-phenyl-thiophen-2-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  Ring Chain Transformations. XII [1] Synthesis of N-(3-Aminothioacryloyl)lactam Imines and their Transformation to 4-(?-Amino-alkyl)thiazoles or N-(Thien-2-yl)lactam Imines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19933350712
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基己内酰胺 、 硫酸二甲酯 反应 3.0h， 生成 O-methyl-N-methylacepinonium methylsulfate
  参考文献：
  名称：

  使用meerwein eschenmoser [3,3]σ重排有效合成3-mono和di取代的内酰胺。

  摘要：

  用正式的Meerwein Eschenmoser [3,3]重排，使用容易获得的甲氧基甲基亚铵盐和衍生自烯丙醇的醇锂，可以很容易地以高收率和合理的选择性获得3-烯丙基取代的五个六元和七元内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89678-2

文献信息

• 2-(Optionally-substituted)benzylperhydroazepines for analgesia and
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04221788A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Title compounds and their acid-addition salts are physiologically acceptable or are readily converted to physiologically-acceptable counterparts by established procedures. They are pharmacologically active on the central nervous system (CNS) and are thus useful, when administered to warm-blooded animals, to induce central stimulation, to increase vigilance and to promote normal and pathologically-inhibited drive. They are also useful as analgesics and as blood-pressure-reducing agents for warm-blooded animals. These compounds are prepared, e.g., by reducing an appropriate 2-benzylazacycloheptane and are compounded into normal dosage-form medicament compositions.

  这些化合物及其酸加成盐在生理上是可接受的，或者可以通过已建立的程序轻松转化为生理上可接受的对应物。它们在中枢神经系统（CNS）上具有药理活性，因此在给温血动物注射时，可用于诱导中枢兴奋，增加警觉性并促进正常和病理性抑制驱动。它们还可用作温血动物的镇痛剂和降压剂。这些化合物通过还原适当的2-苄基氮杂环庚烷等方法制备，并配制成正常剂量的药物组合物。
• Mavrin, V. Yu.; Moskva, V. V.; Apal'kova, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 7, p. 1488 - 1489
  作者：Mavrin, V. Yu.、Moskva, V. V.、Apal'kova, T. N.

  DOI：——

  日期：——
• US4221788A
  申请人：——

  公开号：US4221788A

  公开（公告）日：1980-09-09
• Ring Chain Transformations. XII [1] Synthesis of N-(3-Aminothioacryloyl)lactam Imines and their Transformation to 4-(?-Amino-alkyl)thiazoles or N-(Thien-2-yl)lactam Imines
  作者：Michael P�tzel、Alexander Knoll、Thomas Steinke、Michael von L�wis、J�rgen Liebscher

  DOI：10.1002/prac.19933350712

  日期：——
• Efficient synthesis of 3-mono and disubstituted lactams using meerwein eschenmoser [3,3] sigmatropic rearrangements.
  作者：Brian Coates、David J. Montgomery、Paul J. Stevenson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89678-2

  日期：1994.3

  3-Allyl substituted five six and seven membered lactams, are readily available in good yields and reasonable selectivity by a formal Meerwein Eschenmoser [3,3] rearrangement, using readily available methoxymethyleniminium salts and lithium alkoxides derived from allyl alcohols.

  用正式的Meerwein Eschenmoser [3,3]重排，使用容易获得的甲氧基甲基亚铵盐和衍生自烯丙醇的醇锂，可以很容易地以高收率和合理的选择性获得3-烯丙基取代的五个六元和七元内酰胺。