but-3-enyl diethyl phosphate | 107382-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: but-3-enyl diethyl phosphate
• CAS: 107382-92-3
• 化学式: C₈H₁₇O₄P
• 分子量: 208.194
• InChiKey: IJPQJUQHQJRNJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-3-enyl diethyl phosphate 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以83%的产率得到2-ethoxy-2-oxo-4-iodomethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  结构对不饱和有机磷化合物碘内酯化的影响

  摘要：

  化合物，γ，δ-不饱和磷酸盐不能进行碘内酯化反应。但是其结构的微小变化使碘诱导的环化反应成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96162-8
• 作为产物：
  描述：

  but-3-enyl diethyl phosphite 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到but-3-enyl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Jackson, W. Roy; Moffat, Mark R.; Perlmutter, Patrick, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 5, p. 823 - 834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种不对称磷酸酯类化合物的合成方法
  申请人：杉杉新材料（衢州）有限公司

  公开号：CN112239478A

  公开（公告）日：2021-01-19

  本发明涉及锂离子电池领域，公开了一种不对称磷酸酯类化合物的合成方法。该方法包括以下步骤：于有机溶剂中，在缚酸剂存在的情况下，于氮气氛围中，以式(Ⅰ)所示三氯氧磷、式(Ⅱ)所示化合物、式(III)所示化合物为原料分两步反应，依次经过萃取，除水，过滤和减压蒸馏或精馏，得到不对称磷酸酯类化合物。该合成方法过程简单，对设备要求低，产物纯度高，在添加剂合成领域具有广阔的应用前景和良好的工业化生产潜力。
• Phenyliodine(III) Bis(trifluoroacetate) Mediated Synthesis of 6-Piperidinylpurine Homo-N-nucleosides Modified with Isoxazolines or Isoxazoles
  作者：Dimitra Hadjipavlou-Litina、Konstantinos Litinas、Thomas Balalas、Catherine Peperidou

  DOI：10.1055/s-0035-1560704

  日期：——

  some of the examined compounds. The room temperature, 1,3-dipolar cycloaddition reactions of the nitrile oxide obtained from (6-piperidin-1-yl-9H-purin-9-yl)acetaldehyde oxime upon phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) treatment with excess unsaturated alcohols as solvent resulted in isoxazoline or isoxazole derivatives in almost quantitative yields. Analogous derivatives were prepared from the reactions

  摘要 （6-哌啶-1-基-9 H-嘌呤-9-基）乙醛肟在过量碘代苯碘（III）双（三氟乙酸酯）处理下获得的腈的室温，1,3-偶极环加成反应醇作为溶剂可几乎定量地得到异恶唑啉或异恶唑衍生物。由不饱和磷酸盐的反应制备类似的衍生物。初步的生物学测试表明，某些受检化合物对脂质过氧化的抑制作用。 （6-哌啶-1-基-9 H-嘌呤-9-基）乙醛肟在过量碘代苯碘（III）双（三氟乙酸酯）处理下获得的腈的室温，1,3-偶极环加成反应醇作为溶剂可几乎定量地得到异恶唑啉或异恶唑衍生物。由不饱和磷酸盐的反应制备类似的衍生物。初步的生物学测试表明，某些受检化合物对脂质过氧化的抑制作用。
• Synthesis of α‐Branched Enones via Chloroacylation of Terminal Alkenes
  作者：Jungwon Kim、Sven Müller、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.202309498

  日期：2023.12.4

  show the conversion of unactivated alkenes into α-branched α,β-unsaturated ketones (enones) and esters. Regioselective chloroacylation with acyl chlorides and chloroformates takes place under cooperative nickel/photoredox catalysis. Subsequent HCl elimination provides enones and α,β-unsaturated esters that are not accessible via the conventional acylation approaches that provide the other, linear constitutional

  我们展示了未活化的烯烃转化为 α-支链 α,β-不饱和酮（烯酮）和酯。酰氯和氯甲酸酯的区域选择性氯酰化反应在镍/光氧化还原协同催化下发生。随后的 HCl 消除提供了烯酮和 α,β-不饱和酯，这是通过提供另一种线性结构异构体的常规酰化方法无法获得的。
• Verfahren zur Herstellung von Polyethercarbonatpolyolen
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2865700A1

  公开（公告）日：2015-04-29

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polyethercarbonatpolyolen durch Anlagerung von Alkylenoxiden und Kohlendioxid an eine oder mehrere H-funktionelle Startersubstanz(en) in Gegenwart eines Doppelmetallcyanid-Katalysators oder in Gegenwart eines Metallkomplexkatalysators auf Basis der Metalle Zink und/oder Cobalt, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder mehrere H-funktionelle Startersubstanz(en) enthaltend mindestens 1000 ppm Komponente K während der Reaktion kontinuierlich in den Reaktor zudosiert werden, wobei Komponente K ausgewählt ist aus mindestens einer Verbindung, die eine Phosphor-Sauerstoff-Bindung enthält, oder einer Verbindung des Phosphors, die durch Reaktion mit OH-funktionellen Verbindungen eine oder mehrere P-O-Bindung(en) ausbilden kann.

  本发明的主题是在双金属氰化物催化剂或基于金属锌和/或钴的金属络合物催化剂存在下，通过将氧化烯和二氧化碳加到一种或多种 H 功能引发剂物质上制备聚醚碳酸酯多元醇的工艺，其特征在于在反应过程中，一种或多种含有至少 1000ppm K 组分的 H-官能团引发剂物质被连续地计量到反应器中，K 组分选自至少一种含有磷-氧键的化合物或一种通过与 OH-官能团化合物反应可形成一个或多个 P-O 键的磷化合物。
• VERFAHREN ZUR ABTRENNUNG VON GASFÖRMIGEN BESTANDTEILEN
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：EP3617248A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Abtrennung von in flüssigen Reaktionsgemischen gelösten gasförmigen Bestandteilen bei der Copolymerisation von Alkylenoxid und Kohlendioxid, dadurch gekennzeichnet, dass (η) das flüssige Reaktionsgemisch vor der Entspannung einem Druck von 5,0 bis 100,0 bar (absolut) aufweist, wobei die nachfolgenden Verfahrensstufen in der angegebenen Reihenfolge ausgeführt werden: (i) Entspannung des Reaktionsgemisches um mindestens 50 % des anliegenden Drucks, (ii) anschließende Tropfenabscheidung mit erster Schaumzerstörung und (iii) anschließende Blasenabscheidung mit zweiter Schaumzerstörung, wodurch die flüssige Phase geklärt wird, wobei die Verfahrensstufen (i) bis (iii) ein- oder mehrfach durchlaufen werden, bis das resultierende Reaktionsgemisch einen Druck von 0,01 bis < 5,00 bar (absolut) aufweist, sowie ein Verfahren zur Herstellung von Polyethercarbonatpolyolen enthaltend die Verfahrensstufen (i) - (iii).

  本发明的主题是在环氧乙烷和二氧化碳共聚过程中分离溶解在液体反应混合物中的气态成分的工艺，其特征在于 (η) 液体反应混合物在膨胀前的压力为 5.0 至 100.0 巴（绝对压力），随后的工艺阶段按以下顺序进行： (i) 将反应混合物膨胀至少 50%的压力、 (ii) 随后用第一次泡沫破坏分离液滴，以及 (iii) 随后的气泡分离和第二次泡沫破坏，从而澄清液相、 其中，步骤(i)至(iii)进行一次或多次，直至所得反应混合物的压力为 0.01 至 < 5.00 巴（绝对压力）、 以及一种制备聚醚碳酸酯多元醇的工艺，包括工艺步骤(i)至(iii)。